网上购物 货比三家
您现在的位置:快乐比价网 > 图书 > 教育/科技 > 动植物/生物 > 商品详情

生物高分子(第7卷)(聚酰胺和蛋白质材料I)

分享到:
生物高分子(第7卷)(聚酰胺和蛋白质材料I)

最 低 价:¥75.10

定 价:¥95.00

作 者:[美]S.R.法内斯托克 [德] A.斯泰因比歇尔 主编

出 版 社:化学工业出版社

出版时间:2005 年1月

I S B N:7502562109

商品详情

编辑推荐

内容简介

生物高分子不仅能够在生物体中合成,而且是构成细胞干重物质的最多组分。本多卷书综述了生物高分子的产生和代谢情况,此外包括从生命体分离和改性、生物工程法和化学法合成、材料特性及其在不同领域的应用,如应用在日用产品、医学、制药工业、食品工业、农业、纺织工业和包装工业,并展望了生物高分子的未来前景。
  第7卷和第8卷描述了细菌和真核生物合成的聚酰胺和复杂蛋白质材料。从介绍其生物体内和体外的合成、降解机制出发,分别讲述这些生物高分子的生物合成、分离、代谢、改性、生产和应用等情况。第7卷(即本卷)内容包括藻青素、聚氨基酸、细胞膜蛋白、细菌蛋白质、自组装蛋白、细胞骨架、运动蛋白、酶制剂、蛋白酶体以及蛋白合成材料的研究状况及其应用前景。
  本书的读者主要是从事生物技术、高分子科学、材料工程及相关专业的研究人员、教学人员及其应用领域的企业人员。
  

作者简介

亚历山大·斯泰因比歇尔,“Biopolymers”(《生物高分子》)主编,德国蒙斯特大学微生物学院院长,教授。1983年在哥廷根大学获得博士学位。在生物高分子相关的生理学、生物化学和遗传学研究中作出了突出的贡献,发表论文250多篇,多次组织生物高分子方面的国际会议,担任“Applied Microbiology and Biotechnology”的主编与“Microbiology”等多家期刊编委。
.. << 查看详细

目录

11 引言1
12 历史概况2
13 遗传密码3
131 遗传密码的4个碱基4
132 突变5
133 重编码5
14 翻译器5
141 转运rna6
142 核糖体7
143 翻译因子10
144 信使核糖核酸11
15 蛋白质合成11
151 细菌中的翻译起始12
152 真核生物中的翻译起始13
153 延伸循环14
154 终止18
16 真核生物的翻译调节19
17 抑制剂、抗生素和毒素22
18 缩略语23
19 参考文献24
.
2 含非天然氨基酸的蛋白质25
masahiko sisido博士、教授
郑文彪 译
21 引言25
22 历史概况26
23 氨基酸的扩展26
24 化学氨酰化29
25 密码子的扩展--四碱基密码子30
26 在核糖体系统四碱基密码子的适应性以及五碱基密码子的扩展32
27 用非天然碱基对扩展密码子系统33
28 用非天然氨基酸氨酰化trna体外合成蛋白质34
29 非自然突变蛋白质的纯化与鉴定35
210 用不同的正交四碱基密码子插入多种非天然氨基酸36
211 单非天然氨基酸的随机位点突变37
212 组合体外合成与化学合成技术筛选非天然突变蛋白质及其
大规模生产39
213 非自然突变蛋白质的体内合成40
214 特殊功能基团的非自然突变蛋白质例子41
2141 荧光基团标记41
2142 蛋白质骨架中的电子传递42
215 前景与展望43
216 缩略语44
217 参考文献45

3 线状和环状寡聚多肽的非核糖体生物合成49
hans von dhren博士
辛泽毓 王探春 译
31 引言49
32 历史简介56
33 非核糖体多肽合成体系的蛋白质和蛋白质结构域56
331 腺嘌呤化结构域56
332 负责中间产物转运的载体部位58
333 缩合结构域和相关的异构化结构域60
334 硫酯酶结构域61
335 甲基转移酶结构域62
336 氧化还原结构域63
34 反应循环63
341 多步骤装配线64
342 副反应65
343 定制反应66
35 生物合成基因簇的分离和克隆66
351 非核糖体多肽合成酶簇的存在和测定66
352 原核生物中非核糖体多肽合成酶簇的结构66
353 真核生物的非核糖体多肽合成酶系统67
36 非核糖体多肽合成酶系统的操纵67
361 代谢工程和异源表达67
362 程序的遗传改造68
37 前景与展望68
38 缩略语68
39 参考文献70

