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生物信息学与功能基因组学

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生物信息学与功能基因组学

最 低 价:¥75.10

定 价:¥95.00

作 者:乔纳森.佩夫斯纳

出 版 社:化学工业出版社

出版时间:2006 年6月

I S B N:7502583831

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编辑推荐


  《生物信息学与功能基因组学》从头到尾都用一个基因和它的蛋白产物作为例子进行讲解。这个蛋白是视黄醇结合蛋白(retinol-binding protein,RBP)。图文并茂。《生物信息学与功能基因组学》在论述的同时配以大量的图片,直观、形象、通俗易懂。

内容简介


  翻开《生物信息学与功能基因组学》,您将会情不自禁地沉浸于其中……《生物信息学与功能基因组学》内容全面,很好地将生物信息学与功能基因组学的理论和实践应用结合起来,非常重视生物信息学的具体应用技巧。另外,《生物信息学与功能基因组学》还具有如下特色:作者权威。《生物信息学与功能基因组学》作者是霍普金斯医学院教授,在国际上有很高的声誉和权威性。实践性强。每一章都有问题集、与生物信息学有关的web操作训练以及相应的web链接,还列出了可以免费获取的生物信息学软件和作者推荐的读物。范例典型。
  

作者简介

目录

第1章绪言[]
11本书的结构[]
12生物信息学:蓝图[]
13一个贯穿本书的例子:视黄醇结合蛋白[]
14章节的组织[]
15对学生和教师的建议:web练习和找基因[]
16重要的生物信息学网址[]
17推荐读物[]
参考文献[]
第2章获取序列数据和文献信息[]
21生物学数据库介绍[]
22genbank:收录几乎所有已知的核酸和蛋白质序列的数据库[]
221序列数据的总量[]
222genbank中的物种数[]
223genbank存储的数据类型[]
224表达序列标签 (ests)[]
225序列标签位点 (sts)[]
226基因组测序序列 (gsss)[]
227高通量基因组序列 (htgs)[]
23美国国家生物技术信息中心 (ncbi)[]
.231ncbi的介绍:ncbi的主页[]
232索引号码:识别序列的标签[]
233五种获取dna和蛋白质序列的方法[]
234如何进入序列数据的例子:hiv pol[]
235获取生物医学文献[]
24展望[]
25常见问题[]
26网络资源[]
27讨论题[]
28习题[]
29自测题[]
210推荐读物[]
参考文献[]
第3章双序列比对[]
31引言[]
311蛋白质比对:通常比dna比对具有更丰富的信息[]
312同源性、相似性、一致性的概念[]
313间隙[]
314双序列比对、同源和生命的进化[]
32dayhoff模型:可接受点突变[]
321pam1矩阵[]
322pam250和其他pam矩阵[]
323从突变概率矩阵到对数比值打分矩阵[]
324双序列比对中pam矩阵的实际有用性[]
325pam矩阵的重要替代者:blosum打分矩阵[]
326双序列比对和检测限度[]
33比对算法:全局和局部[]
331全局序列比对:needlemanwunsch算法[]
332局部序列比对:smithwaterman算法[]
333smithwaterman算法的快速、启发式版本:fasta和blast[]
334局部比对搜索工具 (blast)[]
34双序列比对的显著性:一致性百分比[]
341双序列比对统计显著性检验[]
342全局比对的统计显著性[]
343局部比对的统计显著性[]
35展望[]
36常见问题[]
37网络资源[]
38问题讨论[]
39问题[]
310自测题[]
311推荐读物[]
参考文献[]
第4章局部比对搜索基本工具blast[]
41引言[]
42blast搜索步骤[]
421步骤1:选定感兴趣的序列[]
422步骤2:选择blast程序[]
423步骤3:选择数据库[]
424步骤4:选择参数[]
43blast算法使用局部比对搜索的策略[]
431blast算法组成部分:列表、扫描、延伸[]
432blast算法:局部比对搜索的统计学和 e值[]
433用比特分数来说明原始分数的意义[]
