| 第14章 羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应羧酸衍生物的结构14.2 羧酸衍生物的物理性质羧酸衍物的反应14.3 酰基碳上的亲核取代反应14.3.1 酰基碳上亲核取代反应的概述14.3.2 羧酸衍生物的水解——形成羧酸14.3.3 羧酸衍生物的醇解——形成酯14.3.4 羧酸衍生物的氨（胺）解——形成酰胺14.4 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应14.5 羧酸衍生物的还原14.5.1 用催化氢化法还原14.5.2 用金属氢化物还原14.5.3 酯用金属钠还原14.6 酰卤的α氢卤代14.7 酰亚胺的酸性14.8 烯酮的反应14.9 Reformatsky反应14.10 酯的热裂14.10.1 酯的热裂14.10.2 黄原酸酯的热裂羧酸衍生物的制备14.11 酰卤的制备14.12 酸酐和烯酮的制备14.12.1 酸酐的制备14.12.2 烯酮的制备14.13 酯的制备14.14 酰胺和腈的制备油脂蜡碳酸的衍生物14.15 油脂14.15.1 脂肪酸14.15.2 脂肪酸和脂肪醇的来源14.15.3 油脂硬化，干性油14.15.4 肥皂和合成洗涤剂14.15.5 磷脂和生物膜（细胞膜）14.16 蜡14.17 碳酸的衍生物14.17.1 光气14.17.2 尿素（脲）复习本章的指导提纲英汉对照词汇第15章碳负离子缩合反应15.1 氢碳酸的概念和口氢的酸性15.1.1 α氢的酸性15.1.2 羰基化合物α氢的活性分析15.2 酮式和烯醇式的互变异构15.2.1 酮式和烯醇式的存在15.2.2 烯醇化的反应机理15.2.3 烯醇负离子的两位反应性能15.2.4 不对称酮的烯醇化反应缩合反应15.3 缩合反应简述15.4 羟醛缩合反应15.4.1 羟醛缩合反应的机理15.4.2 羟醛缩合反应的分类15.5 胺甲基化反应15.6 Robinson增环反应15.7 酯缩合反应15.7.1 酯缩合反应15.7.2 混合酯缩合反应15.7.3 分子内的酯缩合反应15.7.4 酮与酯的缩合反应15.8 碳负离子的烃基化、酰基化反应15.8.1 酯的烃基化、酰基化反应15.8.2 酮的烃基化、酰基化反应15.8.3 醛的烃基化反应15.8.4 β-二羰基化合物的烃基化酰基化反应15.9 β-二羰基化合物在有机合成中的应用15.10 Perkin反应15.11 Knoevenagel反应15.12 Darzen反应15.13 安息香缩合反应复习本章的指导提纲英汉对照词汇第16章周环反应16.1 周环反应和分子轨道对称守恒原理16.2 前线轨道理论16.2.1 前线轨道理论的概念和中心甩相16.2.2 电环化反应16.2.3 环加成反应16.2.4 迁移反应16.3 能量相关理论16.4 芳香过渡态理论复习本章的指导提纲英汉对照词汇第17章胺17.1 胺的分类17.2 胺的结构17.3 胺的物理性质胺的反应17.4 胺的成盐反应四级铵盐的应用17.4.1 胺的碱性17.4.2 胺与酸的成盐反应17.4.3 四级铵盐及其相转移催化作用17.5 四级铵碱和Hofmann消除反应17.6 胺的酰化Hinsberg反应17.7 胺的氧化和Cope消除17.8 胺与亚硝酸的反应17.9 重氮甲烷胺的制备17.10 氨或胺的烷基化17.11 Gabriel合成法17.12 用醇制备17.13 舍氮化合物的还原17.14 醛、酮的还原氨（胺）化17.15 从羧酸及其衍生物制胺复习本章的指导提纲英汉时照词汇第18章含氮芳香化合物芳香亲核取代反应（一）芳香硝基化台物18.1 芳香硝基化合物的结构18.2 芳香硝基化合物的物理性质18.3 芳香硝基化合物的重要化学性质18.3.1 还原反应18.3.2 芳香亲核取代反应（I）sN2Ar机理18.4 芳香硝基化合物的制备和用途（二）芳香爱胺18.5 芳香胺的氧化18.6 芳香胺芳环上的亲电取代反应18.7 联苯胺重排18.8 重氮化反应18.9 重氮盐芳环上的取代反应18.9.1 Sandmeyer反应和Gattermann反应芳香自由基取代反应（I）18.9.2 