| 姓名：陆国元著 作者简介： 作品：《有机反应与有机合成》《有机化学》 |
| 《现代化学基础丛书》序 前言 第1章 绪论 1.1 有机合成的历史 1.2 有机合成反应的发展 1.3 有机合成发展的机遇和挑战 参考文献 第2章 官能团的互相转变——取代、加成和消去反应 2.1 饱和碳原子上的亲核取代 2.1.1 烃化试剂的形成 2.1.2 常见的亲核试剂和亲核取代反应 2.1.3 醚和酯的亲核裂解 2.1.4 mitsunobu反应 2.2 羧酸衍生物的互相转化 2.2.1 转变成酰卤 2.2.2 转变成酸酐 2.2.3 形成活性酯 2.2.4 形成n-酰基咪唑 2.3 芳环上的官能团的互相转变 2.3.1 芳基重氮盐为合成中间体 2.3.2 芳环上的亲核取代反应 2.4 碳碳重键上的加成反应 2.5 通过有机硼中间体的官能团转变 2.5.1 brown硼氢化反应 2.5.2 有机硼转变为醇、醛酮、胺和卤代烃 2.5.3 炔烃的硼氢化反应和官能团转变 2.6 通过消去反应的官能团变换 2.6.1 1，2-消去反应 2.6.2 1，3-消去反应 习题 第3章 官能团的互相转变——氧化和还原反应 3.1 氧化和还原的概念 3.2 氧化反应 3.2.1 催化氧化和催化脱氢 3.2.2 高价金属氧化物和盐 3.2.3 有机氧化剂 3.2.4 其他氧化剂 3.3 还原反应 3.3.1 催化氢化反应 3.3.2 金属氢化物还原剂 3.3.3 活泼金属还原剂 3.3.4 低价钛盐还原——mcmurry反应 3.3.5 非金属还原剂 习题 第4章 碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应 4.1 有机金属化合物的反应 4.1.1 有机镁试剂 4.1.2 有机锂试剂 4.1.3 有机铜试剂 4.1.4 有机锌试剂 4.2 活性亚甲基化合物的反应 4.2.1 活性亚甲基化合物的烃化反应 4.2.2 活性亚甲基化合物的酰化反应 4.2.3 活性亚甲基化合物的缩合反应 4.2.4 活性亚甲基化合物的michael加成及相关反应 4.2.5 baylis-hillman反应 4.3 醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应 4.3.1 烃化反应 4.3.2 酰化反应 4.3.3 michael加成反应 4.3.4 缩合反应 4 更多 |
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