| 这本《临床药理学》教材是在全国高等专科教育药学类规划教材建设委员会的规划和指导下进行编写，供全国高等专科教育药学类各专业使用的规划教材。本书系统的介绍了临床药物代谢力学、临床用药中的药效学问题、国家基本药物与药品分类管理等内容。 |
| 第一章 绪论 第一节 临床药理学的发展概况 第二节 临床药理学研究的内容 第三节 临床药理学的任务 一、新药的临床研究与评价 二、上市药品的再评价 三、药品不良反应监测 四、临床药理教学与培训 五、临床药理咨询服务 第四节 临床试验的方法学 一、对照 二、随机 三、盲法试验 四、安慰剂 第二章 临床药物代谢动力学 第一节 药物的体内过程 一、吸收 二、分布 三、代谢 四、排泄 第二节 房室模型与动力学过程 一、房室模型 二、动力学过程 第三节 药代动力学参数 一、药动学基本参数及其意义 二、药动学参数的计算方法 第四节 临床药代动力学研究进展 一、群体药代动力学及其临床应用 二、手性药物的药代动力学研究 三、中药药代动力学研究 第三章 临床用药中的药效学问题 第一节 药物作用的基本概念 一、药物的基本作用 二、药物作用的两重性 第二节 药效学的基本规律 一、药物的构-效关系 二、药物的量-效关系 三、药物的时-效关系 四、药物的安全性 第三节 药物作用机制及其临床意义 一、药物作用机制分类 二、受体学说及其临床意义 第四章 治疗药物监测与给药方案 第一节 治疗药物监测 一、治疗药物监测的意义 二、血药浓度与药理效应 三、影响血药浓度的因素 四、TDM的临床指征 五、TDM方法与结果分析 第二节 合理用药原则与给药方案个体化 一、合理用药原则 二、给药方案设计 三、给药方案的评价与调整 四、TDM与个体化给药应用实例 第五章 新药临床药理研究与评价 第一节 新药的注册分类与审批 一、新药的概念与药品注册分类 二、新药申报与审批 第二节 新药的临床研究设计与要求 一、新药临床研究的基本条件 二、试验方案的设计 三、病例报告表的设计 四、临床试 |
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