| 第一篇 药物转运 第一章 药物膜结构与特点 第一节 细胞膜结构与特点 第二节 药物跨膜转运机制 第三节 药物转运蛋白概述 第二章 肠道药物转运蛋白 第一节 肠道上皮细胞的微细结构和物质转运途径 第二节 肠道药物转运蛋白 第三章 肝脏药物转运蛋白 第一节 肝脏的生理解剖特征与药物转运蛋白的关系 第二节 肝脏转运蛋白的分类及其主要生理功能 第三节 转运蛋白的性别差异 第四节 肝脏转运蛋白与胆汁淤积 第五节 肝脏转运蛋白在药物肝胆转运中的作用 第六节 药物在肝胆中转运的实验方法 第四章 肾脏药物转运蛋白 第一节 肾脏的结构及其功能 第二节 肾脏药物转运蛋白的分类及其主要作用 第三节 肾脏转运蛋白的活性调控 第四节 转运蛋白在药物肾脏中转运中的作用 第五节 药物在肾脏中转运的实验方法 第五章 血脑屏障药物转运蛋白 第一节 血－脑屏障 第二节 血－脑脊液屏障 第二篇 口服药物吸收 第六章 口服给药的生理学和病理学因素 第一节 胃肠道解剖和生理结构简论 第二节 影响胃肠道吸收的生理学因素 第三节 影响胃肠道吸收的病理学因素 第七章 药物的膜渗透性 第一节 评价药物肠吸收的体外和在体模型 第二节 膜渗透性预测的理化参数 第三节 In silico在肠吸收研究中的应用 第八章 药物的溶解度和溶出速度 第一节 溶解度 第二节 药物的溶出速度 第三节 溶解度参数 第四节 药物的吸收特征、生物药剂学分类系统及体内外相关性 第九章 口服药物的系统前代谢 第一节 概述 第二节 胃肠道的首过代谢 第三节 肝首过代谢 第四节 肠、肝代谢在系统前代谢中的贡献 第十章 口服药物生物用度的预测 第一节 概述 第二节 盒式给药法及动物实验预测人口服生物利用度 第三节 In silico模型预测人体口服生物利用度 第四节 体外模型预测口服生物利用度 索引 |
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