| 第1章 药物合成工艺研究的回顾和展望 1.1 保留原路线的工艺改进 1.2 重新设计合成路线 参考文献第2章 手性药物的不对称合成技术 2.1 手性药物与手性合成技术 2.2 不对称还原技术及其应用 2.3 不对称氧化技术及其应用 2.4 羰基的不对称亲核加成技术及其应用 参考文献第3章 手性药物的拆分技术 3.1 手性药物的结晶拆分方法 3.2 复合拆分和包合拆分方法 3.3 动力学拆分 3.4 色谱拆分 参考文献第4章 相转移催化合成技术 4.1 相转移催化机理和影响因素 4.2 相转移催化技术在药物合成中的应用 4.3 结束语 参考文献第5章 核苷类药物合成技术 5.1 常用核苷糖基的合成技术 5.2 核苷类药物的化学合成 5.3 以核苷为原料合成核苷类药物 参考文献第6章 甾体药物合成技术 6.1 甾体药物的结构 6.2 甾体药物的基本合成技术 参考文献第7章 HMG CoA还原酶抑制剂合成技术 7.1 概述 7.2 侧链的合成 7.3 母环的合成 7.4 母环与侧链的连接 参考文献第8章 氟喹诺酮药物的合成技术 8.1 概述 8.2 哇诺酮环的形成 8.3 N1的烃化反应 8.4 3位酯的水解 8.5 7位的亲核取代反应 8.6 有关原料和中间体合成 8.7 小结 参考文献第9章 唑类抗真菌药物的合成技术 9.1 概述 9.2 药物合成技术 9.3 结语 参考文献本书缩略语中文索引英文索引 |
内容加载中，请稍后...
商品评论（0条）