| 第一章绪论1 第一节分析化学的任务和作用1 第二节分析化学的发展趋势1 第三节分析方法的分类2 一、定性分析、定量分析和结构分析2 二、无机分析和有机分析2 三、化学分析和仪器分析3 四、 常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析3 五、例行分析和仲裁分析4 思考与练习4 第二章分析天平与称量方法5 第一节分析天平的分类和构造5 一、分析天平的分类5 二、分析天平的构造5 第二节分析天平的计量性能7 一、灵敏性7 二、稳定性与示值变动性7 三、不等臂性7 第三节分析天平的称量原理和称量方法7 一、分析天平的称量原理7 二、分析天平的称量方法8 第三章误差与分析数据处理10 第一节误差10 一、误差及其类型10 二、 误差的表示方法11 三、 提高分析结果准确度的方法13 第二节有效数字及其应用14 一、有效数字的定义14 二、有效数字的记录、修约及运算规则15 三、有效数字在定量分析中的应用16 第三节分析数据的处理与分析结果的表示方法17 一、可疑测量值的取舍17 二、分析结果的表示方法18 三、显著性检验19 思考与练习21 第四章滴定分析法概论23 第一节概述23 一、 滴定分析中的基本概念23 二、滴定分析法的分类23 三、滴定分析对化学反应的要求24 四、滴定方式24 第二节滴定液25 一、滴定液浓度的表示方法25 二、 滴定液的配制和标定26 第三节滴定分析计算27 一、 滴定分析计算的依据27 二、 滴定分析计算的基本公式和计算实例27 第四节滴定分析常用仪器30 一、 滴定管30 二、 容量瓶32 三、 移液管32 思考与练习33 第五章酸碱滴定法35 第一节酸碱指示剂35 一、指示剂的变色原理35 二、指示剂的变色范围35 三、指示剂变色范围的影响因素36 四、混合指示剂37 第二节酸碱滴定类型及指示剂的选择38 一、强酸（强碱）的滴定38 二、强碱滴定一元弱酸40 三、强酸滴定弱碱41 四、多元酸（碱）的滴定41 第三节酸碱滴定液的配制和标定43 一、01mol/L NaOH滴定液的配制和标定44 二、01mol/L HCl滴定液的配制和标定44 第四节应用实例44 一、直接滴定法44 二、间接滴定法45 思考与练习46 第六章非水溶液的酸碱滴定法48 第一节非水酸碱滴定法基本原理48 一、溶剂的分类48 二、溶剂的性质49 三、溶剂的选择51 第二节非水溶液中酸和碱的滴定52 一、碱的滴定52 二、酸的滴定54 思考与练习55第七章沉淀滴定法56 第一节银量法56 一、铬酸钾指示剂法56 二、铁铵矾指示剂法57 三、吸附指示剂法58 第二节滴定液60 一、01mol/L AgNO3滴定液的配制与标定60 二、01mol/L NH4SCN滴定液的配制与标定60 第三节应用实例60 一、可溶性卤化物含量的测定60 二、体液中Cl-含量的测定61 三、药物的测定61 思考与练习61 第八章配位滴定法63 第一节EDTA及其配合物63 一、 EDTA的结构与性质63 二、EDTA在溶液中的离解平衡64 三、EDTA与金属离子形成配合物的特点64 第二节配位平衡65 一、配合物的稳定常数65 二、配位滴定中的副反应及副反应系数65 三、条件稳定常数67 第三节配位滴定条件的选择67 一、酸度的选择68 二、掩蔽与解蔽68 第四节金属指示剂69 一、金属指示剂的变色原理70 二、金属指示剂应具备的条件70 三、金属指示剂的封闭现象70 第五节滴定液71 一、005mol/L EDTA滴定液的配制和标定71 二、005mol/L Zn滴定液的配制和标定71 第六节应用实例71 一、水的总硬度测定72 二、血清钙的测定72 三、铝盐的测定72 思考与练习73 第九章氧化还原滴定法75 第一节概述75 一、氧化还原滴定法的特点75 二、氧化还原滴定法对氧化还原反应的要求75 三、氧化还原滴定法的分类76 第二节指示剂76 一、自身指示剂76 二、特殊指示剂76 三、氧化还原指示剂76 第三节碘量法77 一、基本原理77 二、指示剂78 三、滴定液的配制78 四、应用实例79 第四节高锰酸钾法80 一、基本原理80 二、滴定液的配制与标定81 三、应用实例81 第五节亚硝酸钠法82 一、基本原理82 二、指示剂83 三、滴定液的配制与标定83 四、应用实例83 思考与练习84 第十章电化学分析法85 第一节概述85 第二节参比电极和指示电极86 一、参比电极86 二、指示电极87 三、玻璃电极的构造和原理88 第三节直接电位法89 一、溶液pH测定的原理90 二、应用90 第四节电位滴定法91 一、基本原理91 二、确定终点的方法91 三、电位滴定法的应用93 