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植物组织培养

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植物组织培养

最 低 价:¥18.20

定 价:¥28.00

作 者:巩振辉

出 版 社:7-122

出版时间:2007-8-1

I S B N: 9787122008114

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    编辑推荐

    本书全面系统地介绍了植物组织培养的概念、原理、方法与应用技术,分理论篇和应用篇,共18章。理论篇包括绪论、植物组织培养的基本原理、设备和基本技术、植物器官培养、组织培养、细胞培养及植物无糖组织培养技术等内容,阐述了植物组织培养的基本概念、基本原理、基本方法与技术;应用篇详细介绍了植物组织培养在农业、林业、工业、医药业等方面的应用方法与技术,全面地反映了国内外最新研究成果与动态,并重点描述了74项应用实例。

    本书概念准确,图文并茂,技术方法详细具体,理论与实践并举,可作为植物生产类、草业科学类、森林资源类、环境生态类及生物科学类等各专业高年级本、专科生及研究生教材,也可供相关科研人员与生产技术人员使用。

    内容简介

    本书全面系统地介绍植物组织培养的概念、原理、方法与应用技术,分理论篇和应用篇,共18章。理论篇包括绪论论、植物组织培养的基本原理、设备和基本技术、植物器官培养、组织培养、细胞培养及植物无糖组织培养技术等内容;应用篇详细介绍了植物组织培养在农业、林业、工业、

