| p>刘建超，男，湖南双峰县人。1995年7月在华中师范大学有机合成研究所获理学硕士学位，1995年7月-2005年12月在华中师范大学学报编辑部工作，2006年1月在华中师范大学化学学院获理学博士学位，2007年9月在中南大学化学化工学院博士后流动站工作。先后参加了两项国家自然科学基金项目、一项十五国家攻关项目、一项湖北省自然科学基金项目和一项湖北省科技计划重点项目，主持了教育部与广东省“产学研”结合项目、中国博士后科学基金和中南大学博士后科学基金项目。主要从事有机合成、药物化学、农药化学方面的研究。已在《(He l v chimActa)》、《(Journal Of HeterocyclicChemistry)》、 《(Phosphorus，Sulfur，and Sili con and the RelatedElements)》、 《有机化学》、 《结 |
| 第1章 咪唑并吡啶化合物的合成研究进展1.1 咪唑并[1，2-a]吡啶1.1.1 以吡啶环为母环合成1.1.2 以咪唑环为母环合成1.2 咪唑并[1，5-a]吡啶1.2.1 由吡啶衍生物合成1.2.2 由咪唑衍生物合成1.3 咪唑并[4，5-b]吡啶1.3.1 由吡啶衍生物合成1.3.2 由咪唑衍生物合成1.4 咪唑并[4，5-c]吡啶1.4.1 由吡啶衍生物合成1.4.2 由咪唑衍生物合成参考文献第2章 噻吩并吡啶化合物的合成研究进展2.1 以吡啶环为母环合成2.1.1 用含烷硫基（巯基）的吡啶类为原料合成2.1.2 以含硫酮基的吡啶类为原料合成2.1.3 以卤代吡啶为原料合成2.1.4 以偕二甲基吡啶为原料合成2.2 以噻吩环为母环合成2.2.1 从膦亚胺合成2.2.2 从1，2，4-三嗪合成2.2.3 噻吩环上氨基缩合2.2.4 噻吩环上的酯基团缩合2.2.5 利用噻吩环上的缩醛基团缩合2.2.6 通过噻吩环上的其他基团关环2.3 不饱和硫酮化合物缩合2.4 稠杂环上取代基修饰参考文献第3章 吡唑并吡啶化合物的合成研究进展3.1 吡唑并[3，4-b]吡啶3.1.1 以吡啶环为母环合成3.1.2 以吡唑环为母环合成3.2 吡唑并[3，4-c]毗啶3.2.1 以吡啶环为母环合成3.2.2 以吡唑环为母环合成3.3 吡唑并[1，5-a]吡啶3.3.1 由N-氨基吡啶盐合成3.3.2 由1-氮杂环丙烯合成3.3.3 由吡唑衍生物合成3.4 吡唑并[4，3-c]吡啶3.4.1 以吡啶环为母环合成3.4.2 以吡唑环为母环合成参考文献第4章 吡啶并嘧啶类化合物的合成研究进展4.1 吡啶并[2，3-d]嘧啶类化合物4.1.1 从吡啶环合成4.1.2 从嘧啶环合成4.2 吡啶并[1，2-a]嘧啶类化合物4.2.1 2-氨基吡啶和某些氯化物缩合4.2.2 2-氨基吡啶和亚烷基丙二酸酯热缩合4.2.3 2-氨基吡啶与取代乙酰乙酸乙酯缩合成环4.2.4 异氰酸酯与膦亚胺或吡啶化合物反应4.2.5 从嘧啶环上进行结构修饰4.3 吡啶并[4，3-d]嘧啶类化合物4.3.1 4-氨基-5-氰基嘧啶化合物4.3.2 4-氨基-3-氰基吡啶化合物4.3.3 4-氨基-3-乙酰基吡啶化合物4.3.4 四氢吡啶酮类化合物4.3.5 4-甲氧基喹啉-3-甲醛类化合物参考文献第5章 噻唑并嘧啶化合物的合成研究进展5.1 噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物5.1.1 从噻唑环合成5.1.2 从嘧啶环合成5.2 噻唑并[4，5-d]嘧啶类化合物5.2.1 从嘧啶环合成5.2.2 从噻唑环合成5.3 噻唑并[5，4-d]嘧啶类化合物5.3.1 从噻唑环合成5.3.2 从嘧啶环合成5.4 噻唑并[3，2-c]嘧啶类化合物参考文献第6章 农药分子设计的基本方法6.1 随机合成筛选6.2 类同合成法6.2.1 置换等电排原子6.2.2 活性亚结构的拼接6.3 以天然化合物为目标分子6.4 生物合理设计6.5 本工作设计思路6.5.1 杂环化合物在农药发展中的作用6.5.2 基于活性亚结构的拼接参考文献第7章 噻吩并[2，3-b]吡啶类化合物的合成7.1 合成路线7.2 实验部分7.2.1 仪器及试剂7.2.2 中间体及目标化合物的合成7.3 实验结果与讨论7.3.1 4-氰基-5-氨基噻吩中间体的合成7.3.2 4-氨基-5-取代羰基噻吩并[2，3-b]吡啶Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ的合成7.3.3 波谱性质参考文献第8章 2-取代-8，9，10，11-四氢苯并噻吩并吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-酮的合成8.1 合成路线8.2 实验部分8.2.1 仪器及试剂8.2.2 扣间体及目标化合物的合成8.2.3 化合物的表征数据8.3 实验结果与讨论8.3.1 中间体与目标化合物的合成8.3.2 波谱解析8.4 目标化合物的X-射线单晶衍射分析8.4.1 分析报告8.4.2 X-单晶衍射图与晶胞图8.4.3 原子坐标和热力学参数参考文献第9章 2-取代-5，8，9三甲基噻吩并吡啶并[4，3-d]嘧啶-4-酮的合成9.1 合成路线9.2 实验部分9.2.1 仪器及试剂9.2.2 辛间体及目标化合物的合成9.2.3 化合物的表征数据9.3 结果与讨论9.3.1 合成反应9.3.2 谱图解析9.4 目标化合物Ⅷ的X-射线单晶衍射分析9.4.1 分析报告9.4.2 X-单晶衍射图与晶胞图9.4.3 原子坐标和热力学参数参考文献第10章 目标化合物的生物活性研究10.1 目标化合物的杀菌活性10.1.1 杀菌活性测试方法10.1.2 杀菌活性测试结果10.1.3 目标化合物杀菌活性比较10.1.4 杀菌活性复筛测试10.2 目标化合物的除草活性10.2.1 表面皿除草活性测定10.2.2 除草活性测定结果10.2.3 温室盆栽法除草活性测定10.3 部分化合物杀虫活性测定10.3.1 测试靶标10.3.2 材料和方法10.3.3 结果与结论10.4 生物活性小结参考文献结论 |
内容加载中，请稍后...
商品评论（0条）