| 根据对PK和PD涵盖范围的全面理解，《生物技术药物药代动力学与药效动力学：药物开发指导原则与应用实例》的主题从早期药物开发延伸到了后期临床试验，并将PK和PD概念引入生物技术药物的开发过程后，对包括肽类、单克隆抗体、反义寡核苷酸及病毒和非病毒基因递送载体药代动力学基础知识进行了介绍。随后对生物技术药物开发的挑战和机遇进行了讨论与分析，其中包括与生物分析方法、生物等效性和暴露量-反应评价及药物递送有关的内容。最后一部分以Tasidotirl及西妥昔单抗和培非司亭的临床前和临床药物开发过程为例进行说明，对PK和PD概念与生物技术药物开发计划的整合进行了思考。 对药代动力学特性和暴露量-反应关系的评价和优化是生物技术来源的药物开发过程中极其重要的部分。直至近期，我们对药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的认识还仅限于“传统”的小分子非生物技术药物。随着生物技术药物的蓬勃发展，人们迫切需要了解这类特殊药物的药代动力学和药效动力学特征。这也是《生物技术药物药代动力学与药效动力学：药物开发指导原则与应用实例》写作的目的所在。 对于致力于生物技术药物研究的科研工作者，这是一本非常重要和有用的读物。 |
| 迈博姆（Bernd Meibohm），田纳西大学健康科学中心药学院药物科学副教授。在德国不伦瑞克大学获得医学博士学位，并在福罗里达大学从事过临床药理学博士后研究。他的研究方向是药代动力学（PK）、药效动力学（PD）和药物基因学（PG），尤其是PK、PD、PG之间的相互关系。Meibohm教授是美国临床药理学学会（ACCP）会员，曾获得过多种奖项，其中包括2000年获得美国药学科学家协会（AAPS）的“PK、PD和药物代谢青年科学家奖”。他目前还担任“Journal of Clinical Pharmacology”PK和PD方面的编辑，以及“Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutica”和“DiePharmazie”编辑部编辑。 |
| 第一篇 总论 第1章 药代动力学与药效动力学在生物技术药物研发中的作用／3 一、生物技术药物与制药工业／3 二、药物研发中的药代动力学与药效动力学／4 三、PK和PK／PD评价生物技术药物的局限性／7 四、管理指导原则／8 五、展望／8 第二篇 基础知识 第2章 肽类和蛋白质类药物的药代动力学／13 一、给药途径／13 二、给药途径和免疫原性／20 三、分布／21 四、消除／22 五、种间类推／26 六、结论／27 第3章 单克隆抗体类药物的药代动力学／34 一、人免疫系统／35 二、生理抗体／36 三、治疗性抗体／38 四、抗体的效应子功能和作用方式／42 五、单克隆抗体治疗的必要条件／45 六、抗体生物分析中存在的问题／46 七、抗体的分解代谢／47 八、单克隆抗体的药代动力学特征／48 九、单克隆抗体的药代动力学模型／56 十、单克隆抗体的药效动力学／61 十一、结论／64 第4章 反义寡核苷酸类药物的药代动力学与药效动力学／66 一、药代动力学／68 二、药效动力学／76 三、总结／81 第5章 病毒和非病毒基因递送载体类药物的药代动力学／87 一、概述／87 二、解剖学因素／87 三、裸露DNA／88 四、非病毒载体／89 五、病毒载体／96 六、总结／98 第三篇 机遇和挑战 第6章 用于生物技术大分子药物药代动力学评价的生物分析方法：问题、分析 方法和局限性／107 一、大分子药物分析使用的生物分析方法的常见问题／108 二、主要生物分析方法／111 三、个案研究／119 四、展望：出现定量法／124 五、结论／126 第7章 生物技术药物非房室药代动力学分析的局限性／132 一、分布容积的概念／132 二、Vss的计算／133 三、计算Vss时易犯的错误／134 四、结果和讨论／135 五、结论／136 第8章 生物制品的生物等效性／137 一、主流观点：科学、经济和政治／139 二、生物制品：免疫原性的时间过程／140 三、药剂等效性／142 四、生物等效性：生物制品的度量和方法／143 五、个案研究：低分子量肝素／145 六、结论／149 第9章 生物药剂学挑战：蛋白质和肽类药物的肺部给药／153 一、肺系统的结构和生理学／155 二、肺吸收蛋白质和肽类药物的屏障／156 三、肺部给药的策略／157 四、实验模型／160 五、肺部递送肽和蛋白质／160 六、气雾剂给药的局限性／169 七、总结／169 第10章 生物药剂学的挑战：寡核苷酸的递送／177 一、AS0：理化性质／178 二、局部给药／179 三、全身给药／185 四、结论／191 第11章 生物技术药物化学改造后的特异性药代动力学与药效动力学／196 一、生物技术药物聚乙二醇化中使用的聚合物／197 二、PEG作为药物载体的优点／197 三、对药物结合物药代动力学特征非常关键的化学性质／198 四、胰岛素／201 五、干扰素／203 六、抗生物素蛋白／205 七、非肽类药物连接／207 八、结束语／209 第12章 治疗用生物制品的暴露量一反应关系／213 一、药代动力学及药效动力学概述／213 二、激素／216 三、细胞因子／219 四、生长因子／219 五、可溶性受体／221 六、单克隆抗体(mAbs)／222 七、结论／229 第四篇 应用实例 第13章 Tasidotin，一种缩五肽抗肿瘤药物的临床前和临床开发／239 一、海兔毒素(Dolastatins)／239 二、Tasidotin的发现和临床前药代动力学／24l 三、Tasidotin和ILX651-C-羧酸盐的临床前药理学／241 四、Fasidotin的毒理学／241 五、Tasidotin的临床药理学及实体瘤患者中的研究／242 六、ILX651-D-羧酸盐的临床药理学／246 七、暴露量一反应关系／248 八、讨论／250 九、总结／253 第14章 西妥昔单抗(一种单克隆抗体)的临床药物开发／256 一、肿瘤药物开发中的特殊考虑／257 二、西妥昔单抗的临床药代动力学介绍／258 三、鉴定西妥昔单抗的药代动力学特征的早期尝试／258 四、合并所有研究获得的数据后得出的西妥昔单抗药代动力学数据／259 五、利用群体药代动力学方法鉴定西妥昔单抗的药代动力学特征／264 六、药物间相互作用研究／266 七、结论／268 第15章 培非司亭(一种聚乙二醇化蛋白)开发过程药代动力学与药效动力学的整合／271 一、非格司亭药代动力学概述／272 二、非格司亭的构成／273 三、培非司亭的临床前药代动力学与药效动力学／274 四、药代动力学与药效动力学模型／275 五、培非司亭的临床药代动力学与药效动力学／277 六、固定剂量理论基础／280 七、固定剂量的临床评价／283 八、总结／284 |
内容加载中，请稍后...
商品评论（0条）