| 《中国科学院研究生教学丛书》序 第二版前言 第一版序 第一版前言 第1章 绪论 1.1 手性的意义 1.2 不对称性 1.2.1 Fischer命名法则 1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog惯例 1.3 对映体组成的测定 1.3.1 比旋光度的测量 1.3.2 核磁共振法 1.3.3 NMR技术中的一些新试剂 1.3.4 手性二醇或取代环酮的对映体组成测定 1.3.5 使用手性柱的色谱法 1.3.6 带有对映选择性电解质的毛细管电泳（CE） 1.3.7 HPLC-CD／UV用于对映体组成的测定 1.4 绝对构型的测定 1.4.1 X射线衍射法 1.4.2 手性光学（chiroptical）法 1.4.3 化学相关法 1.4.4 Prelog法 1.4.5 Horeau法 1.4.6 NMR法用于构型测定 1.5 不对称合成的定义和表述 1.6 立体化学控制的总策略 1.6.1 “手性子”途径 1.6.2 开链非对映选择性途径 1.7 一些复杂天然化合物的合成实例 参考文献 第2章 羰基化合物的α-烷基化及相关反应 2.1 引言 2.2 手性传递 2.2.1 环内的不对称诱导 2.2.2 环外的不对称诱导 2.2.3 配位型的环内不对称诱导 2.3 手性季碳中心的形成 2.4 小结 参考文献 第3章 羰基化合物的立体选择性亲核加成反应 3.1 化学计量手性诱导试剂存在下羰基化合物的立体选择性加成反应 3.2 有机锌试剂对醛的立体选择性加成反应 3.3 炔基锌试剂对醛的不对称加成 3.3.1 氨基醇及胺类配体催化末端炔对醛的立体选择性加成反应 3.3.2 Ti-BINOL和Ti-H8～BINOL催化醛的立体选择性加成反应 3.3.3 自组装Ti催化剂催化醛的立体选择性炔基化反应 3.3.4 酚类添加剂活化BINOL／Ti（O-i-Pr）4对芳香族醛的立体选择性炔基化反应 3.4 有机烷（芳）基锌对酮的立体选择性加成反应 3.4.1 有机锌对酮的立体选择性加成反应 3.4.2 酮的不对称炔基化反应 3.4.3 烷基锌试剂对酮酯的不对称加成 3.5 不对称氰醇化反应和Strecker反应 3.6 不对称α-羟基膦酰化反应 3.7 不对称Reformatsky反应 3.8 不对称Darzens反应 3.9 不对称共轭加成反应 3.10 小结 参考文献 第4章 羟醛缩合及相关反应 4.1 引言 4.2 底物控制的羟醛缩合反应 4.2.1 <口恶>唑烷酮作为手性辅剂的羟醛缩合反应 4.2.2 吡咯烷化合物作为手性辅剂 4.2.3 氨基醇作为手性辅剂 4.2.4 酰基磺内酰胺体系作为手性辅剂 4.2.5 α-硅烷基酮 4.3 试剂控制的羟醛缩合反应 4.3.1 由手性硼化合物诱导的羟醛缩合 4.3.2 Corey试剂控制的反应 4.3.3 由其他试剂控制的反应 4.4 手性催化剂控制的不对称羟醛反应 4.4.1 Mukaiyama体系 4.4.2 手性二茂铁基膦-金（Ⅰ）配合物催化的不对称羟醛缩合反应 4.4.3 手性Lewis酸催化的不对称羟醛缩合反应 4.4.4 直接不对称羟醛缩合反应 4.5 双不对称羟醛反应 4.6 不对称烯丙基化反应 4.6.1 Roush反应 4.6.2 Corey试剂用于不对称烯丙基加成反应 4.6.3 其他的催化不对称烯丙基化反应 4.6.4 烯丙基化试剂选例 4.7 亚胺的不对称烯丙基化和烷基化反应 4.8 其他类型的加成反应——Henry反应 4.9 水相的不对称羟醛缩合反应 4.10 不对称Baylis-Hillman反应 4.11 小结 参考文献 第5章 不对称氧化反应 5.1 