重氮盐的水解芳香亲核取代反应（Ⅱ）SNlAr机理…18.9.3 Schjemann反应SNlAr机理18.9.4 芳香化合物的芳基化芳香自由基取代反应（Ⅱ）18.10 重氮盐的还原18.11 重氮盐的偶联反应（三）苯炔18.12 苯炔的结构18.13 苯炔的制备18.14 苯炔的反应18.15 芳香亲核取代反应（Ⅲ）苯炔中间体机理复习本章的指导提纲英汉对照词汇第19章酚和醌（一）酚19.1 酚的结构19.2 酚的物理性质酚及其衍生物的反应19.3 酸性19.4 成醚反应和C1aisen重排19.5 成酯反应和Fries重排19.6 酚芳环上的一般亲电取代反应19.6.1 卤化19.6.2 磺化19.6.3 硝化19.6.4 亚硝基化19.6.5 Friedel-Crafts反应19.7 Reimer-Tiemann反应19.8 Kolbe-Schmitt反应19.9 芳香醚的Birch还原19.10 苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂19.11 三氯化铁试验19.12 Bucherer反应19.13 间苯二酚和间苯三酚的特殊反应酚的制备19.14 一元酚的制备19.15 多元酚的制备（二）醌19.16 醌的结构对醌及其衍生物的反应19.17 加成反应19.17.1 羰基的亲核加成19.17.2 与碳碳双键的亲电加成19.17.3 对苯醌的1.4 一加成反应19.17.4 与双烯体的环加成反应19.18 对苯醌的还原19.19 醌的取代反应醌的制备19.20 醌的制备复习本章的指导提纲英汉对照词汇第20章杂环化合物20.1 杂环化合物的分类20.2 杂环化合物的命名20.2.1 杂环母核的命名20.2.2 杂环母核的编号杂环化合物的结构和性质20.3 呋喃、噻吩、吡咯的结构和物理性质20.3.1 结构20.3.2 物理性质20.4 呋喃、噻吩、吡咯的反应20.4.1 质子化反应20.4.2 芳香亲电取代反应20.4.3 加成反应20.5 吡啶的结构和物理性质20.6 吡啶的反应20.6.1 芳香亲电取代反应20.6.2 芳香亲核取代反应20.6.3 氧化反应20.6.4 还原反应20.6.5 侧链α一H的反应20.7 吡啶N一氧化物的反应20.8 唑的结构和物理性质20.9 唑的反应20.9.1 碱性20.9.2 芳香亲电取代反应20.10 二嗪的反应20.10.1 氮上的质子化和烷基化反应20.10.2 芳香亲电取代反应20.10.3 芳香亲核取代反应20.10.4 氧化20.10.5 侧链α一H的反应20.11 五元杂环苯并体系的芳香亲电取代反应20.12 六元杂环苯并体系的反应20.12.1 碱性20.12.2 氧化反应20.12.3 芳香亲电取代反应20.12.4 芳香亲核取代反应20.12.5 侧链α一H反应20.12.6 还原杂环化合物的制备20.13 呋喃、噻吩、吡咯环系的制备20.14 吡啶环系的合成20.15 1，2一唑和1，3一唑环系的合成20.16 二嗪环系的合成20.17 吲哚环系的合成20.18 喹啉和异喹啉环系的合成20.19 嘌呤和嘌呤环系的合成复习本章的指导提纲英汉对照词汇第21章单糖、寡糖和多糖（一）单糖21.1 单糖的结构和命名21.1.1 单糖的分类、链式结构和命名21.1.2 葡萄糖的变旋现象、某些性质及环形结构单糖的反应21.2 糖的递增反应21.3 糖的递降反应21.3.1 Wohl递降法21.3.2 Ruff递降法21.4 单糖的差向异构化21.5 形成糖脎21.6单糖的氧化21.6.1 用Fehling试剂、Tollens试剂和Bene~iict试剂氧化21.6.2 用溴水氧化——形成糖酸21.6.3 电解氧化21.6.4 用硝酸氧化21.6.5 用高碘酸氧化21.7 单糖的还原21.8 形成糖苷葡萄糖结构的测定21.9 葡萄糖碳架的测定21.10 葡萄糖立体结构的测定21.11 葡萄糖环形结构的测定21.12 葡萄糖的构象分析21.13 一些重要的单糖（二）寡糖21.14 双糖21.15 棉子糖21.16 环状糊精（三）多糖21.17 纤维素和半纤维素21.18 淀粉和糖原21.19 