4 藻青素79
fred bernd oppermann-sanio博士,alexander steinbüchel博士、教授
甄 毓 译
41 引言79
42 历史概况80
43 化学结构82
44 化学分析与检测82
441 藻青素颗粒性多肽的溶解性及分离83
442 藻青素颗粒性多肽的分子量和结构83
443 藻青素颗粒性多肽的定量83
444 成分的变动和藻青素颗粒性多肽类似聚合物84
45 来源84
451 蓝细菌来源84
452 化能营养细菌来源85
46 功能88
47 生理学88
48 生物化学89
481 初级结构和藻青素颗粒性多肽合成酶的特征结构90
482 藻青素颗粒性多肽合成活性和底物特异性分析90
483 催化机制90
49 分子遗传学91
410 生物降解92
4101 细胞利用92
4102 细胞外分解93
411 用生物技术生产cgp94
4111 用大肠埃希菌异源表达cpha的发酵生产95
4112 cgp的分离95
4113 在其他细菌中异源性表达cpha的发酵生产96
4114 cgp的体外生物合成96
412 前景与展望97
413 专利97
414 缩略语97
415 参考文献98

5 聚ε-赖氨酸103
toyokazu yoshida博士,jun hiraki博士,toru nagasawa博士
孔 明 译
51 引言103
52 历史概况104
53 化学结构和稳定性105
54 化学分析与检测105
55 来源106
56 功能106
57 生产107
58 应用109
59 生物降解110
510 生物合成112
511 ε-pl降解酶生理功能的推测112
512 分子遗传学113
513 前景与展望114
514 专利114
515 缩略语115
516 参考文献115

6 聚γ-谷氨酸117
makoto ashiuchi博士,haruo misono博士、教授
米铁柱 亓海刚 译
61 引言117
62 历史概况118
621 化学分析119
622 化学合成123
63 分子结构123
分子弹簧124
64 化学修饰124
641 酯化125
642 交联125
65 生产菌126
651 谷氨酸依赖型生产菌128
652 谷氨酸非依赖型生产菌131
66 生理学132
661 感染性炭疽芽孢杆菌逃避免疫保护133
662 嗜碱生物在细胞表面附近的中和作用133
663 嗜盐生物在高盐条件下预防急剧失水的机制134
664 刺胞动物的渗透压调节134
67 分子遗传学134
671 荚膜基因cap135
672 聚γ-谷氨酸合成基因pgs136
673 调节基因137
68 生物合成138
681 聚γ-谷氨酸前体的合成138
682 聚γ-谷氨酸生物合成140
69 生物降解145
691 酶的来源145
692 酶学研究145
693 分子遗传学研究147
694 应用147
610 潜在应用148
6101 作为生物可降解塑料和水凝胶148
6102 生物修复149
6103 其他应用151
6104 制造企业152
611 展望与前景153
612 专利153
613 缩略语154
614 专利清单155
615 参考文献156

7 聚天冬氨酸165
winfried joentgen博士,nikolaus müller博士,alfred mitschker博士,
holger schmidt博士
杨金菊 译
71 引言165
72 历史概况167
73 化学结构168
74 化学分析168
741 1h-nmr168
742 13c-nmr169
743 15n-nmr169
744 凝胶渗透层析170
745 等速电泳171
75 工业检测方法171
751 荧光光谱技术171
752 沉淀滴定法171
753 聚电解质滴定172
76 生物降解172
77 pasp的生产174
78 市场及应用177
79 专利178
710 前景与展望182
711 缩略语183
712 参考文献183

8 细胞膜:蛋白质成分与功能187
william c.wimley博士
王探春 译
81 引言187
82 历史概况188
生物膜的流体马赛克模型188
83 化学结构189
831 脂质双分子环境190
832 脂质双分子膜的物理特性191
833 膜上的多肽192
84 生物膜的组成和结构200
85 基因组学和蛋白质组学200
86 生物功能201
861 信息传递201
862 物质运输202
863 逆浓度梯度的转运203
864 膜蛋白酶类203
865 膜锚点204
87 前景与展望204
88 专利204
89 缩略语205
810 参考文献205

9 细菌蛋白质的分泌与定向转运209
arnold j.m.driessen博士、教授,chris van der does博士,
nico nouwen博士
惠 昕 译
91 引言209
92 历史概况211
93 蛋白质定向转运到迁移酶212
931 信号肽212
932 蛋白质的翻译共定向213
933 翻译后的蛋白质定向215
934 定向转运途径的集中216
94 迁移酶216
941 seca217
942 secy218
943 sece219
944 secg220
945 secd、secf和yajc221
946 细菌、真核生物、古细菌中保守的蛋白质迁移酶222
95 磷脂在蛋白质迁移中的作用223
96 蛋白质迁移机制224
961 atp驱动的迁移224
962 质子动力势驱动的迁移226
963 蛋白质传导通道的动力学226
964 蛋白质迁移调控228
97 前景与展望229
98 缩略语229
99 参考文献230

10 自组装对称的蛋白质材料241
jennifer e.padilla,tianwei yu
张傅山 译
101 引言241
蛋白质促进自组装的特性242
102 历史概况242
103 化学结构243
104 对称性243
1041 对称元件244
1042 蛋白质中的对称接触245
1043 多对称元件245
105 天然存在的对称复合体248
1051 蛋白质寡聚体248
1052 二十面体病毒衣壳250
1053 网格蛋白251
1054 丝状体251
1055 细菌表层蛋白253
1056 蛋白质晶体254
106 蛋白质复合体的自组装设计255
1061 卷曲螺旋延伸255
1062 结构域交换255
1063 对称性构建255
1064 多价性257
107 蛋白质装配的观察258
1071 透射电子显微技术259
1072 低温电子显微技术259
1073 原子力显微技术260
1074 x光和电子衍射260
108 应用260
109 专利261
1010 前景与展望263
1011 缩略语263
1012 参考文献263

