| 第1章 经典有机反应及机理回顾 1.1 有机反应与机理的分类 1.2 有机反应机理的表示方法 1.3 极性反应的主要影响因素 1.3.1 亲核试剂 1.3.2 亲电试剂 1.3.3 离去基团 1.3.4 介质酸碱性对极性反应的影响 1.4 重要极性反应机理回顾 1.4.1 饱和碳原子上的亲核取代反应 1.4.2 β-消除反应 1.4.3 不饱和碳原子上的亲电加成和取代反应 1.4.4 不饱和碳原子上的亲核加成和取代反应 习题 参考书精选 参考文献 第2章 缩合反应 2.1 羟醛缩合及有关反应 2.1.1 经典羟醛缩合(Aldol缩合)反应 2.1.2 定向羟醛缩合反应 2.1.3 不对称羟醛缩合反应 2.1.4 金属有机化合物与醛酮的缩合 2.1.5 α-卤代酸酯与醛酮的缩合 2.1.6 亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物的缩合以及Michael加成 2.1.7 亲核试剂与环氧乙烷的缩合 2.2 成烯缩合反应和羰基烯化反应 2.2.1 Knoerenagel反应 2.2.2 Stobbe反应 2.2.3 Perkin反应 2.2.4 Wittig反应 2.2.5 Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应 2.2.6 Peterson烯化反应 2.2.7 其他烯化反应 2.3 多组分缩合反应 2.3.1 Mannich反应 2.3.2 异腈参与的多组分缩合 2.3.3 杂环化合物合成中的多组分缩合 习题 参考书精选 参考文献 第3章 烃化反应 3.1 N-原子上的烃基化 3.1.1 氨及脂肪胺的N-烃基化 3.1.2 芳胺的N-烃基化 3.1.3 杂环胺的N-烃基化 3.1.4 酰胺及酰亚胺的N-烃基化 3.1.5 脲、胍、脒与氨基酸酯的N-烃基化 3.2 O-原子上的烃基化 3.2.1 醇的O-烃基化 3.2.2 酚的O-烃基化 3.2.3 羧酸的O-烃基化 3.3 C-原子上的烃基化 3.3.1 烯烃的C-烃基化 3.3.2 炔烃的C-烃基化 3.3.3 Friedel-Crafts烃基化反应 3.3.4 羰基化合物0位的C-烃基化反应 3.3.5 烯胺的C-烃基化 3.3.6 有机金属化合物作用下的C-烃基化反应 3.3.7 相转移烃化与二氯卡宾 习题 参考书精选 参考文献 第4章 酰化反应 4.1 概述 4.2 氧原子上的酰化反应 4.2.1 醇的O-酰化反应 …… 第5章 重排反应 第6章 卤化反应 第7章 硝化反应和重氮化反应 第8章 氧化反应 第9章 还原反应 第10章 官能团保护 第11章 不对称催化反应及其在药物合成中的应用 第12章 现代药物合成新技术 缩略语和符号表 习题参考答案 |
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