| 本书是根据国家关于＂高等教育面向２１世纪教学内容和课程体系改革计划＂的精神以及教育部＂化学类专业教学指导分委员会＂制定的应用化学专业和化学专业化学教学基本内容中有机化学部分的要求而编写的。本书可作为应用化学专业、化学专业及相关专业的学生学习基础有机化学的教材或教学参考用书，也可供有关科研工作者参考。 |
| 1有机结构理论和有机反应方程式 1．1有机化合物 1．1．1有机化合物的特点 1．1．2有机化合物的分类和官能团 1．2有机化合物的结构理论 1．2．1原子轨道和八隅体 1．2．2共价键理论和杂化轨道 1．2．3分子轨道理论 1．2．4键长、键角和键能 1．2．5电负性、偶极矩和极性、极化 1．2．6孤对电子和形式电荷 1．2．7有机化合物构造式的表示方式 1．2．8共振论 1．3有机化合物中比共价键弱的作用力 1．3．1范氏力 1．3．2氢键 1．4有机分子内的张力 1．5有机化学中的酸和碱 1．5．1Br6nsted质子理论 1．5．2Lewis电子理论 1．6电子效应 1．6．1诱导效应和场效应 1．6．2共轭效应 1．6．3超共轭效应 1．7立体效应 1．8溶剂效应 1．9有机化合物的反应 1．10有机反应的表示方式和符号的应用 1．11怎样学习有机化学 习题 2烷烃和环烷烃 2．1烷烃的构造和同分异构 2．2烷烃的命名 2．2．1传统命名法 2．2．2系统命名法 2．3烷烃的构象分析 2．4环烷烃的顺、反异构现象 2．5环烷烃的命名 2．6小环环烷烃的张力 2．7环丙烷、环丁烷和环戊烷的构象 2．8环己烷的构象 2．9中环和大环的构象 2．10构象分析 2．11单取代环己烷的构象 2．12双取代和多取代环己烷的构象 2．13多环分子的构象 2．14饱和烃的来源与制备 2．14．1开链烷烃的制备 2．14．2环烷烃的制备 2．15烷烃的物理性质 2．16烷烃的化学性质 2．16．1氧化反应 2．16．2热解反应 2．16．3磺化和硝化反应 2．16．4卤化反应 2．16．5环烷烃的开环和取代反应 2．17甲烷氯化反应的机理自由基链式取代反应过渡态理论 2．18烷烃的卤化反应 2．19石油工业 习题 3立体化学 3．1对映异构和四面体碳 3．2偏振光和分子的旋光性 3．3对称元素和手性 3．4手性原子和手性分子 3．5比旋光度 3．6含一个手性碳原子的化合物 3．6．1手性分子的表示方式 3．6．2Fischer投影式 3．6．3Cahn-Ingold—Prelog次序规则和R／S命名体系 3．6．4外消旋体 3．7相对构型和绝对构型 3．8含多个手性碳原子的化合物内消旋体 3．8．1非对映异构体 3．8．2内消旋体 3．9对映异构体的性质 3．10同分异构现象小结 3．11外消旋体的拆分 3．12产生手性中心的反应(工)：前手性碳原子上的卤化反应 习题 4质谱 4．1概述 4．2样品的电离 4．3质谱离子的主要类型 4．4分子离子峰的判别和相对分子质量的测定 4．5分子式的确定 4．6质谱离子碎裂的机理和类型 4．6．1碎裂的一般规律 4．6．2碎裂的类型 4．6．3影响碎裂的因素 4．7质谱谱图解析 4．8饱和烃的质谱 4．8．1烷烃的质谱 4．8．2环烷烃的质谱 习题 5烯烃 5．1烯烃的结构 5．2烯烃的顺一反异构和稳定性 5．2．1烯烃双键产生的顺反异构 5．2．2同分异构烯烃的稳定性 5．3烯烃的命名 5．4烯烃的物理性质 5．5烯烃的制备 5．6烯烃的亲电加成反应 5．6．1加卤反应 5．6．2与Hx的加成反应马氏规则 5．6．3与浓硫酸的反应和水合反应 5．6．4碳正离子的结构及其后续的重排反应 5．6．5加次卤酸 5．6．6羟汞化反应 5．6．7硼氢化反应 5．6．8与卡宾的反应 5．7与HBr的自由基加成反应 5．8烯烃的氢化反应 5．9烯烃的氧化反应 5．10烯烃的复分解反应 5．11双键a—H的自由基取代反应 5．12烯烃烷烃烷基化反应 5．13烯烃的亲核加成反应 5．14环烯烃和Bredt规则 5．15二烯烃 5．15．1孤立二烯 5．15．2累积二烯 5．15．3共轭二烯 5．16手性的连二烯和Caabb、Caaab类分子 5．17共轭二烯的反应 5．17．11，2-加成反应和1，4-加成反应 5．17．2Diels—Alder环加成反应 5．17．3二茂铁 5．18聚合反应 5．19产生手性中心的反应(Ⅱ)：HX对烯烃的加成 5．20烯烃的质谱解析 习题 6紫外一可见吸收光谱和红外吸收光谱 6．1光的基本性质 6．2分子吸收光谱的原理及产生、检测和记录 6．3紫外-可见吸收光谱 6．4红外光谱的基本原理 6．4．1分子的振动形式 6．4．2振动方程 6．4．3红外光谱产生的条件 6．5红…… |
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