葡聚糖21.20 糖类的代谢举例复习本章的指导提纲英汉对照词汇第22章氨基酸多肽蛋白质酶和核酸（一）氨基酸22.1 氨基酸的结构、名称及其物理性质氨基酸的反应22.2 氨基酸的性质22.2.1 酸碱性和等电点22.2.2 与茚三酮反应22.2.3 形成氨基酸金属盐氨基酸的的制备22.3 氨基酸的合成22.3.1 Strecker法22.3.2 Hell-Volhard-Zelinskia演化法22.3.3 Gabriel法22.3.4 丙二酸酯法（二）多肽22.4 多肽的命名和结构22.5 多肽合成22.5.1 氨基的保护22.5.2 羧基的保护22.5.3 侧链的保护22.5.4 接肽的方法22.6 多肽结构的测定（三）蛋白质22.7 蛋白质的分子形状（四）酶22.8 酶的命名、分类和组成22.9 酶的催化功能22.9.1 酶催化的专一性和酶的活性中心22.9.2 在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢（五）核酸22.10 核酸的组成和结构22.11 DNA的合成和遗传的关系22.12 RNA与蛋白质的生物合成复习本章的指导提纲英汉对照词汇第23章 萜类化合物、甾族化合物和生物碱（一）萜娄化合物23.1 萜类化合物的生物合成23.2 萜类化合物的结构组成和分类23.3 萜类化合物的实例23.3.1 单萜23.3.2 倍半萜23.3.3 双萜、三萜和四萜（二）甾族化台物23.4 甾族化合物的基本骨架和构象式23.5 甾族化合物的实例23.5.1 胆固醇23.5.2 麦角固醇及维生素D23.5.3 甾族性激素23.5.4 其它具有生理作用的甾族化合物（三）生物碱23.6 生物碱的涵义、来源及结构测定23.7 生物碱的命名、分类及简介23.7.1 苯乙胺体系生物碱23.7.2 四氢吡咯及六氢吡啶环系生物碱23.7.3 吲哚环系生物碱23.7.4 喹啉、异喹啉环系生物碱23.7.5 嘌呤环系生物碱复习本章的指导提纲英汉对照词汇第24章 有机合成基础24.1 有机合成的要求和驱动力24.1.1 有机合成的要求24.1.2 有机合成的驱动力24.2 有机合成设计的基本概念24.3 逆合成分析的基本思路和实例分析24.4 天然产物全合成实例简介复习本章的指导提纲英汉对照词汇第25章 新型有机合成方法25.1 Heck反应25.2 Bergman环化反应25.3 Mvers-Saito环化反应25.4 McMurry反应25.5 Sharpless环氧化反应、双羟基化反应和不对称氨羟基化反应25.5.1 Sharpless环氧化反应25.5.2 Sharpless烯烃不对称双羟基化反应25.5.3 Sharpless烯烃不对称氨羟基化反应25.6 Suzuki-Miyaura反应25.7 Sonogashira反应25.8 Takai反应25.9 Corev-Bakshi-Sh.bata反应或C0rev-Bakshi-Sh|bata体系25.10 烯烃复分解反应25.11 组合化学25.11.1 组合化学25.11.2 组合化学研究的核心思想和基本原理25.11.3 组合化学技术25.11.4 组合化学的应用25.11.5 组合化学的发展与展望第26章有机材料、合成高分子和超分子26.1 有机共轭材料26.11 导电高分子材料26.12 有机电致发光二极管26.13 有机太阳能电池26.14 基于共轭聚合物的化学传感器26.2 超分子体系第27章期刊、文献和网络检索27.1 期刊27.1.1 原始性期刊27.1.2 综述性期刊27.1.3 新闻动态期刊27.2 书籍27.2.1 百科全书与大型参考书27.2.2 丛书27.2.3 教科书、专著、字典与手册27.3 Beilstein有机化学大全27.4 文摘索引期刊27.5 网络检索27.5.1 期刊27.5.2 SCI（ScienceCitationIndex1995）——科学引文索引网络版WebOfScience27.5.3 专利网站27.5.4 BeilsteinCrossfire和CA网络版（SciFinderScholar）推荐参考书目索引 |
内容加载中，请稍后...
商品评论（0条）