| 本书第3版是作者在第2版基础上，依据国家食品药品监督管理局颁布并于2005年5月1日实施的《药品注册管理办法》等有关规定、精神，结合当今中药新制剂研究开发实际以及自己多年从事新药研究和参与省及国家药品审评工作的经验体会，而进行全面修订。其具有以下特点：①体现当前国家的有关政策法规，特别是《药品注册管理办法》（2005年5月1日实施）有关中药新药研制申报的最新规定和要求，以及中药新药研究开发的新技术、新成果，从而具有时代特色。②充实了有关新剂型、新技术应用研究及实例，增补了新病种的动物模型及主要药效学研究方法，以及新病种的中药新药临床研究资料，从而提升本书的参考实用价值。因此，本书具有时代性和可读性更强的特点。 |
| 第一章 中药新制剂研究开发的依据 一、临床的需要 二、药物的状况 三、国家的有关政策法规 第二章 立题与设计 第一节 选题 一、选题原则 二、选题方法 三、课题来源 四、设想与预试 第二节 研究方案的设计 一、设计的目的、意义 二、研究方案的内容 三、设计实例——二丹研究方案设计 第三节 立题 一、国内有关科学基金组织简介 二、课题的申报 第三章 中药新制剂工艺研究 第一节 概述 一、制剂研究的重要性 二、制剂研究的特点 三、制剂研究的要求 第二节 处方筛选 一、选择处方的途径 二、筛选内容 三、影响中药复方制剂剂量的主要因素及剂量的筛选方法 四、功能主治的确定与方义分析 第三节 剂型筛选 一、剂型与药物疗效的关系 二、剂型选择的原则和依据 第四节 工艺路线的选择 一、工艺路红选择的意义 二、工艺路红选择的依据 三、实例 第五节 工艺条件的筛选 一、工艺条件研究的原则 二、药材的净选与炮制 …… 第四章 中试研究 第五章 质量标准的制定及稳定性试验 第六章 中药新剂型药学研究实例 第七章 药理研究 第八章 毒理研究 第九章 临床研究及方案设计 第十章 申报临床 第十一章 临床试验 第十二章 申请新药证书、药品试行标准转正及新药的补充申请 第十三章 GMP 附录一：药品注册管理办法 |
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