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微波在有机和医药化学中的应用(精)/国外优秀化学著作译丛

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微波在有机和医药化学中的应用(精)/国外优秀化学著作译丛

最 低 价:¥26.60

定 价:¥59.00

作 者:(瑞典)C.O.卡帕A.斯塔德勒

出 版 社:化学工业出版社

出版时间:2007-03-01

I S B N:9787502598310

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编辑推荐

  本书是微波在有机和医药化学合成应用方面的第一本专著,简要阐述了微波合成的历史,介绍了微波合成的原理与微波仪器,各种微波操作技术,微波与传统加热反应的比较,反应条件的优化等。通过汇总分析近年来的文献综述,充分展示了微波在有机合成化学中的应用,特别是在医药化学中具有代表性的应用。

内容简介

  本书作为微波在有机和医药化学合成应用方面的第一本专著,首先简要
  阐述了微波合成的历史,然后介绍微波合成的原理与微波仪器,进而介绍各
  种微波操作技术,微波与传统加热反应的比较,反应条件的优化等。在介绍
  了上述微波基础知识之上,通过汇总分析近年来的文献综述,充分展示了微
  波在有机合成化学中的应用,特别是在医药化学中具有代表性的应用。文献
  综述分两部分论述:普通有机合成部分,系统介绍了微波促进的各类反应;
  组合化学与高通量有机合成部分,分别介绍了固相有机合成,多组分反应,
  可溶性高分子载体的合成,高分子负载的试剂、催化剂等。

作者简介

  第1章  简介对微波合成的认识1 
  
  11微波合成与药物化学1 
  
  12微波辅助的有机合成(MAOS)——历史简介2 
  
  13本书的结构框架和范围5 
  
  参考文献5 
  
  第2章  微波原理7 
  
  21微波照射7 
  
  22微波介电加热8 
  
  23介电性质10 
  
  24微波与常规加热法的比较12 
  
  25微波效应13 
  
  251热效应(动力学)14 
  
  252特殊微波效应16 
  
  253非热微波效应19 
  
  参考文献22 
  
  第3章  仪器回顾24 
  
  31简介24 
  
  32家用微波炉25 
  
  33有机合成专用的微波反应器26 
  
  34多模仪器28 
  
  341Milestone srl28 
  
  3411附件30 
  
  3412扩大规模体系33 
  
  342CEM公司35 
  
  343Biotage AB37 
  
  
  344Anton Paar GmbH38 
  
  3441参数控制39 
  
  3442转子和容器40 
  
  35单模仪器41 
  
  351Biotage AB42 
  
  3511EmrysTM平台(2000~2004)42 
  
  3512InitiatorTM和Initiator Sixty43 
  
  352CEM公司45 
  
  36讨论48 
  
  参考文献49 
  
  第4章  微波操作技术50 
  
  41无溶剂反应50 
  
  42相转移催化53 
  
  43使用溶剂的反应54 
  
  431敞口和密闭容器条件的对比54 
  
  432预加压反应容器56 
  
  433非经典的溶剂57 
  
  4331水作溶剂57 
  
  4332离子液体60 
  
  44平行处理64 
  
  45分批的和连续流的放大反应71 
  
  参考文献77 
  
  第5章  微波化学的开始80 
  
  51为什么使用微波反应器80 
  
  52传统加热方法的转变81 
  
  
  521敞口或密闭容器81 
  
  522溶剂的选择81 
  
  523温度和时间83 
  
  524微波仪器的软件84 
  
  53反应的优化和库的产生——实例研究85 
  
  531溶剂的选择86 
  
  532催化剂的选择87 
  
  533时间和温度87 
  
  534通过“实验设计”(“Design of Experiments”)的方法进行重新研究88 
  
  535对棘手的构建单元组合的优化89 
  
  536自动化的连续的库生产90 
  
  54局限性与安全方面90 
  
  参考文献93 
  
  第6章  文献概述A普通有机合成94 
  
  61过渡金属催化的碳碳键形成94 
  
  611Heck反应95 
  
  612Suzuki反应100 
  
  613Sonogashira反应112 
  
  614Stille反应116 
  
  615Negishi, Kumada及相关反应117 
  
  616羰基化(carbonylation)反应121 
  
  617不对称的烯丙烷基化(allylic alkylation)反应124 
  
  618其他碳碳键形成反应127 
  
  62过渡金属催化的碳杂原子键形成130 
  
  621BuchwaldHartwig反应130 
  
  
  622Ullmann缩合反应133 
  
  623其他碳杂原子键形成的反应135 
  
  63其他过渡金属介导的过程136 
  
  631关环复分解反应136 
  
  632PausonKhand反应140 
  
  633碳氢键的活化141 
  
  634其他反应142 
  
  64重排反应143 
  
  641Claisen重排143 
  
  642多米诺/串联Claisen重排145 
  
  643方酸乙烯基烯酮重排146 
  
  644乙烯基环丁烷环己烯重排146 
  
  645其他重排148 
  
  65DielsAlder环加成反应149 
  
  66氧化反应153 
  
  67催化转移氢化反应155 
  
  68Mitsunobu反应155 
  
  69糖基化反应和相关的基于碳水化合物的转化157 
  
  610多组分反应160 
  
  611烷基化反应162 
  
  612芳香亲核取代反应165 
  
  613开环反应……

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