内容简介 《中华人民共和国医药行业标准(YY/T 0698.4-2009):最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法》内容简介:YY/T 0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成: ——第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法; ——第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法; ——第4部分:纸袋要求和试验方法; ——第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法; ——第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法; ——第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法; ——第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法; ——第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法; ——第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法。 本部分为YY/T 0698的第4部分。 |
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