434blast算法:e值与 p值间的关系[]
435blast中的空位比对[]
436将blast搜索进行到底[]
44blast搜索的一些策略[]
441一般性概念[]
442blast搜索的原则[]
45多结构域蛋白 (hiv1 pol) 的blast检索[]
46blast检索脂质运载蛋白:改变打分矩阵的作用[]
47展望[]
48常见问题[]
49网络资源[]
410讨论题[]
411问题[]
412自测题[]
413推荐读物[]
参考文献[]
第5章高级比对搜索[]
51引言[]
52专门的blast比对网站[]
521基于某些具体生物的比对网站[]
522特定分子的比对搜索站点[]
523专门的比对搜索服务器以及比对相关的算法[]
53运用比对相似的工具快速地搜索基因组dna序列[]
54寻找远缘相关的蛋白质:位点特异性反复比对 (psiblast)[]
541位点特异性反复比对的结果评估[]
542位点特异性反复比对的错误:破坏的问题[]
55模式识别blast (phiblast)[]
56用blast来发现新基因[]
57展望[]
58常见问题[]
59网络资源[]
510问题讨论[]
511问题[]
512自测题[]
513推荐读物[]
参考文献[]
第2篇rna和蛋白质的基因组层次上的分析
第6章基因表达的生物信息学方法[]
61引言[]
62mrna:基因表达的研究对象[]
63cdna文库的基因表达分析[]
631用cdna文库解释表达数据的注意事项[]
632tigr基因索引[]
64基因表达系列分析[]
65微阵列:基因表达的全基因组测量[]
651第一阶段:微阵列的实验设计[]
652第二阶段:rna的制备与探针制备[]
653第三阶段:将标记后的样本和dna微阵列杂交[]
654第四阶段:图像分析[]
655第五阶段:数据分析[]
656第六阶段:生物学证实[]
657第七阶段:微阵列数据库[]
658第八阶段:深入分析[]
66展望[]
67常见问题[]
68网络资源[]
69问题讨论[]
610习题[]
611自测题[]
612推荐读物[]
参考文献[]
第7章基因表达:芯片数据分析[]
71引言[]
72芯片数据分析:预处理[]
721全局归一化[]
722散点分析[]
723数据全局归一化中的局部归一化[]
73芯片数据分析:推测统计学方法[]
74芯片数据分析:记述统计学方法[]
741芯片数据的层级聚类分析[]
742分离方法用于聚类:k均值聚类[]
743聚类策略:自组织图[]
744主成分分析算法:芯片数据的观察算法[]
745监督算法对芯片实验中基因或样本数据的分类[]
746芯片数据注释[]
75展望[]
76常见问题[]
77网络资源[]
78问题讨论[]
79问题[]
710自测题[]
711推荐读物[]
参考文献[]
第8章蛋白质分析和蛋白质组学[]
81引言[]
82如何认识蛋白质:从四个视角看蛋白质[]
821视角1结构域和模体:蛋白质的模块性质[]
822多结构域蛋白的复杂性[]
823蛋白质模式:模体或蛋白质的指纹特征[]
824视角2蛋白质的物理性质[]
825视角3和视角4的介绍:gene ontology协会[]
826视角3蛋白质定位[]
827视角4蛋白质的功能[]
83蛋白质组学:对高通量蛋白质数据进行分析的生物信息学工具和方法[]
831二维凝胶电泳[]
832亲和层析和质谱[]
833酵母双杂交系统[]
834rosetta stone方法[]
84分析细胞通路的生物信息学方法[]
85展望[]
86常见问题[]
87网络资源[]
88问题讨论[]
89问题[]
810自测题[]
811推荐读物[]
参考文献[]
第9章蛋白质结构[]
91蛋白质结构与结构基因组学概要[]
911蛋白质结构,同源和功能基因组学[]
912结构基因组学提出的问题:载脂蛋白家族[]
913蛋白质结构的基本原理:从一级结构到二级结构[]
914蛋白质三级结构:蛋白质折叠问题[]
915获得蛋白质结构的实验手段[]
916选择目标与获得蛋白质的三维构象[]
92pdb数据库[]
921在ncbi访问pdb记录[]
922蛋白折叠类型概况[]
93用于结构研究的计算生物学方法[]
931同源 (比较) 模建[]
932从头预测[]
94蛋白质结构预测和蛋白质折叠空间的界限[]
95蛋白质结构与疾病[]
96展望[]
97常见问题[]
