| 郭宗儒，河北正定人，1938年1月生，药物化学家，中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所研究员。1958年毕业于北京医学院药学系，1965年中国协和医科大学研究生毕业。任中国药学会理事，药物化学专业委员会副主任。主要从事药物分子设计、化学合成和构效关系研究，将传统药物化学与计算机辅助分子设计相结合，进行创新药物研究与开发。在国内外学术期刊发表论文100余篇，获得发明专利6项，著书《药物化学总论》、《药物分子设计》，参加编写专著8部。多次获得卫生部和教育部科技进步奖。... .. << 查看详细 |
| 前言. 第1章 绪论 1．1 药物的基本属性 1．2 药物与机体的相互作用 1．3 新药的研究与开发 1．4 药物发展简史 1．5 结语 参考文献 第2章 药物作用的基本原理和相关知识 2．1 药物—受体的相互作用 2．2 分子力学 2．3 分子动力学 2．4 酶抑制剂 2．5 作用于受体的药物 2．6 作用于离子通道的药物 2．7 核酸 参考文献 第3章 分子的多样性——先导物的发现与优化 3．1 分子的多样性 3．2 天然生物活性物质——次级代谢产物 .3．3 组合化学 3．4 组合生物合成 3．5 组合生物催化 3．6 虚拟筛选 3．7 动态组合化学 3．8 多组分反应 参考文献 第4章 分子的互补性——先导物的发现与优化 4．1 分子识别与相互作用 4．2 药物—受体相互作用的基团贡献 4．3 药物—受体相互作用及其原理 4．4 基于受体结构的分子设计 4．5 基于代谢产物的药物分子设计 4．6 抗体药物 4．7 高分子药物和高分子前药.. 4．8 基于片断的先导化合物的发现 4．9 手性药物 参考文献 第5章 分子的相似性——先导物的发现与优化 5．1 分子的相似性 5．2 同系物、不饱和性、合环和开环 4．5 基于代谢产物的药物分子设计 4．6 抗体药物 4．7 高分子药物和高分子前药 4．8 基于片断的先导化合物的发现 4．9 手性药物 参考文献 第5章 分子的相似性——先导物的发现与优化 5．1 分子的相似性 5．2 同系物、不饱和性、合环和开环 5．3 生物电子等排 5．4 过渡态类似物 5．5 酶自杀性底物 5．6 肽模拟物 5．7 药效团 5．8 优势结构 5．9 基于配体分子的药物设计 5．10 挛药 参考文献 第6章 分子的相似性和互补性交汇——定量构效关系 6．1 二维定量构效关系 6．2 二维定量构效关系模型——hansch-藤田超热力学分析 6．3 free-wilson模型 6．4 分子连接性方法 6．5 三维定量构效关系 6．6 全息定量构效关系 参考文献... |
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