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有机化学学习与考研指津(2008版)/名校考研试题精选系列

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有机化学学习与考研指津(2008版)/名校考研试题精选系列

最 低 价:¥24.70

定 价:¥0.00

作 者:吴范宏

出 版 社:华东理工大学出版社

出版时间:2006-04-01

I S B N:9787562817710

商品详情

编辑推荐

  近年来,参加研究生入学考试的人数与日俱增,而要在考试中取得好的成绩,一本合适的考研辅导书可以达到事半功倍的效果。本书在总结分析各校历年考研试题出题情况的基础上,结合作者多年来的教学经验,全面介绍了有机化学的相关知识,并指出了各章知识的重点、难点及相关题型的主要解题技巧和规律。

内容简介

  本书共10章,包括烃及卤代烃、含氧化合物、含氮化合物、杂环化合物
  、立体化学、生物分子、波谱分析及实验等内容。每章包括基本内容概述、
  历年考研试题精选、本章重点与难点回顾、习题、习题参考答案。大部分的
  例题与习题参考了近28所高校的考研试题。
         本书可作为报考化学、化工、生物、材料、环境等化学化工类专业研究
  生的考生复习“有机化学”的参考书,也可供高等院校相关专业的教师及学
  生作为“有机化学”课程的教学与学习参考书。

作者简介

  1  烃及卤代烃
    1.1  基本内容概述
      1.1.1  烃、卤代烃的结构特点和反应性
      1.1.2  烃及卤代烃的命名
      1.1.3  物理性质与结构的关系
      1.1.4  烃类化合物的反应
      1.1.5  烃及卤代烃的制备方法
    1.2  历年考研试题精选
    1.3  本章重点与难点回顾
      1.3.1  烃类的自由基卤代反应
      1.3.2  烯烃的亲电加成反应要点
      1.3.3  炔氢
      1.3.4  芳香性
      1.3.5  苯环上的亲电取代反应和亲核取代反应活性
      1.3.6  卤代烃的亲核取代反应及消除反应
    1.4  习题
    1.5  习题参考答案
  2  含氧化合物_一醇、酚、醚
    2.1  基本内容概述
      2.1.1  醇、酚、醚的制备
      2.1.2  醇、酚、醚的反应
    2.2  历年考研试题精选
    2.3  本章重点与难点回顾
      2.3.1  醇、酚、醚的沸点及熔点
      2.3.2  酚的酸性
      2.3.3  醇钠的应用
      2.3.4  醇转变成卤代烃
      2.3.5  醇转变成烯烃
      2.3.6  频哪醇重排
      2.3.7  醇的氧化
      2.3.8  克莱森重排
      2.3.9  弗里斯重排
      2.3.10  芳香醚的伯奇还原
      2.3.11  醚链的断裂
    2.4  习题
    2.5  习题参考答案
  3  含氧化合物——醛和酮
    3.1  基本内容概述
      3.1.1  醛、酮的制备
      3.1.2  醛、酮的反应
    3.2  历年考研试题精选
    3.3  本章重点与难点回顾
      3.3.1  醛、酮的亲核加成
      3.3.2  醛、酮a位的反应
      3.3.3  相关的氧化还原反应
    3.4  习题
    3.5  习题参考答案
  4  含氧化合物——羧酸及其衍生物
    4.1  基本内容概述
      4.1.1  制备
  
      4.1.2  性质
    4.2  历年考研试题精选
    4.3  本章重点与难点回顾
      4.3.1  羧酸的酸性
      4.3.2  酯化反应和水解反应的速率
      4.3.3  缩合反应及其机理
      4.3.4  B一酮酸酯在合成中的应用
    4.4  习题
    4.5  习题参考答案
  5  含氮化合物
    5.1  基本内容概述
      5.1.1  硝基化合物
      5.1.2  胺
      5.1.3  重氮盐的反应
    5.2  历年考研试题精选
    5.3  本章重点与难点回顾
      5.3.1  胺的碱性
      5.3.2  胺的沸点
      5.3.3  季铵碱的Hofmann消去反应
      5.3.4  —NH2的保护
      5.3.5  烯胺的应用
      5.3.6  芳环上的亲核取代反应
      5.3.7  重氮盐的应用
    5.4  习题
    5.5  习题参考答案
  6  杂环化合物
    6.1  基本内容概述
      6.1.1  定义
      6.1.2  杂环化合物的分类和命名
      6.1.3  芳香性
      6.1.4  亲电取代反应
      6.1.5  亲核取代反应
      6.1.6  吡啶氮原子上的反应
      6.1.7  加成反应
      6.1.8  还原反应
      6.1.9  喹啉的性质
      6.1.10  斯克柔普(Skroup)喹啉制法
    6.2  历年考研试题精选
    6.3  本章重点与难点回顾
      6.3.1  芳杂环化合物的结构特征
      6.3.2  芳香性
      6.3.3  氧化反应
      6.3.4  碱性
    6.4  习题
    6.5  习题参考答案
  7  立体化学
    7.1  基本内容概述
      7.1.1  顺反异构
      7.1.2  手性和对映体
      7.1.3  旋光性和比旋光度
  
      7.1.4  构型的表示法、构型的确定和构型的标记
      7.1.5  含有一个手性碳原子的化合物
      7.1.6  分子中含有多个手性碳原子的化合物
      7.1.7  外消旋体的拆分
      7.1.8  手性合成
      7.1.9  环状化合物的立体异构
      7.1.10  不含手性碳原子的旋光物质
    7.2  历……

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