| 目 录 第 1 章 碳链的形成1 1.1 引言1 1.2 官能团的排布3 1.3 极反转4 1.4 醇6 1.5 烯烃的合成及其偶联反应10 1.6 醛、酮、羰酸30 1.7 1,2-双官能团化合物33 1.8 1,3-双官能团化合物36 1.9 1,4-双官能团化合物46 1.10 1,5-双官能团化合物53 1.11 1,6-双官能团化合物54 第 2 章 碳环58 2.1 引言58 2.2 自由基58 2.3 关环易位61 2.4 大环化作用63 2.5 环丙烷和环丙烯衍生物68 .2.6 环丁烷衍生物73 2.7 环戊烯衍生物76 2.7.1 前列腺素88 2.8 环己烷和环己烯衍生物93 2.8.1 甾族化合物103 2.9 桥联碳环112 第 3 章 官能团的转换（fgi）115 3.1 引言115 3.2 还原115 3.2.1 总论115 3.2.2 碳-碳重键和环丙烷的氢化116 3.2.3 醛、酮和羧酸衍生物 的还原125 3.2.4 氮化合物的还原133 3.2.5 碳-杂原子键和杂原子- 氧键的还原断裂135 3.3 氧化137 3.3.1 总论137 3.3.2 非官能团碳原子的氧化140 3.3.3 碳-碳多键中碳原子的氧化144 3.3.4 醇氧化为醛、酮和羧酸156 3.3.5 酮和醛的氧化重排与断裂159 3.3.6 用脱氢或其他消除 反应合成烯烃161 3.4 羧酸衍生物的合成165 3.5 醚169 3.6 膦酸酯172 3.7 硫化物和磺酸盐172 3.8 卤代烃173 3.9 官能团的保护175 3.9.1 活泼碳-氢键和碳-碳键175 3.9.2 醇羟基178 3.9.3 氨基和硫醇183 3.9.4 羧基186 3.9.5 醛基和酮基186 3.9.6 磷酸酯基188 第 4 章 杂环和芳烃化合物189 4.1 引言189 4.2 药物中的含氮杂环 化合物和芳烃189 4.3 内酯（氧杂环丁酮）和内酰胺 （β-丙内酰胺）212 4.4 卟啉、叶绿素a、咕啉226 4.5 生物碱245 4.6 手性自复制253 4.7 单糖及其保护的衍生物253 第 5 章 生物高分子和树枝 状聚合物261 5.1 引言261 5.2 寡聚核酸261 5.3 肽275 5.3.1 肽合成的步骤276 5.4 二糖和寡糖的合成292 5.5 树枝状聚合物302 第 6 章 组合混合物及选择305 6.1 引言305 6.2 裂分法及多组分反应306 6.3 编码309 6.4 化合物库的应用311 6.4.1 金属离子的配体312 6.4.2 催化剂313 6.4.3 蛋白质316 6.4.4 核酸323 6.4.5 杂环324 6.4.6 碳环328 6.4.7 手性化合物329 第 7 章 纳米级的骨架与单元331 7.1 引言331 7.2 核酸331 7.2.1 具有以特定位点共价 键合诱变剂的dna332 7.2.2 阳离子寡核酸333 7.2.3 特定序列dna裂解的 合成剪切334 7.2.4 己糖寡核酸334 7.2.5 具有中心铜 (ⅰ) 离子线 的dna螺旋结构335 7.3 kemp酸：酶空穴和 自复制模型336 7.3.1 具有收敛官能团的 酶空穴模型336 7.3.2 合成自复制体系337 7.4 共价和非共价卟啉组装338 7.5 两亲化合物的分子组装340 7.5.1 泡状膜340 7.5.2 螺旋胶束纤维342 7.6 胶囊343 7.7 富勒烯和碳棒345 7.8 轮烷和索烃347 第 8 章 网络与资源350 8.1 引言350 8.2 起始原料350 8.3 文献检索353 8.3.1 science finder scholar（化 学文摘服务系统，cas）353 8.3.2 美国化学会（acs）354 8.3.3 欧洲期刊355 8.3.4 有机化学手册355 8.4 资源357 第 9 章 逆合成分析、合成设计、 串联反应和绿色化学360 9.1 引言360 9.2 基本的逆合成分析360 9.2.1 开链化合物363 9.2.2 单环和双环目标分子373 9.2.3 桥状多环分子376 9.2.4 简单分子的反合成分析总结378 9.3 从文献中学习378 9.4 串联反应384 9.5 绿色化学386 第 10 章 七十七个结论388 10.1 引言388 10.2 结论388 参考文献395 索引431 |
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