| 第三版前言 第二版前言 第一版前言 第一篇 植物生物学实验 实验一 植物组织、器官的结构观察 一 植物组织的结构观察 二 被子植物营养器官的结构观察 三 被子植物繁殖器官的结构观察 实验二 植物理化性质的测定 一 植物组织水势的测定（小液流法） 二 植物呼吸强度的测定（小篮子法） 三 叶绿素的提取及性质测定 四 种子发芽率的快速测定 实验三 种子植物标本的采集、制作与保存 实验四 设计创新实验 第二篇 动物生物学实验 实验一 动物解剖及形态观察实验 一 眼虫及草履虫观察 二 蛔虫解剖及横切片观察 三 蝗虫外形及内部解剖 . 四 鲤鱼外形及内部解剖 五 蟾蜍外形及内部解剖 六 家鸡外形及内部解剖 七 家兔外形及内部解剖 实验二 动物机能实验 一 呼吸运动调节 二 心搏的观察、描记及期前收缩和代偿间歇 三 坐骨神经—腓肠肌标本制备及骨胳肌收缩性质的观察 四 蛙心室肌细胞动作电位以及心电与心肌收缩的时相关系 五 神经干的动作电位、传导速度及兴奋性测定 六 反射弧的分析 七 小脑受伤动物运动功能障碍的观察 八 大脑皮层运动机能定位 九 血压调节 十 去大脑僵直 实验三 人体机能检测实验 一 人体心音听诊 二 人体血压和肺活量测定 三 人体血型的鉴定 实验四 设计创新实验 第三篇 微生物学实验 实验一 土壤中微生物的分离纯化、培养观察及保藏 一 常用培养基的制备、灭菌 二 土壤中微生物的分离纯化及培养技术 三 细菌的形态观察 四 细菌细胞的生理生化反应 五 大肠杆菌生长曲线的测定 六 放线菌、霉菌和酵母菌的形态观察 七 微生物的测微技术 八 微生物菌种的保藏 实验二 厌氧菌的培养技术 一 用厌氧袋法培养丙酮丁醇梭菌 二 厌氧罐培养法 三 针筒厌氧培养法 实验三 细菌细胞数量的测定 一 直接计数法 二 光电比浊计数法 三 平板菌落计数法 四 多管发酵测定法 五 干重比色测定法 实验四 微生物诱变及突变株的筛选 一 紫外线与亚硝基胍的诱变效应 二 抗药性突变株的筛选 三 酵母菌营养缺陷型的筛选 实验五 昆虫病毒多角体的染色与观察 实验六 大肠杆菌噬菌体的分离、纯化及效价测定 实验七 动物病毒的鸡胚培养 实验八 抗菌肽效价的生物测定 实验九 乳酸发酵与乳酸菌饮料的制备 实验十 响应面法优化大肠杆菌的发酵条件 实验十一 利用微生物快速测定仪对微生物进行分类 实验十二 细菌的药敏试验——纸片扩散法 实验十三 柯赫法则——病原接种与致病性证实实验 实验十四 葡萄球菌的分离与鉴定 实验十五 设计创新实验 第四篇 细胞生物学实验 实验一 徒手切片、装片、涂片的制作及细胞结构的观察 一 徒手切片的制作及植物细胞观察 二 肠系膜装片的制备及脂肪细胞的染色观察 三 血细胞涂片的制备及细胞形态观察 四 活体染色及线粒体、液泡系的观察 五 细胞内酸性蛋白质和碱性蛋白质的规察 实验二 石蜡切片的制备及细胞的染色观察 一 石蜡切片的制备 二 细胞内多糖的pas反应 三 dna的feulgen反应 四 brachet反应——细胞内dna、rna的显示 实验三 细胞器的荧光标记技术 一 荧光显微镜观察口腔上皮细胞 二 细胞骨架的荧光标记 三 纺锤体的免疫荧光标记 四 利用脂质体的转染技术对helq细胞中重组gfp进行观察 实验四 电镜制片技术 一 超薄切片的制备 二 扫描电镜样品的制备 实验五 免疫肢体金技术 实验六 植物组织及细胞的培养 一 植物愈伤组织的诱导及分化 二 植物细胞的悬浮培养 三 原生质体的分离、融合与培养 实验七 动物细胞的培养 一 贴壁细胞的传代培养 二 小鼠胚胎细胞的原代培养 三 细胞的融合 四 细胞冻存与复苏 实验八 细胞的分离与鉴定 一 细胞器的分级分离 二 玉米线粒体的分离与观察 三 叶绿体分离及离体叶绿体对染料的还原作用 实验九 细胞生理性质实验 一 细胞膜透性观察 二 巨噬细胞吞噬现象的观察 实验十 细胞凋亡相关实验 一 细胞凋亡的形态学观察 二 凋亡细胞的碘化丙啶（pi）排斥分析法 三 细胞群染色体dna断裂的测定 实验十一 利用rt-pcr技术检测hela细胞中b-actin的表达 实验十二 新生大鼠心脏细胞的分离和培养 实验十三 哺乳动物早熟染色体凝聚诱导 实验十四 设计创新实验 第五篇 免疫学实验 实验一 淋巴细胞功能检测 一 淋巴细胞的分离和计数 二 t淋巴细胞功能检测——转化试验 三 b淋巴细胞功能检测——溶血空斑试验 实验二 nk细胞功能检测 实验三 抗体的制备——多克隆抗体的制备 一 抗原的制备和纯化 二 动物的免疫 三 免疫血清的分离和纯化 四 血清抗体效价的测定 实验四 抗体的制备——单克隆抗体的制备 实验五 抗原抗体反应——凝集反应 直接凝集法测血型抗体效价（示范教学） 实验六 抗原抗体反应——沉淀反应 一 单向免疫扩散（single immunodiffllsion） 二 双向免疫扩散（dollble immtmodiffusion） 三 免疫电泳（immlmoelectrophoresis） 实验七 抗原抗体反应——补体介导细胞毒实验 实验八 免疫标记技术——elisa（间接法） 实验九 免疫标记——免疫组织化学技术 实验十 免疫标记——免疫印记杂交技术 实验十一 细胞因子检测技术 实验十二 设计创新实验 主要参考文献 附录 附录1 玻璃仪器的洗涤及各种洗涤液的配制 附录2 培养基的常规配制程序 附录3 微生物学实验试剂和溶液的配制 附录4 微生物学常用染液的配制 附录5 微生物学实验常用培养基的配制 附录6 细胞生物学培养基剂配制方法 附录7 细胞生物学实验试剂配制 附录8 设计创新实验程序与要求 |
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