| 这本《HIV-1：分子生物学和发病学：病毒机制》（第二版），是Elsevier出版社的系列丛书“药理学进展”（Advances in Pharmacology）中的第55辑，由美国国家卫生研究院（NIH）分子病毒研究室主任、知名华裔病毒学家蒋观德（Kuan—Teh Jeang）博士主编。书中共安排了13章，从分子生物学角度探讨HIV 1的生命周期，并对相关基因、蛋白分子结构和作用机制的基础研究进展进行了详细的综述。 |
| 1.hiv-1 rna的包装 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.包装途径 ⅳ.包壳过程的rna/蛋白识别：分子生物学及结构生物学 ⅴ.结论 参考文献 2.hiv外膜糖蛋白（env）作为侵入媒介、疫苗免疫原和抑制剂靶点的结构与功能 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.env（gp120-gp41）的结构 ⅳ.膜融合过程中env与cd4和辅助受体（ccr5或qxcr4）的相互作用 ⅴ.env与抗体之间的相互作用 ⅵ.env作为疫苗免疫原和抑制剂靶点的结构与功能 ⅶ.结论 参考文献 3.hiv-1逆转录：病毒基因组与细胞trna的相互作用 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.逆转录 . ⅳ.trna引物使用的特异性 ⅴ.pas基序的识别 ⅵ.引物激活机理探讨 ⅶ.hiv-1复制以非己trna为引物证明了pas基序的重要性 ⅷ.结论 参考文献 4.hiv转录：tat与细胞染色质 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.hiv-1长末端重复序列（ltr）与细胞染色质的整合 ⅳ.hiv-1 tat蛋白及其修饰体 ⅴ.tat介导的反式激活 ⅵ.结论 参考文献 5.hiv-1和其他逆转录病毒的转录后调控及实际应用 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.hiv-1基因表达调控 ⅳ.rev及其输出受体crml ⅴ.其他逆转录病毒的转录后调控 ⅵ.hiv-1转录时mrna使用多种机制表达各类蛋白 ⅶ.hiv-1 mrna对rev的依赖性 ⅷ.rna优化选择技术促进了高水平表达hv-1 gag/pol及env质粒的出现 ix.简单逆转录病毒的转录后调控 xⅰ.nxf1 xⅱ.细胞的基本转运原件（cte） xⅲ.ltr逆转录因子的转录后调控 xⅳ.rna输出系统的比较 xⅴ.rev调控的替换导致了猴免疫缺陷病毒（sⅳ）的减毒 xⅵ.结论 参考文献 6.hiv-1附加基因vif和vpu ⅰ.章节概述 ⅱ.vif：病毒感染力的有效调控者 ⅲ.hiv-1特异性vpu蛋白 参考文献 7.hiv-1病毒蛋白r与宿主细胞蛋白的相互作用 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.hiv-1病毒蛋白r（vpr）对宿主细胞活动的影响 ⅳ.vpr引发宿主免疫应答的激活与反抗 ⅴ.抗vpr治疗的进展 参考文献 8.hiv-1蛋白酶：结构、动态变化和抑制作用 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.成熟的蛋白酶：结构、动态变化以及它们与功能的关系 ⅳ.活性部位抑制剂和耐药作用 ⅴ.成熟蛋白酶二聚体的分离与单体结构的特性 ⅵ.认识蛋白酶前体的结构及其成熟过程 参考文献 9.hiv-1多功能核衣壳蛋白的性质、功能及药物靶点 ⅰ.章节概述 ⅱ.核衣壳（nc）蛋白引言 ⅲ.hiv-1 nc的结构 ⅳ.nc功能的方方面面 ⅴ.nc在hiv-1组装过程中的作用 ⅵ.nc在hiv-1变异性和适应性方面的作用 ⅶ.抗nc药物筛选 ⅷ.结论与展望 参考文献 10.hiv-1的组装、释放和成熟 ⅰ.章节概述 ⅱ.hiv-1组装、释放和成熟过程引言 ⅲ.oag的多聚化形成未成熟病毒颗粒的结构框架 ⅳ.病毒rna基因组的衣壳化 ⅴ.运输病毒成分至组装位点 ⅵ.双层脂膜与外膜糖蛋白的获得 ⅶ.病毒颗粒的释放 ⅷ.成熟病毒体的产生 ix.新的抗病毒药物以hiv组装及成熟阶段为目标寻找突破口 参考文献 11.nef在hiv-1复制过程和致病机制中的作用 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.nef和hiv-1感染pbmg ⅳ.人胸腺系统中的nef研究 ⅴ.nef加强复制与致病力的机制 ⅵ.结论 参考文献 12.hiv-1潜伏池对治疗的意义 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.潜伏池（latent reservoir）是什么？ ⅳ.耐药：潜伏池的贮积机制及其临床意义 ⅴ.基因型及表型检测：潜伏池的临床意义 ⅵ.药物开发：将潜伏池纳入考虑范围 ⅶ.结论 参考文献 13.rna干扰与hiv-1 ⅰ.章节概述 ⅱ.引言 ⅲ.sirna抗hiv治疗 ⅳ.hiv-1在被感染细胞中重构mirna的表达 ⅴ.hiv-1是否编码mirna？ ⅵ.未来展望 参考文献 索引 |
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