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| 绪论篇 第一章 药品的特殊性及其法制化科学化管理 第一节 药品的特殊性 第二节 品管理的法制化 第三节 药品管理的科学化 第四节 药品生产管理思想与企业文化 实施篇 第二章 药品生产质量管理的基本准则 第一节GMP简史与分类 第二节 我国制定GMP的过程 第三节 我国医药工业的发展和实施GMP战略 第四节 GMP基本原则及主要内容与实施 第三章 机构与人员 第一节 制药企业组织机构要适应质量保证 第二节 人员是药品生产的首要条件 第三节 企业发展的关键是决策 第四节 职工培训是企业发展的重要战略 第四章 厂房与设施 第五章 设备 第六章 物料 第七章 卫生 第八章 验证 第九章 文件 第十章 生产管理 第十一章 质量管理 第十二章 产品销售与收回 第十三章 投诉与不良反应报告 …… 认证篇 附录 参考文献 后记 |
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