| 本书是面向21世纪课程教材《基因工程原理与应用》的配套实验教材。本书涵盖了基因工程实验的一系列基本技术，内容包括：核酸的分离纯化技术，DNA的纯化、浓度的测定及质量鉴定，电泳技术，PCR技术，分子杂交技术，探针制备与标记技术，DNA的重组与转化技术，重组体的鉴定与基因表达分析技术。本书的实验，使用者可以根据各自的实验条件和课时数进行选择。 |
| 前言 第一章 核酸的分离纯化技术 实验一 细菌DNA的分离提取 实验二 质粒DNA的分离提取 实验三 入噬菌体DNA的分离提取 实验四 动物组织样品DNA的分离提取 实验五 动物全血样品中DNA的分离提取 实验六 动物线粒体DNA的分离提取 实验七 植物组织中DNA的分离提取 实验八 植物线粒体DNA的分离提取 实验九 植物叶绿体DNA的分离提取 实验十 病毒核酸的分离提取 实验十一 农杆菌Ti质粒DNA的分离提取 实验十二 动物组织样品总RNA的分离提取 实验十三 动物组织样品mRNA的分离提取 实验十四 植物组织样品总RNA的分离提取 实验十五 植物组织样品mRNA的分离提取 第二章 DNA的纯化、浓度的测定及质量鉴定 实验一 质粒DNA的CsCl梯度离心纯化 实验二 DNA(或RNA)的核酸酶处理纯化 实验三 凝胶中的DNA片段的回收与纯化 实验四 DNA浓度的分光光度计测定 实验五 DNA质量与浓度的凝胶电泳法测定 第三章 基因操作的基本技术I——电泳技术 实验一 核酸(DNA或RNA)的琼脂糖凝胶电泳 实验二 核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验三 核酸的脉冲电场凝胶电泳 实验四 蛋白质电泳 第四章 基因操作的基本技术Ⅱ——PCR技术 实验一 PCR技术与分析 实验二 RAPD技术 实验三 PCR—SSCP技术 实验四 PCR—SSR技术 实验五 PCR—ISSR技术 实验六 RT—PCR技术 第五章 基因操作的基本技术Ⅲ——分子杂交技术 实验一 组织切片原位杂交 实验二 细菌菌落的原位杂交 实验三 基因定位的荧光原位杂交 实验四 Sotltheion杂交分析 实验五 Northern杂交分析 第六章 基因操作的基本技术Ⅳ——探针制备与标记技术 实验一 核酸探针的制备 |
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