11 自组装蛋白质系统:微生物表层267
uwe b.sleytr博士、教授,margit sra博士,dietmar pum博士,
bernhard schuster博士,paul messner博士,christina schffer博士
刘宏亮 译
111 引言267
112 历史概况268
113 表层的存在和超结构271
114 分离和化学性质273
115 分子生物学、遗传学和生物合成279
116 组装和形态生成283
1161 体内自组装283
1162 体外自组装284
117 功能前景286
118 生物降解288
119 表层蛋白质的制备289
1110 表层蛋白质的应用290
11101 表层超滤膜290
11102 表层作为功能性大分子固定的基质290
11103 基于表层的量杆292
11104 表层融合蛋白在预先包被次级细胞壁聚合体的支持物上定向
再结晶生成的超分子结构293
11105 表层作为规则排列的纳米颗粒制备模板295
11106 表层作为功能性脂膜(平面膜或脂质体)的支持结构297
11107 表层用于疫苗开发300
1111 前景与展望301
1112 专利303
1113 缩略语303
1114 参考文献305

12 真核生物和原核生物的细胞骨架319
frank mayer博士、教授
蔡青松 译
121 引言319
122 历史概况324
123 细胞水平细胞骨架的结构原则325
124 真核生物细胞骨架的组成成分、动态特征和相互作用325
1241 微管326
1242 微丝331
1243 中间纤丝335
125 原核生物中的细胞骨架337
1251 细胞学方面337
1252 具有特殊功能的细胞骨架成分及其多肽338
1253 “基本”细胞骨架342
126 真核生物和原核生物细胞骨架多肽的分子特征及其比较345
127 细胞骨架多肽的进化特征350
128 专利350
129 前景与展望351
1210 缩略语351
1211 参考文献352

13 酶制剂的工业用途355
thomas schfer,ole kirk,torben vedel borchert,
claus crone fuglsang,sven pedersen,sonja salmon,
hans sejr olsen,randy deinhammer,henrik lund
孔 明 程永刚 译
131 引言355
132 历史概况356
133 洗涤剂工业用酶357
1331 简介357
1332 历史357
1333 酶制剂的概述358
1334 最新进展362
1335 展望363
134 淀粉工业用酶364
1341 简介364
1342 历史365
1343 酶制剂366
1344 最新进展368
1345 展望368
135 生物燃料用酶368
1351 简介369
1352 历史370
1353 酶制剂和最新进展371
1354 展望374
136 纺织工业用酶375
1361 简介375
1362 历史375
1363 酶制剂376
1364 最新进展380
137 制浆和造纸工业用酶381
1371 简介381
1372 用途概述381
1373 酶制剂382
1374 展望386
138 酶催化有机合成387
1381 简介387
1382 历史387
1383 酶制剂388
1384 最新进展388
1385 展望389
139 酶在油脂工业中的应用389
1391 简介389
1392 历史389
1393 酶制剂389
1394 最新进展390
1395 展望390
1310 工业酶发现的关键技术390
13101 自然生物多样性的探索391
13102 蛋白质优化395
13103 结论400
1311 缩略语401
1312 参考文献401

14 蛋白酶体:蛋白质降解的分子机器411
susanne witt博士,wolfgang baumeister博士、教授
周 密 译
141 简介411
142 历史概况415
143 20s蛋白酶体的分布和亚基组成415
144 20s蛋白酶体的结构特点417
145 20s蛋白酶体的催化机制418
146 20s蛋白酶体的加工过程和装配420
147 20s蛋白酶体产物的大小分布422
148 19s调节复合物423
149 19s调节因子复合物的组分和亚基424
1410 pa28激活因子427
1411 前景与展望427
1412 缩略语428
1413 参考文献429

15 酶法和化学法修饰蛋白质与聚氨基酸437
kousaku ohkawa博士,hiroyuki yamamoto博士、教授
陈光明 译
151 引言437
152 天然交联材料438
1521 角蛋白、胶原质和弹性蛋白438
1522 非脊椎动物体的结构蛋白440
1523 细胞蛋白质的同类肽交联443
153 参与蛋白质交联的酶444
1531 赖氨酰氧化酶444
1532 酪氨酸酶445
1533 转谷氨酰酶446
154 化学交联446
1541 双功能交联试剂447
1542 氧化剂448
1543 光诱导的交联--多肽侧链的光合二聚化449
1544 非共价交联--静电相互作用450
155 交联蛋白质和聚氨基酸的材料科学451
1551 交联水凝胶452
1552 聚离子复合物材料的配方设计453
1553 医用黏合剂456
156 前景与展望457
157 缩略语458
158 参考文献458
索引463


商品评论(0条)

暂无评论!

您的浏览历史

loading 内容加载中,请稍后...