    作者简介

    目录

    绪论1
    01植物组织培养简介1
    011植物组织培养的概念1
    012植物组织培养的类型1
    013植物组织培养的优越性2
    014植物组织培养的任务2
    02植物组织培养与生物科学的关系3
    021植物组织培养学科的建立依赖于
    生物学科理论的发展3
    022植物组织培养为生物学研究
    提供新的实验体系3
    023植物组织培养与其它
    生物技术相互促进3
    03植物组织培养的发展简史3
    031探索阶段4
    032奠基阶段4
    033迅速发展阶段5
    04植物组织培养的应用及展望7
    041植物组织培养的应用7
    042植物组织培养的展望11
    小结12
    思考题12
    理论篇
    1植物组织培养的基本原理14
    11植物细胞全能性14
    111细胞全能性的绝对性与相对性14
    112植物细胞全能性表现14
    12植物细胞分化与脱分化15
    121植物细胞的分化15
    122植物细胞的脱分化15
    123植物细胞的再分化16
    13植物的形态建成16
    131愈伤组织诱导与器官分化16
    132植物体细胞胚胎发生17
    133离体器官诱导18
    134影响植物离体形态发生的因素19
    14基因表达与位置效应及器官
    分化信息传递20
    141基因表达与位置效应20
    142器官分化信息传递21
    小结22
    思考题23
    2植物组织培养设备和基本技术24
    21实验室布局24
    211准备室24
    212接种室25
    213培养室25
    214驯化室25
    215其它部分25
    22基本仪器设备26
    221灭菌设备26
    222细胞器分离和计数设备26
    223接种设备27
    224培养设备27
    225其它仪器设备28
    23培养基30
    231培养基的成分30
    232培养基的类型34
    233培养基的选择35
    234培养基的制备35
    24灭菌技术38
    241环境灭菌38
    242培养基灭菌39
    243外植体灭菌40
    244用具灭菌42
    245污染的类型及克服方法42
    25外植体44
    251外植体的种类44
    252外植体的选择44
    253外植体的接种45
    26培养条件45
    261温度45
    262光照46
    263气体46
    264湿度46
    265培养基的渗透压46
    266培养基pH值46
    27继代培养47
    271继代培养的作用47
    272继代培养中的驯化现象和
    衰退现象47
    28试管苗驯化移栽48
    281试管苗特点48
    282试管苗驯化48
    283移栽49
    小结50
    思考题50
    3植物器官培养51
    31植物器官培养的程序51
    311外植体的选择与消毒51
    312形态发生52
    313诱导生根与再生植株的移栽53
    32植物营养器官培养54
    321植物根段培养54
    322植物茎段培养56
    323植物叶培养57
    33植物繁殖器官的培养59
    331植物花器官培养59
    332植物幼果培养59
    小结60
    思考题60
    4植物组织培养61
    41植物分生组织培养61
    411植物分生组织培养的概念和意义61
    412分生组织培养的方法61
    413影响分生组织培养的因素63
    42植物愈伤组织培养65
    421愈伤组织培养的基本过程65
    422影响愈伤组织培养的因素67
    43其它组织培养68
    431植物薄层组织培养68
    432髓组织培养69
    433韧皮组织培养69
    小结70
    思考题70
    5细胞培养71
    51单细胞的分离71
    511由植物器官分离单细胞71
    512由培养组织中分离单细胞72
    52单细胞培养72
    521单细胞培养方法72
    522单细胞培养的影响因素75
    53细胞悬浮培养76
    531细胞悬浮培养方法76
    532培养基77
    533悬浮培养细胞的同步化78
    534细胞增殖的测定78
    535悬浮培养细胞的植株再生79
    536影响细胞悬浮培养的因素79
    小结81
    思考题81
    6植物无糖组织培养技术82
    61植物无糖组织培养的概念及意义82
    611概念82
    612意义82
    62植物无糖组织培养技术83
    621环境控制83
    622光独立营养培养85
    623驯化移栽86
    63影响植物无糖培养的因素86
    631气体交换87
    632CO2浓度与光照强度的相关性87
    633培养基质87
    634植物激素87
    64无糖组织培养技术的局限性88
    小结88
    思考题88
    应用篇
    7植物胚培养90
    71胚培养的类型和意义90
    72胚培养的方法91
    721子房培养91
    722胚珠培养92
    723成熟胚培养93
    724幼胚培养93
    725胚乳培养95
    73几种植物的胚培养技术96
    731大田作物胚培养技术96
    732园艺植物胚培养技术97
    733林木胚培养技术99
    734药用植物胚培养技术99
    74离体授粉100
    741离体授粉的方法101
    742影响离体授粉的因素102
    小结102
    思考题103
    8植物离体快繁104
    81植物离体快繁的意义104
    82离体快繁的方法104
    821无菌培养的建立104
    822茎芽增殖的途径105
    823影响茎芽增殖的因素105
    83离体快繁中存在的问题及解决途径106
    831培养物污染106
    832褐化106
    833玻璃化107
    834性状变异108
    84几种植物的离体快繁技术108
    841大田作物离体快繁技术108
    842园艺植物离体快繁技术109
    843林木离体快繁技术110
    844药用植物离体快繁技术113
    小结114
    思考题114
    9人工种子115
    91人工种子概念及意义115
    911人工种子的概念115
    912人工种子的结构115
    913人工种子的意义116
    92人工种子的制备方法和技术117
    921目标植物和外植体的选取117
    922胚状体和胚类似物的诱导117
    923人工种子的包埋119
    93人工种子的贮藏与萌发121
    931人工种子贮藏技术122
    932人工种子发芽试验123
    94几种植物人工种子制备技术123
    941大田作物人工种子制备技术123
    942园艺植物人工种子制备技术124
    943林木人工种子制备技术125
    944药用植物人工种子制备技术126
    小结127
    思考题127
    10植物脱毒苗培育128
    101植物脱毒的意义128
    102植物脱毒的方法128
    1021热处理脱毒128
    1022茎尖培养脱毒129
