
第1章 绪论 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化学的特点 1.3 组成有机化合物的化学键——共价键 1.4 分子结构和结构式表示法 1.5 诱导效应 l.6 共价键的断裂和反应类型 1.7 有机化合物的分类 1.8 有机化合物的研究程序 1.9 有机化学和有机化学工业 第2章 烷烃 2.1 烷烃的通式、同系列 2.2 烷烃的构造异构 2.3 四种碳原子和三种氢原子 2.4 烷烃的结构 2.5 烷基 2.6 烷烃的命名 2.7 烷烃的物理性质 2.8 烷烃的化学性质 .2.9 烷烃的构象 2.10 化合物或药物举例 第3章 烯烃 3.1 烯烃的结构 3.2 烯烃的同分异构现象 3.3 烯烃的命名 3.4 烯烃的物理性质 3.5 烯烃的化学性质 3.6 烯烃的来源 3.7 化合物或药物举例 第4章 炔烃和二烯烃 4.1 炔烃的结构 4.2 炔烃的同分异构和命名 4.3 炔烃的物理性质 4.4 炔烃的化学性质 4.5 乙炔的来源 4.6 二烯烃的分类和命名 4.7 共轭二烯烃的结构和共轭效应 4.8 共轭二烯烃的化学性质 第5章 脂环烃 5.1 脂环烃的分类 5.2 环烷烃的同分异构 5.3 环烷烃的命名 5.4 环烷烃的结构 5.5 环己烷的构象 5.6 环烷烃的物理性质 5.7 环烷烃的化学性质 5.8 重要的脂环烃 第6章 立体化学 6.1 导言 6.2 立体异构的分类 6.3 对映异构体 6.4 非对映异构体 6.5 具有两个或多个手性碳原子分子的立体化学 6.6 内消旋化合物 6.7 绝对构型和相对构型 6.8 非对映异构体的物理性质 6.9 对映异构体的拆分 第7章 芳烃 7.1 苯分子的结构 7.2 单环芳烃的同分异构和命名 7.3 单环芳烃的物理性质 7.4 单环芳烃的化学性质 7.5 苯环上亲电取代反应机理 7.6 苯环上亲电取代反应的定位规律 7.7 稠环芳烃 7.8 非苯芳烃 7.9 芳烃的工业来源 7.10 多官能团化合物的命名 第8章 卤代烃 8.1 卤代烃的分类和命名 8.2 卤代烷 8.3 卤代烯烃和卤代芳烃 8.4 卤代烃的制备 8.5 卤代烃的一些重要应用 第9章 醇、酚、醚 9.1 醇的结构、分类和命名 9.2 醇的物理性质 9.3 醇的化学性质 9.4 醇的制备 9.5 重要的醇 9.6 酚的结构、分类和命名 9.7 酚的物理性质 9.8 酚的化学性质 9.9 酚的制备 9.10 重要的酚 9.11 醚的分类和命名 第10章 醛和酮 10.1 羰基的结构 10.2 醛和酮的分类和命名 10.3 醛和酮的物理性质 10.4 醛和酮的化学性质 10.5 醌 10.6 醛和酮的合成 第11章 羧酸 11.1 羧酸的分类和命名 11.2 羧酸的物理性质 11.3 羧酸的结构 11.4 羧酸的化学性质 11.5 羧酸的制备 第12章 羧酸衍生物和b二羰基化合物 12.1 羧酸衍生物 12.2 b二羰基化合物的特性及应用 第13章 有机含氮化合物 13.1 硝基化合物 13.2 胺 13.3 重氮和偶氮化合物 第14章 含硫有机化合物 14.1 含硫有机化合物的分类和命名 14.2 硫醇和硫酚 14.3 磺酸 14.4 磺胺类药物 第15章 杂环化合物 15.1 杂环化合物的分类和命名 15.2 五元杂环化合物 15.3 六元杂环化合物 15.4 苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚 15.5 喹啉与异喹啉 15.6 嘌呤 第16章 碳水化合物 16.1 单糖 16.2 二糖 16.3 多糖 |
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