| 本书提供了一些关于海洋天然产物的全合成的典型案例。本书博采众长，对一个目标天然产物，介绍多种合成策略和技巧。以新颖的方式介绍反应机理，给出新试剂和手性催化剂的结构式。每章附有大量参考文献，便于读者进一步查阅相关资料。 本书共分13章，分别由13位合成化学家撰写，例证典型，特色鲜明，重点突出，内容丰富，可读性很强。 |
| 编者 前言 序言 1.RK-397的全合成 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.逆合成分析 Ⅲ.RK-397的合成 A.片段41的制备 B.片段42的制备 C.由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成 D.C11-C33片段的合成 E.多烯片段40的合成 Ⅳ.完成合成 Ⅴ.总结 致谢 参考文献与脚注 2.海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.合成方案 Ⅲ.概念的依据和基础 Ⅳ.D-环的构建 Ⅴ.B-环的构建以及迈克尔反应的探索 Ⅵ.一个复杂的四元环中间体合成方法的改进 Ⅶ.脱氧，Curtius重排和合成的完成 Ⅷ.结论 Ⅸ.结语 致谢 参考文献与脚注 3.ZOAPATANOL的全合成 Ⅰ.前言 Ⅱ.Nicolaotl的合成方法 Ⅲ.Chen的合成方法 Ⅳ.Cookson的合成方法 Ⅴ.Kocienski的合成方法 Ⅵ.Kane的合成方法 Ⅶ.Trost的合成方法 Ⅷ.我们的全合成(+)Zoapatanol方法 A.关环复分解(RCM)法 B.Horner-Wadsworth-Emmons法 Ⅸ.结论 参考文献与脚注 4.分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.逆合成分析 Ⅲ.分子构件的制备 Ⅳ.镊子型和夹子型分子的合成方法 Ⅴ.镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数 Ⅵ.主客体配合物的结构和动力学 Ⅶ.水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法 Ⅷ.水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合 Ⅸ.结论 致谢 参考文献与脚注 5.C-糖苷在(-)-GAMBIEROL全合成中的应用 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.初步研究 Ⅲ.合成策略 Ⅳ.(-)-Gambierol的全合成 A.A-C三环的合成 B.F-H亚单元的合成 C.亚单元的耦联与完成全合成 Ⅴ.结论 致谢 参考文献与脚注 6.应用3-羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.合成策略：通过环氧吡喃翁光生作用的仿生法 Ⅲ.(-)-甲基Rocaglate和相关天然产物的合成 A.采用3-羟基黄酮的模型研究 B.(±)-甲基Rocaglate合成 Ⅳ.手性Brφnsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成 Ⅴ.结论 致谢 参考文献与脚注 7.Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.生物合成法 Ⅲ.初步研究 A.Neodolabellenol的合成 B.Julia缩合法合成Dolabellanes Ⅳ.通过Dolabellane前体合成Dolastane A.Dolabelladienones的跨环环化 Ⅴ.通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane：(+)-Fusiboauritone的全合成 Ⅵ.结论 致谢 参考文献与脚注 8.二苯恶嗪酮：α-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板 Ⅰ.介绍 Ⅱ.模板的制备 Ⅲ.甘氨酸亲电体 A.直接取代 B.二苯恶嗪酮作为甘氨酸磷酸酯 Ⅳ.甘氨酸烯醇化物 A.单烷基化 B.二烷基化 C.苯丙胺酸类似物的合成 D.甘氨酸酯的羟醛缩合 Ⅴ.其他操作 A.恶嗪酮作为甘氨酸自由基 B.恶嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德 C.直接氮原子取代 D.羰基操作和肽电子等排体 Ⅵ.脱去手性配体的条件 Ⅶ.结论 致谢 参考文献和脚注 9.多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应 Ⅰ.介绍 Ⅱ.关键丙二烯类-氨基酯中间体的设计与合成 Ⅲ.丙二烯Alder-烯反应生成氨基-酯范围内的交叉-共轭三烯 Ⅳ.通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉-共轭三烯：第一代三烯 Ⅴ.第二代三烯的设计与合成 Ⅵ.新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应 Ⅶ.结论 致谢 参考文献与脚注 10.固相中的氢键介导的有机合成 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.晶胞问题 Ⅲ.应用间苯二酚模板控制的固相反应性 A.前期工作 B.间苯二酚作为模板 Ⅳ.固相中目标导向的合成 A.[2+2]聚二甲苯 B.梯形烷烃 Ⅴ.其他模板 A.1，8-NAP B.2，3-NAP C.REB-IM Ⅵ.结论 致谢 参考文献与脚注 11.结合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成 Ⅰ.介绍 Ⅱ.来自PselMopterogorgia elisabetlaae的海洋天然产物 A.概述 B.合成的挑战 Ⅲ.C-H活化作为战略反应在合成中的应用 A.C-H活化代替经典有机反应 B.结合C-H活化和Cope重排 C.对映区分：模型研究 Ⅳ.(+)-Erogorgiaene的全合成 Ⅴ.(-)-Colombiasin A和(-)-Elisapterosin B的全合成 A.(-)-Colombiasin A的逆合成 B.关键步骤：结合DH活化和Cope重排 C.(-)-Colombiasin A和(-)-Elisapterosin B的全合成 Ⅵ.(+)-Elisabethadione和相关天然产物的全合成 A.(+)-Elisabethadione的全合成 B.对苯醌天然产物的全合成 C.(+)-O-Methyl-Elisabethadione的全合成 D.(+)-O-Methyl-nor-Elisabethadione的全合成 E.(+)-Elisabethamine的合成 Ⅶ.结论 致谢 参考文献与脚注 12.通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱 Ⅰ.背景和介绍 Ⅱ.合成探索：(-)-Indolizidine209B Ⅲ.Indolizdine251F：背景与合成策略 Ⅳ.第一代合成：关键烯酮的合成和消旋脱甲基251F的全合成 Ⅴ.插入语：有关安全使用叠氮化物的一点建议 Ⅵ.发展关键烯酮合成新路径和生物碱251F的全合成 Ⅶ.结束语 致谢 参考文献与脚注 13.金钟奏鸣：芳香化合物应用的拓展和(+)-Rishirilide B的全合成 Ⅰ.对芳香化合物研究兴趣的蓬勃兴起 Ⅱ.为何选择一个特别的苯酚骨架来进行氧化 Ⅲ.发展各种间苯二酚类的简洁途径 Ⅳ.(±)-Epoxysorbicillinol的全合成 Ⅴ.手性配体脱除的方案 Ⅵ.对意料不到的过渡态的立体化学的描述 Ⅶ.敲钟示意：通过“调谐”反应来提高产率 Ⅷ.控制B二酮的互变异构及其保护手段 Ⅸ.乳酸衍生的直接保护的导向基 Ⅹ.直接保护基团断开的新方法 Ⅺ.(+)-Rishirilide B的全合成 Ⅻ.该方法的新展望和氧化去芳香化 致谢 参考文献与脚注 索引 |
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