| 本书深入系统地论述了NMR谱学的几乎全部内容，作者主要参阅了近几年来国外这方面的诸多文献，对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白质和核酸的NM日分析等问题作了深入的阐述。在1H NM日中，对氢谱涉及到的自旋-自旋耦合、核间奥氏效应（NOE效应）、分子立体结构和手性中心对相邻质子的作用等作了详细说明。对13C NM日谱的去耦技术和在非去耦条件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等问题作了概述。用一章的篇幅对2D NMR作了专门的论述。本书还对蛋白质、核酸生物大分子的核磁共振研究进展作了详细的介绍，并给出了大量参考文献。在书的最后附了大量谱图供大家参考，特别是对许多谱图作了表征。本书理论服务于实践，实用价值很大，是从事有机化学、药物化学、植物化学、生物化学、石油化学、化学工业、材料化学、生命科学等方面的科技人员和高等院校相关专业师生的一本很好的参考书和工具书，也可以作为NMR谱学的教科书使用。 |
| 第1章 绪论 1．1概述 1．2基本原理 1．3基本概念 1．3．1角动量和核磁矩 1．3．2核磁共振(NMR)谱 1．4相关应用进展 第2章 化学位移 2．1概述 2．2屏蔽效应探讨 2．2．1化学位移的计算 2．2．2示例 2．2．3化学位移的产生 2．3影响屏蔽效应的一些因素 2．3．1局部抗磁(屏蔽)效应 2．3．2局部顺磁(去屏蔽)效应 2．3．3邻位基团 2．3．4影响化学位移的其他因素 2．4对化学位移的进一步探讨 2．4．1质子电荷密度对化学位移的影响 2．4．2对邻碳原子的电荷密度的影响 2．4．3相邻原子和化学键的诱导磁矩对化学位移的影响 2．4．4环共轭π电子体系 2．4．5环丙烷环上的磁异性 2．4．6极性基团的电场效应和范德华效应 2．4．7氢键对化学位移的影响 2．5相关有机金属化合物的化学位移 2．6经验取代基常数 2．7一些重要有机化合物中质子的化学位移 第3章 自旋-自旋耦合 3．1概述 3．2多重峰的一般规律 3．3比率J/（ν0δ）的意义 3．4自旋-自旋耦合和分子结构的关系 3．4．1耦合常数的大小与分子几何构型的关系 3．4．2耦合常数和分子化学结构的关系 3．5自旋系统的分类 3．5．1模式 3．5．2与一个自旋量子数I＝1/2的原子核耦合（AX系统） 3．5．3AX2、AX3、AXn系统 3．5．4AMX系统 3．5．5AB、AB２系统 3．5．6ABX系统 3．5．7ABC系统 3．5．8几个四旋系统和其他系统 3．6１Ｈ与I=1/2和I>1/2的原子核耦合 3．6．1１Ｈ与I=1/2的原子核耦合 3．6．21Ｈ与I>1/2的原子核耦合 3．7等价原子核 3．8强耦合作用 3．9手性效应 3．10远程耦合 3．10．1概述 3．10．2远程耦合理论 3．10．3位移试剂 3．11与杂原子相连的质子的NMR和溶剂效应 3．12化学交换 3．12．1对称的构象变换 3．12．2不对称的构象变换 3．13有机化合物的自旋自旋耦合常数表 第4章 复杂耦合现象和NOE效应 4．1磁等价 4．1．1概念 4．1．2磁等价性理论 4．2复杂谱 4．3自 |
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