| 徐如人 教授，无机化学家，1991年当选为中国科学院院士。1932年2月生于浙江上虞县。1952年毕业于上海交通大学，任教于吉林大学化学系，历任教授、化学系主任、合成与催化研究所所长。长期从事无机合成化学、分子筛化学与分子工程学领域的研究与教学。现任《高等学校化学学报(中英文版)》、《无机化学学报》、《应用化学》副主编以及第三届国家自然科学基金委员会委员；《J．MaterialsChem．》、《MicroporousMaterials》、《CatalysisLetters》、《TopicsinCatalysis》、《Inorg．Chem．Commun．》与《MicroporousandMesoporousMaterials》等国际性专业杂志的顾问编委。1998年当选为国际分子筛协会(IZA)执行理事。 |
| 第1章 绪论第1节 无机合成(制备)的几个基本问题1．1．1无机合成(制备)化学与反应规律问题1．1．2无机合成(制备)中的实验技术和方法问题1．1．3无机合成(制备)中的分离问题1．1．4无机合成(制备)中的结构鉴定和表征问题第2节 无机合成与制备化学有关的专著和文献第3节 无机合成与制备化学中若干前沿课题1．3．1新合成(制备)反应、路线与技术的开发及相关基础理论的研究1．3．2极端条件下的合成路线、反应方法与制备技术的基础性研究1．3．3仿生合成与无机合成中生物技术的应用1．3．4绿色(节 能、洁净、经济)合成反应与工艺的基础性研究1．3．5特种结构无机物或特种功能材料的分子设计、裁剪及分子(晶体)工程学第2章 高温合成第1节 高温的获得和测量2．1．1电阻炉2．1．2感应炉2．1．3电弧炉2．1．4测温仪表的主要类型2．1．5热电偶高温计2．1．6光学高温计第2节 高温合成反应类型第3节 高温还原反应2．3．1氧化物高温还原反应的△G-T图及其应用2．3．2氢还原法2．3．3金属还原法第4节 化学转移反应2．4．1概述2．4．2化学转移反应的装置2．4．3通过形成中间价态化合物的转移2．4．4利用氯化氢或易挥发性氯化物的金属转移2．4．5利用化学转移反应提纯金属钛第5节 高温F的固相反应2．5．1固相反应的机制和特点2．5．2固相反应合成中的几个问题第6节 稀土复合氧化物固体材料的高温合成2．6．1含氧稀土化合物的合成2．6．2不含氧稀土化合物的合成2．6．3稀土固体材料制备中的离子取代2．6．4异常价态稀土化合物的合成第7节 溶胶.凝胶合成法2．7．1概论2．7．2溶胶一凝胶合成方法中的主要化学问题2．7．3溶胶一凝胶合成方法应用的近期进展第8节 低温化学(cryochemistry)合成中金属蒸气和活性分子的高温制备2.8．1概论2．8．2金属蒸气的获得技术2．8．3高温物种的获得实例第9节 自蔓延高温合成(SHs)参考文献第3章 低热固相合成化学第1节 引言3．1．1传统的固相化学3．1．2固体的结构和固相化学反应第2节 低热固相化学反应3．2．1固相反应机理3．2．2低热固相化学反应的特有规律3.2.3固相反应与液相反应的差别第3节 低热固相反应应合成化学中的应用3．3．1合成原子簇化合物3．3．2合成新的多酸化合物3．3．3合成新的配合物3．3．4合成同配化合物3．3．5合成功能材料3．3．6合成有机化合物第4节 低热固相化学反应在生产中的应用3．4．1固相热分解反应在印刷线路板制造工业中的应用3．4．2固相热分解反应在工业催化剂制备中的应用——前体分解法3．4．3低热固相反应在颜料制造业中的应用3．4．4低热固相反应在制药中的应用3．4．5在工业中的其它应用结语参考文献第4章 低温合成和分离第1节 低温的获得、测量和控制4．1．1低温的获得4．1．2液化气体的贮存和转移4．1．