| 第一部分 核酸的制备与检测 第一章 微生物细胞的培养 第一节 微生物的基本定义及分类 第二节 微生物的遗传和生长特性 第三节 微生物的基本生理生化规律 第二章 细胞的结构与破碎 第一节 细胞的结构与组成 第二节 细胞的破碎原理与方法 第三章 dna/rna的制备与分离纯化 第一节 dna和rna的基本性质 第二节 dna和rna的分离原理 第三节 dna和rna的纯化原理 第四章 dna／rna的检测 第一节 凝胶电泳分离dna和rna的基本原理 第二节 dna和rna的荧光染色原理 第三节 dna和rna的紫外吸收原理 第二部分 dna的重组与克隆 第五章 dna的酶切操作 第一节 限制性核酸内切酶的性质与功能 第二节 限制性核酸内切酶酶切反应的设计和实施 . 第三节 dna的快速沉淀 第六章 dna的连接操作 第一节 dna连接酶的性质与功能 第二节 连接反应的设计 第三节 连接反应的实施 第四节 dna片段的回收 第七章 重组dna的转化与扩增操作 第一节 微生物感受态细胞的性质与制备 第二节 重组dna的转化 第三节 转化细胞的扩增 第八章 转化子的筛选与重组子的鉴定操作 第一节 转化子的筛选 第二节 重组子的鉴定 第三部分 dna的pcr扩增 第九章 dna的变性与复性 第一节 dna变性的原理及意义 第二节 dna复性的原理及意义 第三节 核酸分子的杂交 第十章 pgr扩增引物的设计 第十一章 pgr扩增反应的操作 第一节 pcr扩增反应的基本原理 第二节 pcr扩增反应的实施 第三节 pcr扩增仪的工作原理与使用 |
内容加载中，请稍后...
商品评论（0条）