烯丙醇的不对称环氧化（Sharpless环氧化）反应 5.1.1 Sharpless环氧化反应的特点 5.1.2 反应机理 5.1.3 Sharpless环氧化的改良和改进 5.2 非官能化烯烃的环氧化 5.2.1 卟啉配合物催化下非官能化烯烃的不对称环氧化反应 5.2.2 SaIen配合物催化下非官能化烯烃的不对称环氧化反应 5.2.3 手性酮催化的非官能化烯烃的不对称氧化反应 5.2.4 α，β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化反应 5.3 2，3一环氧醇和环氧物的选择性开环 5.3.1 2，3一环氧醇的亲核试剂开环 5.3.2 内消旋环氧化合物的不对称失对称化作用 5.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化反应 5.5 烯烃的立体选择性双羟基化反应 5.6 不对称氨基羟基化反应（AA反应） 5.7 醛的生成手性环氧化物的反应 5.8 烯醇盐的不对称氧化用于制备光学活性的α-羟基羰基化合物 5.8.1 由底物进行立体控制 5.8.2 Davis试剂用于烯醇盐的α-羟基化反应 5.9 不对称氮杂环丙烷化反应 5.10 不对称Kharasch反应 5.11 金属催化下的Baeyer-Villiger氧化反应用于制备光学活性内酯 5.12 小结 参考文献 第6章 不对称Diels-Alder反应及其他成环反应 6.1 传统的不对称DielS-A1der反应 6.1.1 丙烯酸酯类亲双烯体（Ⅰ型试剂） 6.1.2 α，β一不饱和酮类亲双烯体（Ⅱ型试剂） 6.1.3 手性α，β-不饱和N-酰基<口恶>唑烷酮 6.1.4 手性烷氧基亚铵盐 6.1.5 手性取代亚砜作为亲双烯体 6.1.6 手性双烯体参与的不对称Diels-Alder反应 6.2 手性Lewis酸催化剂用于不对称Diels-Alder反应 6.2.1 Narasaka催化剂 6.2.2 手性镧系金属催化剂 6.2.3 双磺酰胺（Corey催化剂） 6.2.4 手性酰氧基硼烷催化剂 6.2.5 Br6nsted酸辅助下的手性Lewis酸催化剂 6.2.6 双嗯唑啉类催化剂 6.2.7 氨基酸盐为Lewis酸的不对称DielS_Alder反应 6.2.8 含有季碳手性中心的化合物的制备 6.3 杂Diels-Alder反应 6.3.1 氧杂Diels-Alder反应 6.3.2 氮杂Diels-Alder反应 6.4 分子内Diels-Alder反应 6.5 逆DielS-Alder反应 6.6 不对称偶极环加成 6.7 不对称环丙烷化反应 6.7.1 过渡金属配合物催化的不对称环丙烷化反应 6.7.2 不对称Simmons-Smith反应 6.8 小结 参考文献 第7章 不对称催化氢化及其他还原反应 7.1 用于均相不对称催化氢化的手性膦配体 7.2 C-C双键的不对称催化氢化反应 7.2.1 取代丙烯酸的不对称催化氢化反应 7.2.2 钴配合物催化的α，β-不饱和酯的不对称还原反应 7.2.3 烯醇酯的不对称氢化反应 7.2.4 非官能化烯烃的不对称氢化反应 7.2.5 烯酰胺不对称催化氢化反应的新发展 7.2.6 一些有用的实例 7.3 羰基化合物的不对称还原反应 7.3.1 用BINAL-H还原 …… 第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用 第9章 生物催化反应、其他类型的不对称反应及新概念 第10章 可回收催化剂用于不对称有机反应 索引 |
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