3低温的测量和控制第2节 真空的获得、测量与实验室常用的真空装胃4．2．I真空的获得4．2．2真空的测量4．2．3实验室常用的真空装置和操作单元第3节 低温下气体的分离4．3．1低温下的分级冷凝4．3．2低温下的分级真空蒸发4．3．3低温吸附分离4．3．4低温下的化学分离第4节 液氨中合成4．4．1金属同液氨的反应4．4．2化合物在液氨中的反应4．4．3非金属同液氨的反应4．4．4合成实例——NaNH，的制备第5节 低温下稀有气体化合物的合成4．5．1低温下的放电合成4．5．2低温水解合成4．5．3低温光化学合成第6节 低温F挥发性化合物的合成示例4．6．1二氧化三碳的合成4．6．2氯化氰的合成4．6．3磷化氧的合成4．6．4双氰的合成4．6．5氰酸的合成第7节 低温化学中的低温合成4．7．1合成反应类型4．7．2合成反应的基本装置4．7．3金属蒸气合成：金属与不饱和烃的反应参考文献第5章 水热与溶剂热合成第l节 水热与溶剂热合成基础5．1．1合成化学与技术5．1．2合成的特点5．1．3反应的基本类型5．1．4反应介质的性质第2节 水热与溶剂热体系的成核与晶体生长5．2．1成核5．2．2非自发成核体系品化动力学5．2．3自发成核体系品化动力学第3节 功能材料的水热与溶剂热合成5．3．1介稳材料的合成5．3．2人工水晶的合成5．3．3特殊结构、凝聚态与聚集态的制备5．3．4复合氧化物与复合氟化物的合成5．3．5低维化合物的合成5．3．6无机／有机杂化材料的合成第4节 水热条件下的海底：生命的摇篮?5．4．1温暖的池塘——水热海底5．4．2分子生物学与进化树5．4．3时间的证明与水热条件5．4．4化学的阶梯：合成与进化5．4．5展望第5节 超临界水——新型的反应体系5．5．1超临界水的性质5．5．2超临界水溶液5．5．3超临界体系中的反应特点及表征5．5．4超临界水氧化与其实际应用5．5．5展望第6节 水热与溶剂热合成技术5．6．1反应釜5．6．2反应控制系统5．6．3水热与溶剂热合成程序5．6．4合成与现场表征技术参考文献第6章 无机材料的高压合成与制备第1节 引言第2节 高压高温的产生和测量6．2．1高压的产生6．2．2高温的产生6．2．3高压和高温的测量第3节 高压高温合成方法6．3．1动态高压合成法6．3．2静高压高温合成法第4节 无机化合物的高压合成6．4．1金刚石和立方氮化硼的合成6．4．2柯石英和斯石英的合成6．4．3复合双稀土氧化物的合成6．4．4高价态和低价态氧化物的合成6．4．5高T．稀土氧化物超导体的合成6．4．6翡翠宝石的合成6．4．7高硼氧化物BO的合成6．4．8准晶等中间介稳相的高压熔态淬火截获6．4．9FeMoSiB的高压晶化合成6．4．10若干材料的冷压合成6．4．u新材料的超高压超高温合成第5节 无机材料的高压制备6．5．1人造金刚石和立方氮化硼聚晶的制备6．5．2块状纳米固体的制备6．5．3动态高压成型制备第6节 高压在合成中的作用，合成产物的结构性能及应用前景6．6．1高压在合成中的作用6．6．2高压合成产物的一些规律性的认识和对若干物理机制的了解6．6．3已经应用于实际的高压合成和制备的无机材料6．6．4若干可能有应用前景的高压合成无机材料第7节 无机材料高压合成的研究方向与展望参考文献第7章 电解合成第1节 水溶液电解7．1．1几个基本概念7．1．2水溶液中金属的电沉积7．1．3电解装置及其材料7．1．4含最高价和特殊高价元素化合物的电氧化合成7．1．5含中间价态和特殊低价元素化合物的电还原合成第2节 熔盐电解和熔盐技术7．2．1离子熔盐种类7．2．2熔盐特性7．2．3熔盐的应用7．2．4常见熔盐的主要物化性质7．2．5熔盐的电化次序7．2．6阳极效应7．2．7熔盐电解实例——稀土金属的电解制备7．