第五节永停滴定法93 一、基本原理93 二、仪器与实验方法94 三、应用与示例95 思考与练习95 第十一章紫外可见分光光度法96 第一节概述96 一、电磁辐射与电磁波谱96 二、光谱分析法分类96 三、物质对光的选择性吸收97 四、紫外可见分光光度法的特点98 第二节紫外可见分光光度法的基本原理98 一、光的吸收定律98 二、吸收光谱100 三、偏离光的吸收定律的原因100 第三节紫外可见分光光度计101 一、主要部件101 二、仪器类型103 第四节分析条件的选择105 第五节定性和定量分析法107 一、定性分析107 二、纯度检测107 三、定量分析107 第六节紫外可见分光光度法的应用110 一、双硫腙法测定尿中微量镉110 二、原料药地高辛的含量测定110 三、全血中铁含量的测定110 四、槐花（米）中芦丁含量的测定111 思考与练习111 第十二章液相色谱法112 第一节概述112 一、色谱法的产生和发展112 二、色谱法的分类112 三、色谱法的基本原理113 第二节柱色谱法114 一、液固吸附柱色谱法114 二、分配柱色谱法117 三、离子交换柱色谱法118 四、凝胶柱色谱法119 第三节平面色谱法120 一、薄层色谱法120 二、纸色谱法122 思考与练习124 第十三章气相色谱法125 第一节概述125 一、气相色谱法的分类及其特点125 二、气相色谱仪的基本组成126 三、气相色谱法的一般流程126 第二节气相色谱法的基本理论127 一、基本概念127 二、基本理论129 第三节色谱柱131 一、气液色谱填充柱131 二、气固色谱填充柱133 三、毛细管色谱柱133 第四节检测器133 一、检测器的性能指标134 二、常用检测器134 第五节分离条件的选择137 一、分离度137 二、实验条件的选择138 第六节定性与定量分析方法139 一、定性分析方法139 二、定量分析方法140 第七节应用与示例142 思考与练习143 第十四章高效液相色谱法145 第一节概述145 一、高效液相色谱法与经典液相色谱法的比较145 二、高效液相色谱法与气相色谱法的比较145 第二节基本原理146 一、柱内展宽146 二、柱外展宽147 第三节高效液相色谱法的主要类型147 一、液固吸附色谱法147 二、化学键合相色谱法148 三、流动相的要求和洗脱方式149 第四节高效液相色谱仪150 一、高压输液系统150 二、进样系统151 三、分离系统152 四、检测系统152 五、数据处理系统152 第五节高效液相色谱法的应用153 一、定性定量分析153 二、制备纯物质153 三、分离153 四、应用153 思考与练习154 第十五章原子吸收分光光度法155 第一节原子吸收分光光度法的原理155 一、原子吸收分光光度法的特点155 二、原子吸收分光光度法的基本原理156 三、原子吸收值与原子浓度的关系156 第二节原子吸收分光光度计157 一、光源157 二、原子化器158 三、单色器159 四、检测系统159 第三节原子吸收分光光度法的应用159 一、定量分析方法159 二、应用与示例160 思考与练习161实验部分162 第一节化学实验室规则162 第二节实验室安全规则162 实验一天平称量练习163 实验二氯化钡结晶水含量的测定164 实验三滴定分析仪器的洗涤和使用练习165 实验四盐酸滴定液的配制和标定167 实验五硼砂含量的测定167 实验六枸橼酸钠含量的测定168 实验七EDTA滴定液配制及水的总硬度的测定169 实验八碘化钾含量的测定170 实验九硫代硫酸钠滴定液的配制与标定171 实验十硫酸铜含量的测定172 实验十一脂肪氧化、过氧化值及酸值的测定173 实验十二果蔬中维生素C在热加工中的变化174 实验十三pH计测定溶液的pH175 实验十四KMnO4吸收曲线的绘制（紫外可见分光光度法）176 实验十五KMnO4的含量测定（工作曲线法）177 实验十六几种金属离子的吸附柱色谱178 实验十七气相色谱179 实验十八高效液相色谱法测定槲皮素的含量180 实验十九原子吸收分光光度法测定硫酸铜溶液的浓度185附录186 附录一试剂的规格186 附录二常用实验试剂的配制186 附录三常用基准物质的干燥温度和应用范围188 附录四弱碱的离解常数（18～25℃）188 附录五无机弱酸和某些有机弱酸的离解常数（25℃）189 附录六常见化合物的相对分子质量表190 附录七常用元素的相对原子质量表191 附录八标准电极电位表（18～25℃）192 附录九某些氧化还原电对的条件电极电位193 参考文献194 |
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