血清葡萄糖测定参考方法

    本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。
    本标准制定修改采用由国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)批准的《CDC人血清葡萄糖己糖激酶参考方法(分光光度法)》，并参考IS0 15193：2009((体外诊断器具  生物源样品中量的测定  参考测定程序的表述》适当增加内容。
    本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。
    本标准由卫生部临床检验标准专业委员会提出。
    本标准起草单位：北京航天总医院。
    本标准主要起草人：陈宝荣、邵燕、陈琦、孙慧颖、杨振华。

前言
1  范围
2  规范性引用文件
3  术语和缩略语
4  测定原理
5  测定样品
6  测定试剂
  6.1  警示与安全注意事项
  6.2  试剂原料
  6.3  试剂性能要求
  6.4  试剂制备
  6.5  标准液的制备
7  测宅条件
  7.1  仪器
  7.2  最终反应混合液的浓度
  7.3  血清葡萄糖测定条件
  7.4  校准的扩展不确定度
8  测定
  8.1  无蛋白滤液的制备
  8.2  试剂准备
  8.3  标准曲线制作
  8.4  测定方法
  8.5  测定范围
  8.6  误差的来源
  8.7  测定样品要求
9  结果计算
  9.1  标准曲线的制作
  9.2  样品测定结果的计算
  9.3  单位换算
附录A(规范性附录)  ATP原液浓度测定 
附录B(规范性附录)  Β-NAD—L原液浓度测定
附录C(规范性附录)  己糖激酶原液催化活性测定
附录D(规范性附录)  6-磷酸葡萄糖脱氢酶原液催化活性测定