| 《神经药理学研究技术与方法》全书共27章，约160万字，图文并茂，重点突出神经科学研究的先进性和可操作性，反映该领域研究的最高水平，涵盖了神经药理学研究的各个方面。执笔者既有长期从事神经药理学研究的知名科学家，也有改革开放后留学海外的中青年学者，他们学识渊博，所在实验室条件先进，研究课题为本领域前沿，掌握本学科的最新进展和研究动态，长期工作在科研第一线，积累了丰富的实践经验，为本书的高水平、高质量提供了有力保证。相信本书能成为神经科学各领域（神经生理、神经生化、神经病理、神经药理以及神经内、外科）研究工作者的案头必备工具书。希望该书的出版能为我国的神经科学基础研究有所裨益，为促进神经科学的发展做出贡献。 |
| 第1章 神经细胞培养与检测 第1节 概述 第2节 培养神经细胞的设备与材料 一、 实验室 二、 实验设备 三、 实验材料 第3节 神经细胞培养类型 一、器官培养 二、组织块培养 三、细胞分离培养 第4节 神经细胞原代分散培养 四、 神经细胞培养的准备 五、 神经细胞的分散培养（方案之一） 六、 神经细胞的分散培养（方案之二） 七、 分离细胞悬液的接种密度和活性评估 八、 培养神经细胞的形态学观察 九、 培养神经细胞的鉴别与定性 十、 神经胶质细胞培养 第5节 神经细胞株培养 一、 细胞株培养 二、 神经胶质细胞及细胞株的再培养与保存 第6节 培养神经细胞的病理模型 一、低糖低氧模型 二、过氧化氢（H2O2）损伤模型 三、高钾毒性模型 四、谷氨酸毒性模型 五、NO毒性模型 六、Aβ毒性模型 第7节 培养神经细胞的测定指标与方法 一、形态学观察 二、细胞活力测定 三、蛋白总量分析 四、DNA损伤检测 五、羰基化蛋白检测 六、电生理特性测定 七、培养神经细胞的受体反应 八、培养神经细胞的突触反应 九、培养神经细胞电特性测定方法和离子通道的膜片钳测定方法 十、免疫组化研究 第8节 细胞悬液标本蛋白质定量方法 一、凯氏定氮法 二、双缩脲法 三、Folin (福林)-酚试剂法 四、紫外分光光度法 五、考马斯亮蓝G-250染色法 六、BCA法 第9节 培养神经细胞的药理学研究方法评价 第2章 神经细胞凋亡 第1节 概述 第2节 神经细胞凋亡模型制作方法 一、 大脑皮层或海马神经元的原代培养 二、 小脑颗粒神经细胞的原代培养 三、 神经细胞凋亡模型 第3节 抗神经细胞凋亡药理学研究指标与方法 一、细胞形态学研究方法 二、生化学研究方法 三、分子生物学研究方法 四、末端标记法 第4节 抗神经细胞凋亡研究方法评价 第3章 神经递质、调质和神经肽 第1节 概述 第2节 神经标本制备 一、 试剂与设备 二、脑匀浆（homogenate）制备 三、突触小体（synaptosome）制备 四、粗制线粒体的制备 五、离体脑片制备 第3节 单胺类递质摄取的测定 第4节 离体脑组织单胺类神经递质及其代谢产物测定法 一、HPL |
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