《Beilstein有机化学手册》是当前国际上最系统、最全面、最权威的有机化合物巨型手册，共计566册，是从事有机化学、化工、制药、农药、染料、香料等教学和科研必不可少的工具书。 本书较系统全面地介绍了该手册出版情况、编排特点、使用方法及注意事项。同时书中还结合读者实际情况列举了大量实例，并专章介绍了crossFire Beilstein数据库的使用方法和Beilstein手册的补充及勘误。全书文字流畅，具体翔实。 本书可作为化学、化工、制药、农药、染料等专业本科高年级及研究生的教学参考书，同时也可供科技工作者、青年教师和图书馆工作人员参考。 |
| 1概述1 1１《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》出版概况2 １２《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》的特点4 １３《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》的不足之处9 2正编、补编13 ２１正编13 ２２第1补编13 ２３第2补编15 ２４第3补编15 ２５第4补编16 ２６第5补编17 ３《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》书目一览表19 ３１《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》书目一览表19 ３２对《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》书目一览表的说明37 33德文与中文卷序号对照表39 4最后位置原则40 41《ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ有机化学手册》中的官能团40 42索引化合物41 421索引化合物的定义41 422对索引化合物的说明42 .43索引化合物的官能团衍生物、取代产物和硫属元素同系物48 431索引化合物的官能团衍生物48 432索引化合物的取代产物51 433索引化合物的硫属元素同系物52 44具有互变异构体的化合物53 441羰式环式互变异构54 442羰式烯醇式互变异构58 443亚胺式烯胺式互变异构61 444其他的互变异构62 45最后位置原则63 451最后位置原则的要点64 452对最后位置原则的一些说明70 5系统号76 ５１卷别与系统号76 ５２系统号摘录77 ５３对系统号的说明102 ５３１被省略了的系统号举例102 ５３２系统号所包含的化合物举例103 533对系统号3042的说明106 534卷30、卷31的系统号109 54《beilstein有机化学手册》德、英、中文卷名对照表110 ６根据最后位置原则查找化合物的步骤119 61索引化合物的确定119 611官能团衍生物的索引化合物119 612取代产物的索引化合物129 613硫属元素同系物的索引化合物131 62查找索引化合物的步骤133 ６３查找官能团衍生物、取代产物、硫属元素同系物的步骤135 64类型相同、分子式相同索引化合物的排列顺序138 7索引143 71分卷索引、卷索引、卷的累积索引和总索引143 711分卷索引143 712卷索引143 713卷的累积索引145 714总索引146 72主题索引和分子式索引148 721主题索引148 722分子式索引150 73索引的使用153 731检索２羟乙氧基乙醛或对二烷醇154 732检索乙炔155 733检索三种硝基氯苯156 734检索［２（２羟基乙氧基）乙基］［２羟基乙基］甲基胺157 735检索５ｈ呋喃２酮158 736检索茴香脑159 74拜尔施泰因研究所出版的软件161 ８检索举例162 ８１查找２异丙基５甲基苯酚162 ８２查找香兰素165 ８３查找有关奎宁的资料168 ８４查找ｎ，ｎ二甲基甲酰胺172 ８５查找色甘酸二钠175 ８６查找还原蓝ｂｃ（ｃｉｖａｔ ｂｌｕｅ ６）179 ８７查找硫乙酸糠基酯185 ８８查找２氯吡啶１氧化物盐酸盐187 ８９查找三氯化甲基锡ｃｈ３ｓｎｃｌ３191 9著录格式194 912溴5硝基呋喃在第5补编中的资料194 922溴5硝基呋喃在第3、4补编合编中的资料198 93一些说明203 10crossfire beilstein数据库206 101简介206 102查询209 1021选择数据库209 1022检索界面的使用210 103检索219 1031进行检索“start search”219 1032检索进程219 104检索结果的显示220 1041检索结果窗口的说明220 1042tree view222 105检索结果的输出222 106检索举例222 11原始文献的查阅240 111西文文献241 112俄文文献243 113日文文献251 114中文文献254 12补充及勘误258 １２１载有补充及勘误的卷号及起止页码259 １２２补充及勘误索引260 １２２１补充及勘误索引的汇总260 1222对补充及勘误索引的说明305 １２３补充及勘误索引使用举例306 １２4对第3补编卷1至卷16主题索引和分子式索引的补充309 参考文献312 |
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