| 内容全面，技术先进 从植物基因资源的开发、植物基因的转化，到转基因植物的分析和应用，涵盖了当今植物分子生物学研究中经典和前沿的实验方法与理论依据，汇集了国内外最先进实验室中所应用的实验技术。 方法实用，经验可循 以典型实验为单元，具体介绍实验方法、步骤、仪器、试剂以及实验注意要点，可操作性强。尤其以亲身体验过程进行分析讨论，更具借鉴价值。 专家阵容，国际合作 国内资深专家领衔，联合国外专业实验室的众多华人学者，是国内外学者跨越学科和地域界限，合作著述的成功尝试。 “这本书对于从事植物基因开发和利用的研究者来说，真是太重要了。尤其是对那些想迈入植物技术门槛的初学者来说，就显得更宝贵了。” ——中国工程院院士 戴景瑞（引自本书《序》） |
| 绪论 第一部分 植物基因资源的开发 第一章 植物rna的分离和纯化 第一节 植物rna分离纯化的一般性原则 第二节 几种代表性植物rna分离纯化程序 一、拟南芥rna的分离纯化 二、烟草rna的快捷分离纯化 三、水稻组织rna的分离纯化 四、禾谷类种子中rna的分离纯化 五、林木类被子植物和裸子植物rna的分离纯化 参考文献 第二章 cdna文库的构建 第一节 一般cdna文库构建 一、一般cdna文库构建方法 二、注意要点 第二节 cdna文库构建的新技术 一、 cloneminertmcdna文库构建模式 二、creatortmsmarttm cdna文库构建模式 第三节 均一化cdna文库和差减cdna文库的构建 第四节 cdna文库的均一化与消减化的实验操作程序 . 一、仪器 二、材料试剂 三、注意事项 四、步骤 参考文献 第三章 生物芯片技术——长寡核苷酸片段芯片法 第一节 概述 第二节 长寡核苷酸型芯片实验 一、实验所需主要材料、设备 二、实验步骤 参考文献 第四章 rna干扰技术 第一节 植物稳定转化载体的设计策略 一、靶基因rna内部发夹状反向重复载体 二、异源3′-末端非编码区诱发的靶基因的沉默 第二节 植物瞬时表达载体的设计策略 一、农杆菌介导的瞬时表达系统 二、病毒诱导的基因沉默系统 三、基因枪介导的瞬时表达系统 第三节 植物rna干扰的生化分析 一、材料 二、方法 三、注释 参考文献 第五章 基因组dna的分离纯化技术 第一节 一般目的基因组dna的分离纯化 一、酸性条件提取方法 二、ctab提取法 三、pvp提取法 四、ctab裂解的阴离子交换树脂法 五、sds裂解的阴离子交换树脂法 六、尿素提取法 七、其他方法 第二节 高分子量基因组dna的分离纯化 一、所需试剂 二、提取步骤 三、高分子量dna的电泳检查：脉冲电泳 参考文献 第六章 基因组dna文库的构建技术 第一节 基因组dna文库的克隆系统 一、细菌-质粒克隆系统 二、yac克隆系统 三、p1噬菌体克隆系统 第二节 细菌大片段基因组dna文库的构建 一、百万碱基级核dna制备 二、载体的制备 三、文库构建 第三节 基因组物理作图 一、重复杂交法 二、荧光原位杂交法 三、光学作图法 四、染色体步移法 五、以dna标记为基础的染色体着陆法 六、测序法 七、放射杂交体作图 八、happy作图法 九、dna指纹图谱法 参考文献 第七章 基因遗传定位技术——分子标记及其应用 …… 第二部分 植物基因的转化 第三部分 转基因植物的分析和应用 |
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