2．8稀土熔盐电解的研究开发方向7．2．9熔盐电解在无机合成中的其它应用第3节 非水溶剂中无机化合物的电解合成参考文献第8章 无机光化学合成第l节 基本概念8．1．1电子激发态的光物理过程8．1．2光的吸收8．1．3Stark-Einstein定律8．1．4光化学能量第2节 实验方法8．2．1光源8．2．2狭窄波长宽度光的获得8．2．3光化学研究装置8．2．4光量计第3节 光化学合成8．3．1有机金属配合物的光化学合成8．3．2光解水制备H和O18．3．3光敏化反应制取硅烷、硼烷等化合物8．3．4激光光助镀膜参考文献第9章 CVD在无机合成与材料制备中的应用与相关理论第1节 化学气相沉积的简短历史回顾第2节 化学气相沉积的技术原理9．2．1简单热分解和热分解反应沉积9．2．2氧化还原反应沉积9．2．3其它合成反应沉积9．2．4化学输运反应沉积9．2．5等离子体增强的反应沉积9．2．6其它能源增强的反应沉积第3节 化学气相沉积的装置9．3．1半导体超纯多晶硅的沉积生产装置9．3．2常压单晶外延和多晶薄膜沉积装置9．3．3热壁LPCvD装置9．3．4等离子体增强cvD装置(PEcvD)9．3．5履带式常压CvD装置9．3．6模块式多室CvI]装置9．3．7桶罐式CvI]反应装置9．3．8砷化镓(AsGa)外延生长装置第4节 CvD技术的一些理论模型9．4．1成核理论模型9．4．2简单气相生长动力学模型9．4．3LPcvn工艺模拟模型9．4．4激活低压CⅧ金刚石的热力学耦合模型参考文献第10章 微波与等离子体下的无机合成第1节 微波辐射法在无机合成中的应用10．1．1微波加热和加速反应机理10．1．2沸石分子筛的合成10．1．3沸石分子筛的离子交换10．1．4微波辐射法在无机固相反应中的应用10．1．5在多孔晶体材料上无机盐的高度分散10．1．6稀土磷酸盐发光材料的微波合成第2节 微波等离子体化学10．2．1微波等离子体及其特点10．2．2等离子体中主要基元反应过程10．2．3获得微波等离子体的方法和装置10．2．4微波等离子体的应用参考文献第11章 配位化合物的合成化学第1节 直接法11．1．1溶液中的直接配位作用11．1．2组分化合法合成新的配合物11．1．3金属蒸气法和基底分离法第2节 组分交换法11．2．1金属交换反应11．2．2配体取代11．2．3配体上的反应与新配合物的生成第3节 氧化还原反应法11．3．1由金属单质氧化以制备配合物11．3．2由低氧化态金属氧化制备高氧化态金属配合物11．3．3还原高氧化态金属以制备低氧化态金属配合物11．3．4由高氧化态金属氧化低氧化态金属以制备中间氧化态配合物11．3．5电化学法11．3．6高氧化态还原反应制备配合物第4节 固相反应法11．4．1配体与金属化合物反应11．4．2由已知配合物制备新的配合物第5节 包结化合物的合成11．5．1层状包合物的合成11．5．2多核过渡金属化合物和原子簇为主体的包合物合成第6节 大环配体模板法参考文献第12章 簇合物的合成化学第1节 引言第2节 含羰基配位体簇合物的合成12．2．1配位体取代反应12．2．2加成反应12．2．3缩合反应12．2．4金属交换反应12．2．5桥助反应12．2．6桥助缩合反应12．2．7偶然发现的反应第3节 金属原子问具有多重键的簇合物的合成第13章 金属有机化合物的合成化学第14章 非化学计量比化合物的表征与测定第15章 多孔材料的合成化学第16章 先进陶瓷材料的制备化学第17章 非晶态材料及其制备化学第18章 纳米粒子与材料的制备化学第19章 无机膜的制备化学第20章 合成晶体参考文献 |
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