| 考虑到一般化学工作者的兴趣在于“识谱”及波谱技术的实际应用，本书中仅对波谱学理论进行一般讨论，而通过大量的典型实例，详细阐明谱图的解析及结构的推导，以引导初学者理论联系实际，由谱图推导化合物的结构。对各谱的应用介绍，涉及有机化学、高分子化学、天然产物、生物大分子等学科，有些是作者自己的研究工作。对一些近代的实验方法作了扼要介绍，还介绍了标准谱图的检索方法。书中收录了各种典型化合物的谱图和数表，每章后均附有习题。 |
| 第一章 电磁辐射与谱学基础 1.1 电磁辐射基础 1.2 电磁辐射能与波谱技术 1.3 X射线光谱 1.4 电子能谱 1.5 分子能级与分子光谱 1.6 磁共振谱 参考文献 第二章 有机质谱 2.1 质谱基本知识 2.1.1 质谱计 2.1.2 离子化的方法 2.1.3 质量分析器 2.1.4 质谱术语及质谱中的离子 2.2 分子离子与分子式 2.2.1 分子离子峰的识别 2.2.2 分子离子峰的相对强度 2.2.3 分子式的推导 2.3 有机质谱中的裂解反应 2.3.1 研究有机质谱裂解反应的实验方法 2.3.2 有机质谱裂解反应机理 2.3.3 有机化合物的一般裂解规律 2.4 各类有机化合物的质谱 2.4.1 烃类化合物的质谱 2.4.2 醇、酚、醚 2.4.3 硫醇、硫醚 2.4.4 胺类化合物 2.4.5 卤代烃 2.4.6 羰基化合物 2.4.7 双取代芳环的邻位效应 2.4.8 质谱图中常见碎片离子及其可能来源 2.5 质谱中的非氢重排 2.5.1 环化取代重排（cyelization displacement rearrangement） 2.5.2 消去重排（elimination rearrangement） 2.6 质谱解析及应用 2.6.1 质谱解析一般程序 2.6.2 质谱解析实例 2.6.3 质谱应用实例 参考文献 习题 第三章 核磁共振氢谱 3.1 核磁共振基本原理 3.1.1 原子核的磁矩 3.1.2 核磁共振 3.1.3 弛豫过程 3.1.4 核磁共振的谱线宽度 3.2 核磁共振仪 3.2.1 连续波核磁共振波谱仪（continualwave—NMR） 3.2.2 脉冲Fourier变换核磁共振波谱仪（Pulse Fourier transform—NMR） 3.3 化学位移 3.3.1 电子屏蔽效应 3.3.2 化学位移 3.3.3 核磁共振氢谱图示 3.4 影响化学位移的因素 3.4.1 诱导效应 3.4.2 化学键的各向异性 3.4.3 共轭效应 3.4.4 Vander Waals效应 3.4.5 浓度、温度、溶剂对S值的影响 3.4.6 各类质子的化学位移及经验计算 3.4.7 氘代溶剂的干扰峰 3.5 自旋耦合与裂分 3.5.1 自旋一自旋耦合机理 3.5.2 （n+1）规律 3.5.3 核的等价性 3.6 耦合常数与分子结构的关系 3.6.1 同碳质子间的耦合 3.6.2 邻碳质子间的耦合 3.6.3 远程耦合 3.6.4 其他核对1H的耦合 3.7 常见的自旋系统 3.7.1 核磁共振氢谱谱图的分类 3.7.2 自旋系统的分类与命名 3.7.3 二旋系统 3.7.4 三旋系统 3.7.5 四旋系统 3.8 简化HNMR谱的实验方法 3.8.1 使用高频（或高场）谱仪 3.8.2 重氢交换法 3.8.3 溶剂效应 3.8.4 位移试剂（shiftreagents） 3.8.5 双照射去耦 3.9 核磁共振氢谱解析及应用 3.9.1 HNMR谱解析一般程序 3.9.2 HNMR谱解析实例 3.9.3 HNMR谱图检索 3.9.4.HNMR谱的应用 参考文献 习题 第四章 核磁共振碳谱 第五章 红外与拉曼光谱 第六章 紫外光谱与荧光光谱 第七章 谱图综合解析 第八章 X射线光电子能谱 主要参考文献 |
内容加载中，请稍后...
商品评论（0条）