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| 《有机合成中的硝基官能团》可作为硝基化合物制备、硝化反应和硝化技术研究人员的参考书。 |
| 1 引言 参考文献 2 硝基化合物的制备 2.1 烃类化合物的硝化 2.1.1 芳香化合物 2.1.2 烷烃 2.1.3 活化的亚甲基（C—H） 化合物 2.1.4 烯烃 2.1.5 α 硝基酮的合成 2.1.6 烷基卤化物的硝化 2.2 氧化合成硝基化合物 2.2.1 胺的氧化 2.2.2 肟的氧化 参考文献 3 硝基 羟醛缩合（Henry）反应 3.1 β 硝基醇的制备 3.2 β 硝基醇的衍生物 3.2.1 硝基烯烃 3.2.2 硝基烷烃 3.2.3 α 硝基酮类 3.2.4 β 氨基醇 3.2.5 硝基糖类和氨基糖类 3.3 Henry反应的立体选择性以及其在有机合成中的应用 参考文献 4 Michael加成 4.1 对硝基烯烃的加成 4.1.1 杂原子为亲核中心的共轭加成 4.1.2 杂原子亲核试剂的共轭加成和后续的Nef反应 4.1.3 碳中心亲核试剂的共轭加成 4.2 β 杂取代硝基烯烃的加成和消除反应 4.3 硝基烷烃化合物的Michael加成反应 4.3.1 分子间加成 4.3.2 分子内加成 4.4 不对称Michael加成反应 4.4.1 手性烯烃和手性硝基化合物的反应 4.4.2 手性催化剂 参考文献 5 硝基化合物的烷基化、酰化和卤化 5.1 硝基化合物的烷基化 5.2 硝基化合物的酰化 5.3 α 硝基环酮的开环反应（Retro 酰化） 5.4 硝基化合物通过烷基自由基的烷基化反应 5.5 利用过渡金属催化硝基化合物的烷基化 5.5.1 丁二烯聚合反应 5.5.2 钯催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化 5.6 硝基化合物的芳基化 5.7 含杂原子的硝基烷烃的介绍 参考文献 6 硝基化合物向其他化合物的转化 6.1 Nef反应（醛、酮和羧酸） 6.1.1 酸处理法（经典工艺） 6.1.2 氧化法 6.1.3 还原法 6.1.4 硝基烯烃直接转换为羰基化合物 6.2 氧化腈及腈 6.3 硝基化合物还原为胺 6.3.1 Ar—NO2转化为Ar—NH2 6.3.2 由R—NO2得到R—NH2 6.3.3 肟、羟胺和其他氮衍生物 参考文献 7 硝基化合物中硝基的取代和消除 7.1 硝基化合物中硝基的取代 7.1.1 自由基反应（SRN1） 7.1.2 离子交换反应 7.1.3 分子内亲核取代反应 7.1.4 烯丙位重排反应 7.2 R—NO2制备R—H 7.2.1 自由基脱硝基反应 7.2.2 离子反应脱硝基 7.3 从R—NO2制备烯烃 7.3.1 自由基消除 7.3.2 硝基化合物的离子消除 参考文献 8 硝基化合物的环加成反应 8.1 Diels Alder反应 8.1.1 使用二烯亲和物的含硝基烯烃 8.1.2 不对称Diels Alder反应 8.2 1，3偶极环加成 8.2.1 硝基酮 8.2.2 氧化腈 8.2.3 硝酸酯 8.3 硝基烯烃的连续［4+2］/［3+2］环加成反应 8.3.1 作为杂二烯烃的硝基烯烃 8.3.2 硝基烯烃的串联［4+2］/［3+2］环加成反应 参考文献 9 芳香化合物的亲核性取代 9.1 SNAr反应 9.2 氢的亲核芳香取代反应（NASH） 9.2.1 碳亲核试剂 9.2.2 氮和其他杂原子亲核试剂 9.2.3 应用于杂环化合物的合成 参考文献 10 杂环化合物的合成 10.1 吡咯 10.2 吲哚的合成 10.3 其他一些氮杂环的合成 10.3.1 三元环 10.3.2 五元和六元饱和环 10.3.3 其他 参考文献 |
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