    1023微体嫁接脱毒130
    1024抗病毒剂的应用131
    1025其它脱毒方法131
    103脱毒苗的鉴定132
    1031脱毒效果的检测132
    1032脱毒苗农艺性状的鉴定136
    1033无病毒原种的保存和应用136
    104几种植物的脱毒苗培育技术137
    1041大田作物的脱毒苗培育技术137
    1042果树的脱毒苗培育技术139
    1043蔬菜的脱毒苗培育技术140
    1044花卉的脱毒苗培育技术142
    1045药用植物的脱毒苗培育技术144
    1046林木的脱毒苗培育技术145
    小结146
    思考题147
    11体细胞无性系变异及筛选148
    111体细胞无性系变异的来源148
    1111源于外植体的变异148
    1112离体培养诱导的变异149
    112体细胞无性系变异的遗传学基础151
    1121染色体变化151
    1122基因突变152
    1123基因扩增152
    1124细胞质基因变异152
    1125转座因子活化153
    1126DNA甲基化153
    113体细胞无性系的筛选153
    1131突变细胞离体筛选的方法154
    1132影响细胞筛选效果的因素154
    1133体细胞无性系的鉴定155
    1134几种体细胞突变体筛选技术155
    小结159
    思考题159
    12次生代谢产物生产和生物转化160
    121细胞的大量培养160
    1211培养系统160
    1212培养技术163
    122天然化合物的生产165
    1221生物反应器的放大166
    1222目的产物的分离纯化167
    123生物转化169
    1231生物转化的原理169
    1232生物转化的方法171
    1233影响植物生物转化的因素172
    124几种次生代谢产物的生产与应用172
    1241次生代谢产物生产在制药
    工业上的应用172
    1242次生代谢产物生产在食品
    工业上的应用174
    小结176
    思考题176
    13植物种质资源的离体保存178
    131限制生长保存178
    1311低温保存178
    1312高渗透压保存178
    1313生长抑制剂保存179
    1314降低氧分压保存179
    1315干燥保存法179
    132超低温保存179
    1321超低温保存的原理180
    1322超低温保存的基本程序180
    1323超低温保存的方法与技术180
    1324离体保存种质的完整性182
    133几种植物离体保存技术183
    1331大田作物离体保存技术183
    1332园艺植物离体保存技术184
    1333林木离体保存技术185
    1334药用植物离体保存技术187
    小结188
    思考题189
    14单倍体培养190
    141单倍体的起源190
    142 离体条件下的小孢子发育191
    1421离体小孢子发育途径191
    1422离体小孢子发育的影响因素191
    1423 花粉植株形态发生方式196
    143花药培养196
    1431花药培养技术196
    1432孤雄生殖诱导的分子机理196
    144小孢子培养197
    1441小孢子培养技术197
    1442小孢子培养较花药
    培养的优越性197
    145未受精子房及胚珠培养198
    1451未受精子房培养198
    1452未受精胚珠培养198
    1453未受精子房及胚珠培养的
    影响因素198
    146单倍体植株鉴定及染色体加倍198
    1461单倍体植株鉴定方法198
    1462单倍体植株的染色体加倍199
    147小孢子(花粉)植株中的
    倍数变异199
    148几种植物的单倍体培养技术200
    1481大田作物单倍体培养技术200
    1482园艺植物单倍体培养技术202
    1483林木单倍体培养技术203
    1484药用植物单倍体培养技术204
    小结205
    思考题205
    15原生质体培养206
    151原生质体培养的意义206
    152原生质体的分离206
    1521取材206
    1522分离原生质体所用的酶类207
    1523酶液的pH值207
    1524酶液的渗透压207
    1525原生质体的游离208
    1526原生质体的纯化208
    1527原生质体活力的鉴定209
    153原生质体培养209
    1531原生质体的培养方法209
    1532原生质体培养基209
    1533植板密度210
    1534培养条件211
    1535原生质体再生211
    154几种植物的原生质体培养技术211
    1541水稻原生质体培养211
    1542欧白英原生质体培养212
    1543枇杷原生质体培养212
    1544甘薯原生质体培养212
    小结212
    思考题213
    16体细胞杂交214
    161原生质体融合214
    1611自发融合与诱导融合214
    1612对称融合与非对称融合217
    162杂种细胞的选择217
    1621互补筛选法218
    1622利用物理特性差异的选择方法219
    1623利用生长特性差异的选择方法219
    163杂种细胞的培养和杂种植株再生220
    1631杂种细胞培养的方法与
    技术关键220
    1632杂种植株再生220
    1633杂种植株的核型221
    164体细胞杂种的鉴定221
    1641形态学鉴定221
    1642细胞学鉴定222
    1643同工酶鉴定222
    1644分子生物学鉴定222
    165细胞质杂交223
    166几种植物体细胞杂交成功的例子224
    1661油菜种内杂交直接转移
    雄性不育细胞质225
    1662马铃薯栽培种与野生种的杂种225
    1663利用苇状羊茅和意大利黑麦草
    的体细胞杂种育成新型牧草225
    1664普通小麦与墨西哥黑甜
    玉米的体细胞杂种225
    1665沙打旺与紫花苜蓿的
    属间体细胞杂种226
    1666柑橘不对称体细胞杂
    交育种进展226
    小结226
    思考题226
    17植物的遗传转化228
    171植物遗传转化的方法228
    1711农杆菌介导法228
    1712基因枪法231
    1713其它常用的转化方法233
    172转化植株的检测234
    1721报告基因检测235
    1722分子杂交检测236
    173几种植物遗传转化的技术236
    1731大田作物遗传转化的技术236
    1732园艺植物遗传转化的技术237
    1733林木遗传转化的技术238
    1734药用植物遗传转化的技术238
    小结239
    思考题239
    附录
    附录1植物组织培养常见的英文缩略语240
    附录2植物组织培养基常用化合物的
    分子式及相对分子质量241
    附录3温湿度换算表242
    附录4常用培养基的配方243
    附录5推荐读物247
    参考文献249

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