yy／t 0162《医用超声设备档次系列》拟分成部分出版，各部分将按照不同的产品划分。目前计划发布如下部分：
——第1部分：b型超声诊断设备；
其他部分正在考虑中。
本部分为yy／t 0162的第1部分。
本部分代替yy／t 0162.1—1994《医用超声设备档次系列 第一部分：b型超声诊断设备》。
本部分与yy／t 0162.1—1994相比主要变化如下：
——根据目前技术的发展，提高了一些技术要求的指标；
——将“功能要求”改为“应具备的条件”；
——增加了二个名词术语，即“全数字化(式)”和“动态范围”；
——增加了一个资料性附录，即“全数字化超声诊断设备”；
——重新划分了频率段。
本部分的附录a是资料性附录。
本部分由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(sac／tc 10／sc 2)归口。
本部分起草单位：国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心。
本部分主要起草人：蒋时霖、王志俭。
本部分于l1994年5月首次发布。
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