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作 者:(美)鲍特尔 吕华/(美)D.鲍特尔//J.萨姆布鲁克|译者:吕华//陆祖宏//孙啸/(美)D. 鲍特尔(David Bowtell) ( 著
出 版 社:科学出版社
出版时间:2008-01
I S B N:9787030172990
2001年4月在冷泉港实验室Banhury中心举行的DNA微阵列会议的参加人员。本指南中 |
| 译者序 原著序 前言 原著作者名单 第1章 点样微阵列探针的生成 导言 方案 1.cDNA克隆集的复制和储存 ·附加方案:使用冷冻菌种 2.来自细菌克隆集探针的PCR扩增 ·可选方案:作为扩增模板的质粒DNA的制备 3.PCR产物的纯化 ·可选方案:用乙醇沉淀法纯化扩增产物 4.PCR产物的观察和评估 ·附加方案:用PicoGreen进行定量 5.点样法阵列备用DNA的重新悬浮及储存 6.从酵母中分离和扩增用于阵列的材料 信息栏 克隆集 点样微阵列中使用的对照 基因组和cDNA文库中T1噬菌体的预防和检测 长链寡核苷酸的点样:替代用于表达分析的cDNA阵列 酵母探针 参考文献 因特网资源 第2章 玻璃微阵列的点样 导言 方案 1.制备用于微阵列的聚L-赖氨酸玻片 2.在玻片上点样 3.检查印刷玻片的质量 ·替代方案:利用标记的引物杂交 4.鹅毛笔针的保养与清洗 信息栏 微阵列接触印刷使用的点样仪与点样针 用于点样的基底 参考文献 因特网资源 第3章 RNA的表达分析 导言 PART Ⅰ RNA分离 导言 方案 1.来自哺乳动物组织和细胞的总RNA的纯化 &n |
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