| 1.什么是药品？ 2.药品管理为什么要立法？ 3.《药品管理法》对药品监督管理的体制和职责是如何规定的？ 4.用药者的正当权益是什么？ 5.什么是现代药和传统药？ 6.什么是中药？ 7.什么是GAP？ 8.GAP主要内容是什么？ 9.我国对野生药材资源是如何保护的？ 10.什么是中药品种保护？ 11.开办药品生产企业必须具备哪些条件？ 12.开办药品生产企业的审批程序是什么？ 13.什么是GMP？ 14.药品生产企业为什么必须按照GMP组织生产？ 15.GMP认证的审批程序是什么？ 16.什么是药品委托生产？ 17.什么是国家药品标准？ 18.国家对药品生产的技术依据有什么要求？ 19.什么是药品的批准文号和生产批号？ 20.药品经营企业有哪些类型？ 21.开办药品经营企业应具备哪些条件？ 22.什么是无证经营？ 23.开办药品经营企业的审批程序是什么？ 24.什么是GSP？ 25.药品经营企业为什么必须按照GSP组织经营？ 26.GSP的认证审批程序是什么？ 27.药品经营企业必须履行哪些职责？ 28.药品进货验收有哪些具体规定？ 29.什么是首营企业和首营品种？ 30.药品出库有哪些具体规定？ 31.药品的储存与养护有什么要求？ 32.为什么药品经营企业必须有真实完整的购销记录？ 33.《药品管理法》对医疗机构药剂管理有哪些重要规定？ 34.为什么非药学技术人员不能直接从事药学技术工作？ 35.医疗机构药事管理委员会的主要职责是什么？ 36.药物临床应用应遵循的基本原则是什么？ 37.医疗机构配制制剂的必备条件是什么？ 38.医疗机构配制制剂的审批程序是什么？ 39.医疗机构配制制剂可以在市场上销售吗？ 40.为什么要对医疗机构配制的制剂规定使用范围？ …… |
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