98网络资源[]
99问题讨论[]
910问题[]
911自测题[]
912推荐读物[]
参考文献[]
第10章多序列比对[]
101引言[]
1011多序列比对的定义[]
1012多序列比对的典型应用和实际策略[]
1013feng和doolittle的渐进比对方法[]
1014从多序列比对到隐马模型[]
102两种多序列比对的程序[]
1021多序列比对的数据库[]
1022由用户产生的多序列比对[]
1023其他多序列比对软件[]
1024多重比对算法的评估[]
103展望[]
104常见问题[]
105网络资源[]
106问题讨论[]
107问题[]
108自测题[]
109推荐读物[]
参考文献[]
第11章分子水平的系统发生和进化[]
111分子水平的进化介绍[]
1111历史背景[]
1112分子时钟假说[]
1113分子进化中的“不确定性理论”[]
1114分子系统演化的目标[]
112分子系统发生:系统发生树相关专用名词[]
1121树根[]
1122枚举树[]
1123物种树和基因/蛋白质树[]
113系统发生分析的4个步骤[]
1131第一步:利用dna、rna或蛋白质序列来进行分子系统发生分析[]
1132第二步:多重序列比对[]
1133第三步:构建系统发生树的方法[]
1134第四步:用随机测试和引导检测的方法评估进化树[]
114展望[]
115常见问题[]
116网络资源[]
117问题讨论[]
118问题[]
119自测题[]
1110推荐读物[]
参考文献[]
第3篇基因组分析
第12章全基因组和系统发生树[]
121引言[]
122系统分类学简史[]
123地球上生命形式的生物发展史[]
124系统发生树的分子序列基础[]
125生物信息学在系统分类学中的角色[]
126基因组测序计划[]
127基因组测序计划的简要年表[]
1271总览:1977年~现在[]
1272第一个病毒基因组 (1977年)[]
1273第一个真核细胞器基因组 (1981年)[]
1274第一个叶绿体基因组 (1986年)[]
1275第一个真核染色体 (1992年)[]
1276独立生存的生物体的全基因组 (1995年)[]
1277第一个真核基因组 (1996年)[]
1278更多的细菌和古细菌 (1997年)[]
1279第一个多细胞生物的基因组 (1998年)[]
12710人类染色体 (1999年)[]
12711蝇、植物和人类21号染色体 (2000年)[]
12712人类基因组序列的草图 (2001年)[]
12713基因组测序的不断完成 (2002年)[]
128基因组分析总览[]
1281选择用于测序的基因组[]
1282应当对物种的一个、几个还是多个个体测序[]
1283基因组究竟有多大[]
1284基因组测序中心[]
1285基因组测序:策略[]
1286基因组序列数据:从未完成到完成[]
1287一个基因组什么时候测序完毕?[]
1288基因组序列的数据仓库[]
1289基因组注解:基因组dna的特征[]
12810给细菌基因组做注释[]
12811真核基因的注释[]
12812总结:基因组测序计划中存在的问题[]
129展望[]
1210常见问题[]
1211问题讨论[]
1212问题[]
1213自测题[]
参考文献[]
第13章已完成测序的基因组:病毒基因组[]
131引言[]
132病毒的分类[]
133运用生物信息学方法研究病毒学问题[]
1331多样性和病毒的进化[]
1332从系统发生到基因表达:运用生物信息学方法研究疱疹病毒[]
1333运用生物信息学方法研究人类免疫缺陷病毒[]
1334运用生物信息学方法研究hiv1[]
1335针对麻疹病毒的生物信息学分析[]
1336其他生物信息学资源[]
134展望[]
135常见问题[]
136网络资源[]
137问题讨论[]
138问题[]
139自测题[]
1310推荐读物[]
参考文献[]
第14章已完成测序的基因组:细菌和古细菌基因组[]
141引言[]
142根据形态学标准的细菌分类[]
143基于基因组大小和排列的细菌和古细菌分类[]
144基于生活方式的细菌和古细菌分类[]
145基于与人类疾病相关的细菌分类[]
146基于核糖体rna序列的细菌和古细菌分类[]
147基于其他分子序列的细菌和古细菌分类[]
148原核基因组分析[]
1481核苷酸组成[]
1482寻找基因[]
1483水平基因转移[]
