| 陈清奇，男，1963年生于湖南省安仁县，1 993年北京大学化学系有机化学专业博士研究生毕业，研究方向为天然产物的精细化学合成和生物活性研究。1993—2000年，先后在奥地利，美国，加拿大从事博士后工作，研究领域和研究方向为新药研发，药物化学和药物化学合成工艺。从2000年起，先后在美国数家生物医药高科技公司从事科研和管理工作。历任高级科学家．课题负责人．项目经理。研究室主任．副总裁．总裁等职务：目前旅居美国北卡罗来纳州教堂山市．担任美国MedKoo Buoscicnces，公司的总裁和首席执行官，同时兼.. << 查看详细 |
| 1.全球抗癌药物研究的现状和未来 1.1全球上市抗癌药物 1.2临床试验中的抗癌药物 1.3正在3期临床试验的抗癌新药 1.4已进入新药上市申请和审批阶段的抗癌新药 2.抗代谢类抗癌药 2.1抗叶酸类抗代谢药物 2.2嘌呤类抗代谢药物 2.3嘧啶类抗代谢药物 2.4胸苷酸合成酶抑制剂类抗代谢药物 2.5腺苷脱氨酶抑制剂类抗代谢药物 2.6核苷酸还原酶抑制剂类抗代谢药物 3.靶向作用于dna的抗癌药物 3.1dna切割剂抗癌药 3.2dna烷基化交联剂类抗癌药 3.3单一烷基化类抗癌药 3.4嵌入剂类抗癌药 3.5拓扑异构酶抑制剂类抗癌药 4.微管抑制剂类和大环类抗癌药 4.1长春花生物碱类微管抑制剂 .4.2紫杉烷类微管抑制剂 4.3大环类抗癌药 4.4小肽类抗微管剂 4.5二稠环类微管抑制剂 4.6其他化学结构类微管抑制剂 5.蛋白和蛋白激酶抑制剂类抗癌药 5.1bcr-abl抑制剂 5.2egfr、vegfr和pdgfr抑制剂 5.3奥罗拉激酶(aurora kinase)抑制剂 5.4保罗样激酶(polo-like kinase)抑制剂 5.5c-met抑制剂 5.6多靶点激酶抑制剂 6.新型抑制剂类抗癌药 6.1ras抑制剂和mek抑制剂 6.2法尼基转移酶抑制剂 6.3cdk抑制剂 6.4蛋白酶体(proteasome)抑制剂 6.5mtor抑制剂 6.6mmp抑制剂 6.7热休克蛋白(hsp)抑制剂 6.8端粒酶(telomerase)抑制剂 6.9硫氧还蛋白还原酶抑制剂 6.10磷酸肌醇—3激酶抑制剂 6.11驱动纺锤体蛋白抑制剂 6.12肌苷单磷酸脱氢酶(impdh)抑制剂 6.13环氧化酶(cyclooxygenase)抑制剂 6.14组织缺氧(hypoxia)靶向药物 6.15生存因子抑制剂 6.16组蛋白去乙酰化酶(hdac)抑制剂 6.17stat 3抑制剂 6.18bcl-2抑制剂 6.19碳酸酐酶抑制剂 6.20检查点抑制剂 6.21flt3抑制剂 6.22igf-ir抑制剂 6.23jnk抑制剂 6.24白细胞三烯b4(ltb4)受体拮抗剂 7.激素类抗癌药 7.1选择性雌激素受体调节剂 7.2选择性孕酮受体调节剂(sprm) 7.3甾体磺酸酶抑制剂 7.4芳香酶抑制剂 7.5lh-rh激动剂 7.6lh-rh受体拮抗剂 7.7抗雄性激素 7.8生长激素类抗癌药 8.其他靶向抗癌药物 8.1血管生成抑制剂 8.2血管干扰剂 8.3生物还原剂 8.4adept类药物 8.5gdept(vdept)类药物 8.6pdept类药物 8.7靶向释药的缀合物 9.用于癌症新疗法的药物 9.1光动力学疗法类药物 9.2硼中子捕获疗法类药物 9.3表观遗传疗法类药物 9.4抑制癌扩散类药物 9.5癌症耐药抑制剂 9.6放射增敏剂 9.7含砷抗癌化合物 9.8癌症干细胞选择性抑制剂 10.癌症辅助疗法药物 10.1化疗止吐剂 10.2化疗和放疗保护剂 10.3癌症止痛剂 附录1抗癌药物分子库索引 附录2中文索引 附录3抗癌化合物英文索引 |
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