| 第1章概论1.1关于生物利用度控制1.2药剂相、药物动力相和药效相1.3影响药物到达作用部位的因素1.4从前药到生物利用度控制的发展第2章载体前药2.1载体前药的原理2.2部位一传输2.3延长药物作用持续时间2.4多级前药2.5载体前药的设计和应用第3章生物前体前药3.1活性代谢物与生物当体前药3.2氧化生的活化3.3还原生物活化3.4非氧化还原生物活化3.5混合活化机理3.6讨论第4章软药和孪药4.1软药4.2孪药第5章生物利用度控制5.1生物利用度5.2前药载体的结构类型5.3大分子前药轭合物5.4肽类的前药衍生物和肽模拟物第6章药物靶向作用6.1肝的靶向药物6.2脑的靶向系统6.3肾的靶向药物6.4结肠的靶向药物6.5淋巴的靶向药物6.6癌的靶向药物6.7病毒的靶向药物第7章局部给药7.1眼药物给药的前药7.2经皮给药的前药第8章导向酶有药8.1抗体自身作为药物8.2抗体-药物轭合物8.3抗体导向酶前药8.4基因导向酶前药第9章在盐与溶性药物9.1成盐处方药中配对的阴离子和阳离子9.2药物的酸碱性9.3盐的水溶性的测定9.4盐的结构-溶解度关系9.5选择最佳盐的准则9.6成盐第10章共价载体与水溶性药物10.1共价载体连接策略10.2直接引入共价载体官能团10.3通过桥连引入水溶性共价载体第11章药物增溶的物理方法11.1概述11.2助水溶物和助溶剂11.3胶束溶剂的形成11.4胆盐/卵磷脂混合胶束系统11.5特殊胶体系11.6结语第12章解决药剂处方问题的药物化学方法12.1概述12.2增加化学稳定性12.3晶型和物态12.4减轻局部副作用第13章环糊精在药学中的应用13.1引言13.2环糊精的理化性质及生物学性质13.3应用13.4环糊精包合物的制法第14章药剂学方法14.1概述14.2吸收速度和程度14.3增加药物溶解度的方法14.4药物给药系统 |
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