| “非常优秀，不同于大多数教科书，是能提供最新知识，最能增进学习效率的书!……”“我尤其喜欢要点部分和其图表的简明风格，做得不错。……”“这样一本优秀的经过浓缩且有大量内容的课本，非常值得推荐。……”“应优先对此书进行推荐。……” |
| 译者的话 前言 缩写 A 药物化学科学 A1 导论 A2 从概念到上市 B 药物靶点 B1 酶 B2 受体 B3 载体蛋白 B4 结构蛋白 B5 核酸 B6 类脂 B7 糖类 C 药物代谢动力学 C1 药物代谢动力学概论 C2 药物吸收 C3 药物分布 C4 药物代谢 C5 药物排泄 C6 给药 C7 药物剂量 D 生物测试和生物评价 D1 试验药物 D2 体外药物测试 D3 体内药物测试 E 药物发现 E1 先导化合物 E2 先导化合物的自然来源 E3 先导化合物的合成来源 F 合成 F1 合成的注意事项 F2 立体化学 F3 组合合成 G 结构与活性的关系 G1 结构与活性关系的确定 G2 键合相互作用 G3 作为键合基团的官能团 G4 药效团 G5 定量构效关系 H 基于药物靶点的设计 H1 药物设计的目标 H2 计算机辅助药物设计 H3 结构复杂分子的简化 H4 构象（型）的限制 H5 额外的键合反应 H6 增强已有的键合反应 I 基于药物动力学的药物设计 I1 药物的溶解度 I2 药物的稳定性 J 专利与生产 J1 专利与化学研究 J2 反应的优化 J3 反应的放大试验 J4 工艺研究 J5 产品规格 K 临床前试验和临床试验 K1 毒理学 K2 药理学与药物化学 K3 药物代谢的研究 K4 临床试验 K5 药品的行政管理机构 L 实例研究——EGF受体激酶抑制剂 L1 表皮生长因子受体 L2 试验过程 L3 从先导化合物到二苯胺基苯邻二甲酰亚胺 L4 模建研究 L5 4-（苯胺基）吡咯并嘧啶类化合物 L6 吡唑并嘧啶类化合物 M 药物化学历史 M1 草药、汤剂和巫术的时代 M2 19世纪 M3 尚无经验的时代（1900～1930） M4 抗生素时代的曙光（1930 1945） M5 抗生素时代（1945～1970） M6 理性化时代（1970～现在） 补充读物 索引 |
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