| 《现代化学基础丛书》序中文版序译者的话第二版前言第1章 引言1.1 水的结构和形态1.2 水的性质1.3 溶剂化作用1.4 疏水效应1.5 盐效应1.6 极端条件下的水参考文献第2章 烷烃2.1 烷烃的氧化2.2 烷烃的卤化2.3 形成碳一碳键2.4 水中烷烃的D/H交换参考文献第3章 烯烃3.1 还原反应3.1.1 氢化反应3.2 亲电加成3.2.1 与卤素的反应3.2.2 与卤化氢的反应3.2.3 与水的加成反应3.2.4 羟汞化/羟金属化反应3.2.5 环氧化反应3.2.6 双羟基化和羟氨基化反应3.2.7 Wacker氧化反应3.2.8 C-C键的氧化断裂3.2.9 形成C-C键3.3 烯烃的自由基反应3.3.1 烯烃的自由基聚合反应3.3.2 自由基加成反应3.3.3 自由基环化反应3.4 卡宾反应3.4.1 水介质中卡宾的生成3.4.2 卡宾的稳定性3.4.3 水介质中卡宾与烯烃的反应3.5 烯烃异构化3.6 过渡金属催化形成C-C键的反应3.6.1 聚合反应3.6.2 Heck反应和相关的乙烯基化/芳基化反应3.6.3 氢乙烯基化反应3.6.4 与芳烃的反应3.6.5 氢甲酰基化反应3.6.6 与炔烃的反应3.6.7 羰基化反应3.6.8 烯烃的环加成反应3.7 烯烃换位反应3.7.1 开环换位聚合反应3.7.2 环合换位反应3.8 烯丙基C-H键的反应3.8.1 烯丙基氧化反应3.8.2 形成C-C键的反应参考文献第4章 炔烃4.1 末端炔烃的反应4.1.1 炔烃的氧化二聚反应4.1.2 炔一炔加成反应4.1.3 炔烃与有机卤化物的反应4.1.4 炔烃与羰基化合物的反应4.1.5 炔烃与含C-N键化合物的反应4.1.6 与末端炔烃的共轭加成4.2 C≡C键的加成反应4.2.1 还原反应4.2.2 水的加成4.2.3 醇和胺的加成4.2.4 氢硅化和氢金属化反应4.2.5 芳基的加成反应4.2.6 内炔烃的羰基化反应4.2.7 其他对炔烃的加成反应4.3 过渡金属催化的环加成反应4.3.1 Pauson-Khand类型反应4.3.2 [2+2+2]环三聚反应4.3.3 [2+2+2]炔一腈环三聚反应4.3.4 [3+2]1，3一偶极环加成反应4.3.5 [4+2]环加成反应4.3.6 [5+2]环加成反应4.3.7 其他环加成反应4.4 其他反应参考文献第5章 醇、酚、醚、硫醇和硫醚5.1 醇的氧化5.1.1 二醇的解离5.2 取代／消除反应5.3 醇、酚和硫醇对烯键和炔键的加成反应5.4 醇对C==O键的加成：酯化和形成缩醛的反应5.5 醚和环醚的反应5.5.1 醚和环醚5.5.2 水中环氧化物的反应和“点击化学5.6 硫化合物的反应5.6.1 硫醇和硫醚的氧化5.6.2 二硫化物的还原反应5.6.3 多肽合成中“自然的”化学连接5.6.4 其他反应参考文献第6章 有机卤化物6.1 概述6.2 还原反应6.3 消除反应6.4 亲核取代反应6.4.1 杂原子取代6.4.2 形成碳一碳键6.5 还原偶联反应6.5.1 Wurtz类型偶联反应6.5.2 Ullmann类型偶联和相关的反应6.6 有机卤化物的羰基化反应6.6.1 烷基卤化物的羰基化反应6.6.2 烯丙基和苄基卤化物的羰基化反应6.6.3 芳基卤化物的羰基化反应6.7 过渡金属催化的偶联反应6.7.1 Heck偶联反应6.7.2 Suzuki偶联反应6.7.3 Still偶联反应6.7.4 其他过渡金属催化的偶联反应参考文献第7章 芳香化合物7.1 概述7.2 取代反应7.2.1 亲电取代反应7.2.2 Friedel-Crafts形成C-C键的反应7.2.3 其他取代反应7.3 氧化反应7.3.1 简单的氧化反应7.3.2 氧化偶联反应7.4 还原反应参考文献第8章 醛和酮8.1 还原反应8.1.1 氢化反应8.1.2 其他还原反应8.2 氧化反应8.3 亲核加成：形成C-C键的反应8.3.1 烯丙基化反应 |
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