| 前言 实验1 基因组DNA的提取 实验1.1 植物基因组DNA的提取 实验1.2 动物基因组DNA的提取 实验1.3 细菌基因组DNA的提取 实验1.4 酵母菌基因组DNA的提取 实验2 总RNA和mRNA的提取 实验2.1 Trizol法提取总RNA 实验2.2 异硫氰酸胍/酚一步法提取总RNA 实验2.3 总RNA提取试剂盒 实验2.4 mRNA的分离纯化 实验3 质粒DNA的提取 实验3.1 碱裂解法少量提取质粒DNA 实验3.2 少量质粒提取试剂盒 实验4 目的基因的获得 实验4.1 PCR扩增 实验4.2 反转录PCR 实验5 限制性内切酶的酶切反应 实验5.1 pUC18/19质粒DNA的EcoRI单酶解 实验5.2 HindⅢ和Sal I对pUC18/19质粒DNA的双酶切 …… 实验6 凝胶电泳法进行DNA的分离和纯化 实验7 DNA片段的体外连接 实验8 大肠杆菌感受态细胞的制备 实验9 重组子的转化 实验10 菌落PCR筛选阳性重组子 实验11 重组质粒的酶切鉴定 实验12 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达 实验13 基因表达产物的检测分析:SDS-PAGE 实验14 Western Blotting（蛋白免疫印记）实验 实验15 Southern印迹实验 实验16 全长cDNA文库的构建 实验17 凝胶阻滞实验 实验18 染色质免疫共沉淀技术 参考文献 附录一 基因工程实验中的常用数据和换算关系 附录二 基因工程实验常用试剂、溶液和缓冲液 附录三 PCR实验引物设计原则 |
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