| 1 质粒 1.1 用碱裂解并sds法制备小量质粒dna 1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒dna 1.3 用qiagen质粒大提试剂盒制备大量质粒dna 1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞 1.5 定向克隆到质粒载体 1.6 pcr产物克隆至t载体 2 聚合酶链式反应 2.1 聚合酶链式反应体外扩增dna 2.2 反转录聚合酶链式反应 . 2.3 实时定量pcr 3 常用的凝胶电泳 3.1 核酸凝胶电泳 3.1.1 琼脂糖凝胶电泳 3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 3.2 蛋白质凝胶电泳 3.2.1 sds聚丙烯酰胺凝胶电泳 3.2.2 双相电泳 4 放射性探针的制备 4.1 均一标记dna探针的合成 4.2 rna探针的合成 4.3 cdna探针的合成 4.4 合成寡核苷酸的标记 5 dna 5.1 用qiaquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化dna片段 5.2 哺乳动物细胞dna的分离 5.2.1 应用蛋白酶k和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的dna 5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组dna的制备 5.3 southern杂交分析基因组dna 5.4 dna的斑点与狭缝杂交 5.5 微点阵技术 5.6 dna测序 5.7 单链构象多态性分析 5.8 变性的高效液相色谱 5.9 dna基因分型 5.9.1 微卫星基因分型 5.9.2 pcr-rflp snp 基因分型 5.9.3 焦磷酸测序snp基因分型 6 rna 7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达 8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达 9 病毒 10 蛋白质检测与分析 11 真核基因表达调控 12 组织学 13 蛋白质组学技术 14 细胞凋亡的检测方法 15 转基因和基因敲除小鼠的构建 附录1 常用的试剂和溶液 附录2 常用的生物学网站 |
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