| “任何运用分子生物学技术的研究型实验室都会从中受益……20多年前出版的前两版凭其准确性、彻底性已经在分子生物学领域获得了广泛好评。” ——The Scientist “当一个实验室开始开展分子生物学研究时，这本书会成为实验室的第一个访客。” ——Trends in Cell Biology |
| 第1章 分子克隆中使用的质粒载体的制备 方案1.1 sds碱裂解法制备质粒dna：小量制备 方案1.2 sds碱裂解法制备质粒dna：中量制备 方案1.3 sds碱裂解法制备质粒dna：大量制备 方案1.4 煮沸法小量制备质粒dna 方案1.5 煮沸法大量制备质粒dna 方案1.6 用牙签挑取菌落小量制备质粒dna 方案1.7 sds裂解法制备质粒dna 方案1.8 聚乙二醇沉淀法纯化质粒dna 方案1.9 层析法纯化质粒dna 方案1.10 氯化铯溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环dna：连续梯度法 方案1.11 氯化铯溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环dna：不连续梯度法 方案1.12 有机溶剂萃取法从dna中去除溴化乙锭 方案1.13 离子交换层析法从dna中去除溴化乙锭 方案1.14 nacl离心法去除质粒dna样品中的小片段核酸 方案1.15 sephacryl s1000层析法去除质粒dna样品中的小片段核酸 方案1.16 氯化锂沉淀法去除质粒dna样品中的小片段核酸 方案1.17 在质粒载体中进行定向克隆 方案1.18 在黏性末端上连接接头 方案1.19 在质粒载体中进行平末端克隆 . 方案1.20 质粒dna的去磷酸化 方案1.21 平末端dna连接合成的接头 方案1.22 在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的dna 方案1.23 制备和转化大肠杆菌感受态的hanahan 方法：高效的转化 方法 方案1.24 制备和转化感受态大肠杆菌的inoue 方法：超级感受态细胞 方案1.25 氯化钙制备大肠杆菌感受态 方案1.26 大肠杆菌的电转化 方案1.27 用xgal和iptg筛选细菌克隆：α互补 方案1.28 小量细菌克隆的杂交筛选 方案1.29 中量细菌克隆的杂交筛选 方案1.30 大量菌落的杂交筛选 方案1.31 菌落的裂解和dna与滤膜的结合 方案1.32 在滤膜上进行细菌dna的杂交 第2章 λ噬菌体及其载体 方案2.1 λ噬菌体的平板培养 方案2.2 λ噬菌体噬菌斑的挑取 方案2.3 通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种 方案2.4 用小量液体培养制备λ噬菌体原种 方案2.5 λ噬菌体的大规模培养：低倍数感染 方案2.6 从大规模裂解物中沉淀λ噬菌体颗粒 方案2.7 通过凝胶电泳测定λ噬菌体原种和裂解物中dna的含量 方案2.8 通过cscl等密度梯度离心纯化λ噬菌体颗粒 方案2.9 通过甘油分 级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒 方案2.10 通过沉淀/离心纯化λ噬菌体颗粒 方案2.11 用蛋白酶k和sds从大规模培养物中提取λ噬菌体dna 方案2.12 用甲酰胺从大规模培养物中提取λ噬菌体dna 方案2.13 用作克隆载体的经单一限制性酶切割的λ噬菌体dna的制备 方案2.14 用作克隆载体的双限制性酶切割的λ噬菌体dna的制备83 方案2.15 λ噬菌体载体dna的碱性磷酸酶处理 方案2.16 λ噬菌体臂的纯化:通过蔗糖密度梯度离心 方案2.17 用于基因组文库中的真核dna的部分 酶切：预反应 方案2.18 用于基因组文库的真核dna的部分 酶切: 制备反应 方案2.19 λ噬菌体臂与外源dna片段的连接 方案2.20 基因组文库的扩增 方案2.21 噬菌体dna从噬菌斑转移到滤膜98 方案2.22 噬菌体dna在滤膜上的杂交 方案2.23 λ噬菌体快速分 析：从平板裂解物中纯化λdna 方案2.24 λ噬菌体分 离物的快速分 析：从液体培养物中纯化λdna 第3章 m13噬菌体载体 第4章 高容量载体的应用 第5章 dna凝胶电泳和脉冲场琼脂糖凝胶电泳 第6章 真核基因组dna的制备和分 析 第7章 真核细胞mrna的提取、纯化和分 析 第8章 聚合酶链反应体外扩增dna 第9章 放射性标记dna探针与rna探针的制备 第10章 人工合成的寡核苷酸探针 第11章 cdna文库制备及基因鉴定 第12章 dna测序 第13章 诱变 第14章 表达文库的筛选 第15章 克隆基因在大肠杆菌中的表达 第16章 克隆基因转入培养的哺乳动物细胞 第17章 哺乳动物细胞基因表达分 析 第18章 蛋白质相互作用研究技术 附录 索引 |
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