1484注释和比较[]
149原核生物基因组的比较[]
1491cog[]
1492taxplot[]
1493mummer[]
1410展望[]
1411常见问题[]
1412网络资源[]
1413问题讨论[]
1414问题[]
1415自测题[]
1416推荐读物[]
参考文献[]
第15章真核基因组:真菌基因组[]
151引言[]
152出芽酵母介绍[]
1521啤酒酵母[]
1522酵母基因组测序[]
1523出芽酵母基因组的特征[]
1524探索典型的酵母染色体[]
1525新基因的产生:啤酒酵母基因组的复制[]
153功能基因组学计划[]
1531用转座子进行基因印迹[]
1532开发外源转座子[]
1533根据分子条形码进行全基因组范围的删除[]
154真菌基因组分析[]
1541烟曲霉[]
1542白念珠菌[]
1543典型的真菌:小孢子寄生虫[]
1544脉孢菌[]
1545第一个担子菌:白腐真菌[]
1546裂殖酵母[]
155展望[]
156常见问题[]
157网络资源[]
158问题讨论[]
159问题[]
1510自测题[]
1511推荐读物[]
参考文献[]
第16章真核基因组:从寄生生物到灵长类[]
161引言[]
162真核生物的普遍特性[]
1621真核生物与原核生物的主要不同[]
1622c值矛盾:为什么真核基因组大小差异如此之大[]
1623许多真核基因组包含非编码和重复的dna序列[]
1624检测重复性dna的软件:repeatmasker和censor[]
1625基因的定义[]
1626在真核基因组中寻找基因[]
1627真核生物中的蛋白质编码基因:新的悖论[]
1628转录因子数据库和其他基因组dna数据库[]
1629真核基因组以染色体的形式组织起来[]
16210真核生物dna比较:pipmaker和vista[]
163真核生物基因组个例[]
1631引言[]
1632位于树底层的原生生物[]
1633单细胞病原体的基因组:锥体虫和利什曼虫[]
1634疟疾致病体——疟原虫[]
1635植物基因组[]
1636后生生物的最底层:黏菌[]
1637后生生物简介[]
1638简单动物的分析:秀丽隐杆线虫[]
1639第一个昆虫基因组:黑腹果蝇基因组[]
16310第二个昆虫基因组:冈比亚疟蚊基因组[]
16311通向脊椎动物之路:海鞘[]
16312鱼的基因组:河豚[]
16313分析哺乳动物基因组:小鼠基因组[]
16314灵长类动物基因组[]
164展望[]
165常见问题[]
166网络资源[]
167问题讨论[]
168问题[]
169自测题[]
1610推荐读物[]
参考文献[]
第17章人类基因组[]
171引言[]
172人类基因组计划的主要结论[]
173通过三个门户网站可获得人类基因组数据[]
1731ncbi[]
1732ensembl[]
1733ucsc人类基因组浏览器[]
174人类基因组计划[]
1741人类基因组计划的背景[]
1742测序战略:用分级鸟枪法得到序列草图[]
1743测序的一些特点[]
1744人类基因组概貌[]
1745人类基因组重复序列的含量[]
1746人类基因组基因含量[]
175展望[]
176常见问题[]
177网络资源[]
178问题讨论[]
179问题[]
1710自测题[]
1711推荐读物[]
参考文献[]
第18章人类疾病[]
181人类遗传疾病:dna变异的结果[]
182人类疾病的生物信息学展望[]
183garrod对疾病的观点[]
184疾病的种类[]
185疾病的分类[]
186单基因疾病[]
1861omim:有关人类疾病的重要生物信息学资源[]
1862其他重要的人类疾病数据库[]
1863突变数据库[]
1864单核苷酸多态性(snps)与疾病[]
187复杂疾病[]
188疾病中染色体异常性分析[]
189在模式生物中研究和寻找人类疾病基因[]
1810人类疾病研究组织[]
1811疾病基因的功能分类[]
1812展望[]
1813常见问题[]
1814网络资源[]
1815问题讨论[]
1816问题[]
1817自测题[]
1818推荐读物[]
参考文献[]
后记[]
参考文献[]
附录gcg软件包:用于蛋白和dna分析[]
术语表[]
自测题答案[]

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